1H-苯并三唑-1-甲脒盐酸盐 | 19503-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 中文名称: 1H-苯并三唑-1-甲脒盐酸盐
• 英文名称: 1H-benzotriazole-1-carboxamidine hydrochloride
• 英文别名: 1H-benzotriazole-carboximidamide hydrochloride；1-guanyl-benzotriazole hydrochloride；1-amidinobenzotriazole hydrochloride；1H-benzo[d][1,2,3]triazole-1-carboximidamide hydrochloride；benzotriazole-1-carboximidamide;hydrochloride
• CAS: 19503-22-1
• 化学式: C₇H₇N₅*ClH
• 分子量: 197.627
• InChiKey: OHOQRFDQABFISW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  263-265°C
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.59
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对苯二胺 、 1H-苯并三唑-1-甲脒盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以98%的产率得到p-aminophenylguanidine
  参考文献：
  名称：

  Solvent-free synthesis of azole carboximidamides

  摘要：

  A one-pot procedure is described for the preparation of 1H-pyrazole-carboximidamides 2, 1 H-benzotriazole-carboximidamides 3 and guanidinylation of amines with 3. The X-ray crystal structure of N,N-dimethyl- 1 H-benzotriazole- 1 -carboximidamide 3b, has been determined. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.10.114
• 作为产物：
  描述：

  benzotriazole hydrochloride 、 氰胺 在 乙醚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.02h， 以to afford the titled product as a white solid (0.45 g, 71% yield)的产率得到1H-苯并三唑-1-甲脒盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Anti-neoplastic compounds, compositions and methods

  摘要：

  本发明涉及一种新的化合物，其可作为治疗药物，尤其是在抗肿瘤治疗和其他需要半胱氨酸蛋白酶抑制剂的治疗方案中。

  公开号：

  US08680139B2

文献信息

• [EN] ANTI-NEOPLASTIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTINÉOPLASIQUES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
  申请人：PROGENRA INC

  公开号：WO2010114881A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  Disclosed are novel compounds which are useful as therapeutics, especially in anti-neoplastic therapy and in other therapeutic regimes where cysteine protease inhibition is implicated.

  公开的是新型化合物，这些化合物在治疗上具有用途，特别是在抗肿瘤治疗和其他涉及半胱氨酸蛋白酶抑制的治疗方案中。
• Practical synthesis of regioisomeric 5(7)-amino-6,7(4,5)-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazines
  作者：Anton V. Dolzhenko、Anna V. Dolzhenko、Wai-Keung Chui

  DOI：10.1016/j.tet.2007.10.046

  日期：2007.12

  A convenient and efficient synthesis of new 5-azapurine derivatives was developed. The regioisomeric 5-amino-6,7-dihydro- and 7-amino-4,5-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazines were prepared in 3–4 steps from benzhydrazide via complementary and regiospecific routes as a part of our lead finding program. The molecular structures and tautomeric preferences of the compounds obtained were investigated

  开发了一种方便而有效的新的5-氮杂嘌呤衍生物的合成方法。区域异构的5-氨基-6,7-二氢和7-氨基-4,5-二氢[1,2,4]三唑[1,5- a ] [1,3,5]三嗪在3-作为领先发现计划的一部分，从苯甲酰肼经过互补和区域专一性路线走4步。使用NMR光谱数据和X射线晶体学研究获得的化合物的分子结构和互变异构偏好。
• ANTI-NEOPLASTIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：Cao Ping

  公开号：US20120114765A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  Disclosed are novel compounds which are useful as therapeutics, especially in anti-neoplastic therapy and in other therapeutic regimes where cysteine protease inhibition is implicated.

  本发明涉及一种新型化合物，可用作治疗剂，特别是在抗肿瘤疗法和其他治疗方案中具有半胱氨酸蛋白酶抑制作用的情况下。
• US8680139B2
  申请人：——

  公开号：US8680139B2

  公开（公告）日：2014-03-25
• US2023/96085
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——