1S-[1Α,2Β(5Z),3Β,4Α]]-7-[3-[2-(苯氨基甲酰基)肼基甲基]-7-氧代双环[2.2.1]庚-2-基]-5-庚烯酸 | 98672-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1S-[1Α,2Β(5Z),3Β,4Α]]-7-[3-[2-(苯氨基甲酰基)肼基甲基]-7-氧代双环[2.2.1]庚-2-基]-5-庚烯酸
• 中文别名: 1S-[1α,2β(5Z),3β,4α]]-7-[3-[2-(苯氨基甲酰基)肼基甲基]-7-氧代双环[2.2.1]庚-2-基]-5-庚烯酸
• 英文名称: 7-(3-((2-((phenylamino)carbonyl)hydrazino)methyl)-7-oxabicyclo-[2.2.1]hept-2-yl)-5-heptenoic acid
• 英文别名: SQ 29548；(1S-[1α,2β(5Z),3β,4α])-7-[3-[[2-[(phenylamino)carbonyl]hydrazino]methyl]-7-oxabicyclo[2.2.1]-hept-2-yl]-5-heptenoic acid；[1S-[1α,2α(Z),3α,4α]]-7-[3-[[2-[(phenylamino)carbonyl]hydrazino]methyl]-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]-5-heptenoic acid；[1S-[1α,2α(Z),3α,4α]]-7-3[[2[(phenylamino)carbonyl]hydrazino]methyl]-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-yl-5-heptanoic acid；(1S-(1α,2α(5Z),3α,4α))-7-(3((2-((phenylamino)carbonyl)hydrazino)methyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-yl)-5-heptenoic acid；(Z)-7-[(1S,2R,3R,4R)-3-[[2-(phenylcarbamoyl)hydrazinyl]methyl]-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]hept-5-enoic acid
• CAS: 98672-91-4
• 化学式: C₂₁H₂₉N₃O₄
• 分子量: 387.479
• InChiKey: RJNDVCNWVBWHLY-YVUOLYODSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-95 °C
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  乙醇中≤0.9mg/ml；DMSO中5mg/ml；二甲基甲酰胺中0.14mg/ml

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  99.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基氨基脲 在 lithium hydroxide 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1S-[1Α,2Β(5Z),3Β,4Α]]-7-[3-[2-(苯氨基甲酰基)肼基甲基]-7-氧代双环[2.2.1]庚-2-基]-5-庚烯酸
  参考文献：
  名称：

  7-氧杂双环[2.2.1]庚基羧酸作为血栓烷A2拮抗剂：氮杂欧米茄链类似物。

  摘要：

  新型的双环前列腺素类似物，[1S- [1 alpha，2 alpha（Z），3 alpha，4 alpha]]-7- [3-[[[[[（[Oxoheptyl）amino] acetyl] amino] -methyl]发现-7-氧杂双环[2.2.1]庚-2-基] -5-庚烯酸[-]-7是有效的选择性血栓烷A2（TxA2）受体拮抗剂。与相关系列的ω-链烯丙基醇不同，酰胺7及其同类物在体外（牛冠状动脉）和体内（麻醉的豚鼠）均一致没有直接收缩活性。酰胺7有效抑制（a）花生四烯酸诱导的人血小板丰富血浆的血小板聚集（I50 = 0.18 +/- 0.006 microM），（b）11,9-环氧甲氧基-PGH2诱导的人血小板血小板聚集-血浆（I50 = 0.24 microM），（c）11,9-环氧甲氧基-PGH2诱导的豚鼠气管（Kb = 3.0 +/- 0.3 nM）或大鼠主动脉（Kb = 8.8 +/-

  DOI：

  10.1021/jm00171a021

文献信息

• NAKANE, MASARNI;REID, JOYCE A.;HAN, WEN-CHING;DAS, JAGABANDHU;TRUC, VU CH+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 2465-2476
  作者：NAKANE, MASARNI、REID, JOYCE A.、HAN, WEN-CHING、DAS, JAGABANDHU、TRUC, VU CH+

  DOI：——

  日期：——
• 7-Oxabicyclo[2.2.1]heptyl carboxylic acids as thromboxane A2 antagonists: aza .omega.-chain analogs
  作者：Masami Nakane、Joyce A. Reid、Wen Ching Han、Jagabandhu Das、Vu Chi Truc、Martin F. Haslanger、Dianne Garber、Don N. Harris、Anders Hedberg、Martin L. Ogletree、Steven E. Hall

  DOI：10.1021/jm00171a021

  日期：1990.9.1

  A novel bicyclic prostaglandin analogue, [1S-[1 alpha, 2 alpha (Z), 3 alpha, 4 alpha]]-7-[3-[[[[(1- Oxoheptyl)amino]acetyl]amino]-methyl]-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2- yl]-5-heptenoic acid [-)-7) was found to be a potent and selective thromboxane A2 (TxA2) receptor antagonist. Unlike the related series of omega-chain allylic alcohols, amide 7 and its congeners were uniformly free of direct contractile

  新型的双环前列腺素类似物，[1S- [1 alpha，2 alpha（Z），3 alpha，4 alpha]]-7- [3-[[[[[（[Oxoheptyl）amino] acetyl] amino] -methyl]发现-7-氧杂双环[2.2.1]庚-2-基] -5-庚烯酸[-]-7是有效的选择性血栓烷A2（TxA2）受体拮抗剂。与相关系列的ω-链烯丙基醇不同，酰胺7及其同类物在体外（牛冠状动脉）和体内（麻醉的豚鼠）均一致没有直接收缩活性。酰胺7有效抑制（a）花生四烯酸诱导的人血小板丰富血浆的血小板聚集（I50 = 0.18 +/- 0.006 microM），（b）11,9-环氧甲氧基-PGH2诱导的人血小板血小板聚集-血浆（I50 = 0.24 microM），（c）11,9-环氧甲氧基-PGH2诱导的豚鼠气管（Kb = 3.0 +/- 0.3 nM）或大鼠主动脉（Kb = 8.8 +/-