1H-苯并咪唑-5-羧酸,2-[[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]硫代]-6-甲基-,甲基酯 | 139645-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 1H-苯并咪唑-5-羧酸,2-[[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]硫代]-6-甲基-,甲基酯
• 英文名称: 5-Carbomethoxy-6-methyl-2-[[(3,4-dimethoxy-2-pyridinyl)methyl]thio]-1H-benzimidazole
• 英文别名: methyl 2-[(3,4-dimethoxypyridin-2-yl)methylsulfanyl]-6-methyl-1H-benzimidazole-5-carboxylate
• CAS: 139645-03-7
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O₄S
• 分子量: 373.433
• InChiKey: GFDHSPQGYGSEBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-苯并咪唑-5-羧酸,2-[[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]硫代]-6-甲基-,甲基酯 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以70%的产率得到(+)-5-carbomethoxy-6-methyl-2-[[(3,4-dimethoxy-2-pyridinyl)methyl]sulphinyl]-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Dialkoxy-pyridinyl-benzimidazole derivatives, process for their

  摘要：

  该式的新化合物及其生理上可接受的盐，其中R.sup.1和R.sup.2是不同的，分别是含有1-4个碳原子的H烷基或--C(O)--R.sup.5；其中R.sup.5是含有1-4个碳原子的烷基或含有1-4个碳原子的烷氧基，R.sup.1或R.sup.2中的一个始终选择自群--C(O)--R.sup.5；R.sup.3和R.sup.4相同或不同，选择自##STR2## 和--CH.sub.2 CH.sub.2 OCH.sub.3，或者R.sup.3和R.sup.4与连接到吡啶环上的相邻氧原子和吡啶环中的碳原子一起形成一个环，其中由R.sup.3和R.sup.4构成的部分为--CH.sub.2 CH.sub.2 CH.sub.2--，或--CH.sub.2--CH.sub.2--或--CH.sub.2--；以及中间体、含有这种化合物作为活性成分的药物组合物和在医学中使用这种化合物。

  公开号：

  US05430042A1
• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-2-sulfenylidene-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylic acid methyl ester 、 sodium hydroxide 、 2-氯甲基-3,4-二甲氧基吡啶盐酸盐 、 在 甲醇 、 crude material 、 silica 作用下， 以 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以CH3OH (98-2) as eluent, giving (1.03 g, 92%) of the pure title compound的产率得到1H-苯并咪唑-5-羧酸,2-[[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]硫代]-6-甲基-,甲基酯
  参考文献：
  名称：

  Dialkoxy-pyridinyl-benzimidazole derivatives, process for their

  摘要：

  式子I的新化合物及其生理上可接受的盐，其中R.sup.1和R.sup.2不同，分别为含有1-4个碳原子的H烷基或--C（O）--R.sup.5;其中R.sup.5是含有1-4个碳原子的烷基或含有1-4个碳原子的烷氧基，而R.sup.1或R.sup.2中的一个始终选择自--C（O）--R.sup.5的组；R.sup.3和R.sup.4相同或不同，选择自##STR2##和--CH.sub.2 CH.sub.2 OCH.sub.3或者R.sup.3和R.sup.4与连接在吡啶环上的相邻氧原子和吡啶环中的碳原子一起形成一个环，其中由R.sup.3和R.sup.4构成的部分为--CH.sub.2 CH.sub.2 CH.sub.2--，或--CH.sub.2--CH.sub.2--或--CH.sub.2--；以及包含这种化合物作为活性成分的制药组合物和这些化合物在医学上的应用。

  公开号：

  US05430042A1

文献信息

• Process for synthesis of substituted sulphoxides
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：US05948789A1

  公开（公告）日：1999-09-07

  A novel process for enantioselective synthesis of single enantiomers of omeprazole or its alkaline salts, of other optically pure substituted 2-(2-pyridinylmethyl-sulphinyl) -1H-benzimidazoles as well as of other structurally related sulphoxides or their alkaline salts. The claimed process is an asymmetric oxidation of a pro-chiral sulphide to the single enantiomers or an enantiomerically enriched form of the corresponding sulphoxide. The application also claims the enantiomeric sulphoxide products produced by the process and their use in medicine.

  一种用于对奥美拉唑或其碱盐的单对映体进行对映选择性合成的新型工艺，以及其他光学纯取代的2-(2-吡啶甲基-砜基)-1H-苯并咪唑类化合物以及其他结构相关的砜氧化物或其碱盐的合成方法。所述工艺声称是将一种原手性硫化物不对称氧化为相应砜氧化物的单对映体或对映富集形式。该申请还声称了该工艺生产的对映砜氧化物产物及其在医学中的用途。
• SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
  申请人：AKTIEBOLAGET ASTRA

  公开号：EP0535081A1

  公开（公告）日：1993-04-07
• DIALKOXY-PYRIDINYL-BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：EP0593463B1

  公开（公告）日：1999-09-15
• PROCESS FOR SYNTHESIS OF SUBSTITUTED SULPHOXIDES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP0773940B1

  公开（公告）日：2003-06-04
• US5430042A
  申请人：——

  公开号：US5430042A

  公开（公告）日：1995-07-04