1H-苯并咪唑-1-甲醛 | 90196-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 1H-苯并咪唑-1-甲醛
• 英文名称: N-formylbenzimidazole
• 英文别名: benzoimidazole-1-carbaldehyde；N-Formyl-benzimidazol；1-formyl-1H-benzoimidazole；benzimidazole-1-carbaldehyde
• CAS: 90196-39-7
• 化学式: C₈H₆N₂O
• mdl: MFCD18806654
• 分子量: 146.148
• InChiKey: OVLBRKILZDEOMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137-139 °C
• 沸点：
  317.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-苯并咪唑-1-甲醛 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 O,O,O,O-tetra(trimethylsilyl) 1H-benzimidazol-1-ylmethylenediphosphonate
  参考文献：
  名称：

  亚磷酸三（三甲基甲硅烷基）酯为方便合成新的含有机硅（磷）的N-杂环的关键合成子

  摘要：

  在有效催化剂–三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯存在下，通过亚磷酸三（三甲基甲硅烷基）酯与N-甲酰基N-杂环，N-取代的4-哌啶酮，3-奎宁环酮和2-金刚烷酮的独特反应合成了新的官能化羟甲基膦酸和亚甲基二膦酸。在温和的条件下。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2017.10.031
• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 、 甲酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1H-苯并咪唑-1-甲醛
  参考文献：
  名称：

  五元氮杂环取代的单膦酸和二膦酸的新型官能化衍生物

  摘要：

  通过将亚磷酸三（三甲基甲硅烷基）酯添加到五元氮杂环的 N-甲酰基衍生物上，合成了新型（羟甲基）膦酸和（亚甲基）二膦酸类杂环片段。

  DOI：

  10.1007/s11172-017-1737-4

文献信息

• Endogenous X–CO species enable catalyst-free formylation prerequisite for CO₂ reductive upgrading
  作者：Hongguo Wu、Wenshuai Dai、Shunmugavel Saravanamurugan、Hu Li、Song Yang

  DOI：10.1039/d0gc02142c

  日期：——

  (>90%) from catalyst-free reductive upgrading of CO2 under mild conditions (50 °C). The endogenous X–CO species, derived from the N-methyl-substituted amide-based solvent [Me2N–C(O)–R], especially PolarClean, and O-formyl group [O–C(O)–H] of in situ formed silyl formate, were found to play a prominent promotional role in the activation of the used hydrosilane for reductive CO2 insertion, as demonstrated

  CO 2是温室气体的主要成分，目前已被开发为一种有前途的碳原料替代品。在各种转化途径中，经历催化还原的CO 2可以提供氢/能量载体和增值化学品，而特定的含金属催化剂或有机催化剂通常是顺利进行所涉及的反应过程的先决条件。在这项工作中，可以在温和的条件下通过无催化剂的CO 2还原提质，以高收率（> 90％）合成甲酸和含N的苯并杂环化合物（包括各种苯并咪唑，苯并噻唑和苯并恶唑）以及硅烷醇。50°C）。来自N的内源X–C O物种甲基取代的酰胺基溶剂[Me 2 N–C（O）–R]，尤其是PolarClean，以及原位形成的甲硅烷基甲酸酯的O-甲酰基[ OC – O （H）–H]如密度泛函理论（DFT）计算和同位素标记实验所证明的那样，在用于还原的CO 2插入的已用氢硅烷的活化中，显着的促进作用。此外，还描述了反应机理和基于条件的敏感性评估。
• NOVEL 3-HYDROXY-5-ARYLISOTHIAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Okano Akihiro

  公开号：US20120157459A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  [Problem] To provide a GPR40 activating agent having, as an active ingredient, a novel compound having a GPR40 agonist action, a salt of the compound, a solvate of the salt or the compound, or the like, particularly, an insulin secretagogue and a prophylactic and/or therapeutic agent against diabetes, obesity, or other diseases. [Means of solving the problem] A compound of Formula (I): (where n is 0 to 2; p is 0 to 4; j is 0 to 3; k is 0 to 2; a ring A is an aryl group which is optionally substituted with L or a heterocyclic group which is optionally substituted with L; a ring B is a benzene ring, a pyridine ring, or a pyrimidine ring; X is O, S, —NR 7 —; and R 1 to R 7 are specific groups), a salt of the compound, or a solvate of the salt or the compound.

  提供一个以新型化合物作为活性成分的GPR40激活剂，该化合物具有GPR40激动剂作用，该化合物的盐，该盐或化合物的溶剂合物，或者类似物，尤其是胰岛素分泌促进剂以及对糖尿病、肥胖症或其他疾病的预防及/或治疗剂。[解决该问题的方法] 公式(I)的化合物：（其中n为0至2；p为0至4；j为0至3；k为0至2；环A是一个芳基团，可选择性被L取代或是一个杂环团，可选择性被L取代；环B是一个苯环、一个吡啶环或一个嘧啶环；X是O，S，—NR7—；R1至R7是特定基团），该化合物的盐，或该盐或化合物的溶剂合物。
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005080380A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  ABSTRACT The present invention provides kinase inhibitors of Formula I: .

  摘要 本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。
• FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Sakai Nozomu

  公开号：US20090137595A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention provides a fused heterocyclic derivative having a potent kinase inhibitory activity and use thereof. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, except a particular compound, or a salt thereof, and a pharmaceutical agent containing the compound or a prodrug thereof, which is a kinase (VEGFR, VEGFR2, PDGFR, Raf) inhibitor, an angiogenesis inhibitor, an agent for the prophylaxis or treatment of cancer, a cancer growth inhibitor or a cancer metastasis suppressor.

  本发明提供了一种具有强大激酶抑制活性的融合杂环衍生物及其用途。 一种由以下式（I）表示的化合物： 其中除了特定化合物或其盐外，每个符号如规范中定义，以及含有该化合物或其前药的药用剂，该化合物是激酶（VEGFR、VEGFR2、PDGFR、Raf）抑制剂，血管生成抑制剂，用于癌症的预防或治疗的药剂，癌症生长抑制剂或癌症转移抑制剂。
• PROPHYLACTIC AND/OR THERAPEUTIC AGENT FOR ANEMIA COMPRISING TETRAHYDROQUINOLINE COMPOUND AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Ashikawa Masanori

  公开号：US20120004197A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  Disclosed is a compound which has a low molecular weight and has an activity of enhancing the production of EPO and/or an activity of enhancing the production of hemoglobin. Specifically disclosed is and EPO production enhancer and/or a hemoglobin production enhancer comprising a 1-acyl-4-(substituted oxy, substituted amino, or substituted thio)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivative, more specifically a tetrahydroquinoline compound represented by general formula (1) [wherein R 1 , R 2 , R 2′ , R 3 and R 3′ independently represent a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, or the like; R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-6 alkyl group, or the like; A represents N—R 11 , a sulfur atom, or an oxygen atom; R 11 represents a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, or the like; B represents a C 6-14 aryl group, or a 5- to 10-membered heterocyclic group; and n represents an integer of 0 or 1], a salt of the tetrahydroquinoline compound, or a solvate of the tetrahydroquinoline compound or the salt.

  揭示了一种具有低分子量的化合物，具有增强EPO产生和/或增强血红蛋白产生活性的化合物。具体揭示了一种EPO产生增强剂和/或血红蛋白产生增强剂，包括1-酰基-4-(取代氧基、取代氨基或取代硫基)-1,2,3,4-四氢喹啉衍生物，更具体地说是由通式(1)表示的四氢喹啉化合物【其中R1、R2、R2'、R3和R3'独立地表示氢原子、C1-6烷基或类似物；R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10独立地表示氢原子、卤素原子、C1-6烷基或类似物；A表示N—R11、硫原子或氧原子；R11表示氢原子、C1-6烷基或类似物；B表示C6-14芳基或5-至10-成员杂环基；n表示0或1的整数】，四氢喹啉化合物的盐，或四氢喹啉化合物或其盐的溶剂化合物。