1H-苯并咪唑-1-磺酸 | 114389-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 1H-苯并咪唑-1-磺酸
• 英文名称: benzimidazole-1-sulfonic acid
• 英文别名: Benzimidazol-1-sulfonsaeure；1h-Benzimidazole-1-sulfonic acid
• CAS: 114389-46-7
• 化学式: C₇H₆N₂O₃S
• 分子量: 198.202
• InChiKey: XTNSRWKEQCGCGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  221-222 °C
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 、 pyridine-SO3 complex 生成 1H-苯并咪唑-1-磺酸
  参考文献：
  名称：

  Weidenhagen; Herrmann; Wegner, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 575

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PRODUCTION METHOD AND PRODUCTION INTERMEDIATE FOR GUANOSINE-3',5'-BISDIPHOSPHATE
  申请人：TOKYO INSTITUTE OF TECHNOLOGY

  公开号：US20210094980A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  The present invention relates to a production method and a production intermediate for guanosine-3′,5′-bisdiphosphate.

  本发明涉及一种鸟苷-3′,5′-双磷酸盐的生产方法和生产中间体。
• [EN] ANTIBACTERIAL SULFONE AND SULFOXIDE SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREA COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES D'URÉE ANTIBACTÉRIENS SUBSTITUÉS PAR DE LA SULFONE ET DU SULFOXYDE
  申请人：REPLIDYNE INC

  公开号：WO2009015193A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention provides novel sulfone and sulfoxide substituted heterocyclic urea compounds having useful antibacterial activity. Use of these compounds as pharmaceutical compositions and methods of production are provided.

  本发明提供了具有有用抗菌活性的新型磺酮和亚砜取代的杂环脲化合物。提供了将这些化合物用作药物组合物的方法和生产方法。
• Use Of Polyisobutenyl Succinic Anhydride-Based Block Copolymers In Cosmetic Preparations
  申请人：Wendel Volker

  公开号：US20080199420A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The invention relates to novel cosmetic preparations comprising an O/W emulsion, where the O/W emulsion comprises at least one amphiphilic polymer comprising one or more hydrophobic units A and one or more hydrophilic units B, where the hydrophobic units A are formed from polyisobutenes modified with terminal, polar groups, at least one component with an HLB value in the range from 8 to 20, and at least one oil and/or fat phase and water.

  这项发明涉及一种新型化妆品制剂，包括一种O/W乳液，其中该O/W乳液包括至少一种含有一个或多个疏水单元A和一个或多个亲水单元B的两性聚合物，其中疏水单元A由末端极性基团改性的聚异丁烯形成，至少包括一个HLB值在8到20范围内的成分，以及至少一个油脂相和水。
• [EN] PREVENTION AND TREATMENT OF HUMAN METABOLIC SYNDROME INCLUDING TYPE 2 DIABETES, STEATOHEPITITIS AND RELATED CONDITIONS USING NON-ABSORBABLE, ORALLY ADMINISTERED COMPOUNDS<br/>[FR] PRÉVENTION ET TRAITEMENT DU SYNDROME MÉTABOLIQUE HUMAIN COMPRENANT LE DIABÈTE DE TYPE 2, LA STÉATOHÉPATITE ET LES ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À L'AIDE DE COMPOSÉS NON ABSORBABLES ET ADMINISTRÉS PAR VOIE ORALE
  申请人：COREY ELIAS JAMES

  公开号：WO2019118141A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  Compounds and oral pharmaceutical compositions which neutralize microbially-produced electrophilic carbonyl species, comprising: a non-absorbable compound containing one or more nitrogen nucleophiles having a first pKa between 5 and 10, and a molecular weight less than 800, wherein said non-absorbable compound reacts locally in the gastrointestinal tract and combines with microbially-produced electrophilic carbonyl species by C-N bond formation, thereby protecting gastrointestinal peptide hormones containing arginine or lysine residues, and also preventing diffusion of said electrophilic species into systemic circulation where they may cause damage to proteins, DNA or RNA that adversely affects health; and a pharmaceutically acceptable carrier or excipient

  中和微生物产生的亲电性酮基物的化合物和口服药物组合物，包括：一种不可吸收的化合物，含有一个或多个氮亲核物质，其第一个pKa值在5到10之间，并且分子量小于800，其中所述不可吸收的化合物在胃肠道内局部反应，并通过C-N键形成与微生物产生的亲电性酮基物结合，从而保护含有精氨酸或赖氨酸残基的胃肠道肽激素，并且防止所述亲电性物质扩散到全身循环中，可能导致对蛋白质、DNA或RNA造成危害，从而影响健康；以及一种药用可接受的载体或赋形剂。
• [EN] SUBSTITUTED BENZOIMIDAZOLESULFONAMIDES AND SUBSTITUTED INDOLESULFONAMIDES AS MGLUR4 POTENTIATORS<br/>[FR] BENZOIMIDAZOLESULFONAMIDES SUBSTITUÉS ET INDOLESULFONAMIDES SUBSTITUÉS EN TANT QUE POTENTIALISATEURS DE MGLUR4
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2011011722A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  Disclosed are substituted benzoimidazolesulfonamides and substituted indolesulfonamides as mGluR4 potentiators.

  本发明涉及用作mGluR4增强剂的取代苯并咪唑磺酰胺和取代吲哚磺酰胺。