1H-苯并咪唑-2-乙胺,b-甲基- | 760914-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 1H-苯并咪唑-2-乙胺,b-甲基-
• 中文别名: (S)-4-甲基-2-吗啉甲胺
• 英文名称: C-((S)-4-methyl-morpholin-2-yl)-methylamine
• 英文别名: (s)-4-methyl-2-(aminomethyl)morpholine；(S)-4-methyl-2-morpholinemethylamine；(S)-1-((4-Methylmorpholin-2-yl))methanamine；[(2S)-4-methylmorpholin-2-yl]methanamine
• CAS: 760914-29-2
• 化学式: C₆H₁₄N₂O
• mdl: MFCD03990582
• 分子量: 130.19
• InChiKey: SOBFKNVNVLNAJQ-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  188.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.976±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-苯并咪唑-2-乙胺,b-甲基- 、 3-(1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl)-5-(trifluoromethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以53.3 %的产率得到3-(1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl)-N-(((S)-4-methylmorpholin-2-yl)methyl)-5-(trifluoromethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  CN116640134

  摘要：

  公开号：

文献信息

• MORPHOLIN-ACETAMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：Ancliff Rachael Anne

  公开号：US20090163495A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  There are provided according to the invention, novel compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, a, b and Z are as defined in the specification, processes for preparing them, formulations containing them and their use in therapy for the treatment of inflammatory diseases.

  根据本发明提供了新的化合物，化学式为（I），其中R1、R2、R3、R4、R5、X、a、b和Z的定义如规范中所述，制备它们的方法，包含它们的配方以及它们在治疗炎症性疾病中的应用。
• [EN] TRIFLUOROMETHYL-SUBSTITUTED SULFONAMIDE AS BCL-2-SELECTIVE INHIBITOR<br/>[FR] SULFONAMIDE SUBSTITUÉ PAR TRIFLUOROMÉTHYLE EN TANT QU'INHIBITEUR SÉLECTIF DE BCL-2<br/>[ZH] 三氟甲基取代的磺酰胺类选择性BCL-2抑制剂
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2019185025A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  涉及三氟甲基取代的磺酰胺类选择性BCL-2抑制剂，具体涉及式(I)化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐、以及含有这些化合物的药物组合物。还涉及这些化合物以及包含这些化合物的药物组合物在治疗与抗凋亡蛋白BCL-2相关疾病例如癌症中的用途。
• [EN] METHYL- AND TRIFLUOROMETHYL-CONTAINING DISUBSTITUTED SULFONAMIDE SELECTIVE BCL-2 INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE BCL-2 SÉLECTIF À BASE DE SULFONAMIDE DISUBSTITUÉ CONTENANT DU MÉTHYLE ET DU TRIFLUOROMÉTHYLE<br/>[ZH] 包括甲基和三氟甲基的双取代磺酰胺类选择性BCL-2抑制剂
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2020238785A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  公开包括甲基和三氟甲基的双取代磺酰胺类选择性BCL-2抑制剂，具体公开式I化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐、其制备方法以及包含该化合物的药物组合物。还公开该化合物以及包含该化合物的药物组合物在治疗与抗凋亡蛋白BCL-2相关疾病例如癌症中的用途。
• TLR7/8 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3830080A1

  公开（公告）日：2021-06-09
• US20140256717A1
  申请人：——

  公开号：US20140256717A1

  公开（公告）日：2014-09-11