1氢-咪唑并(4,5)吡啶-2-胺 | 68074-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 1氢-咪唑并(4,5)吡啶-2-胺
• 中文别名: 3H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-胺
• 英文名称: 3H-Imidazo[4,5-c]pyridin-2-ylamine
• 英文别名: 1H-Imidazo[4,5-c]pyridin-2-amine；3H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-amine
• CAS: 68074-63-5
• 化学式: C₆H₆N₄
• mdl: MFCD02237634
• 分子量: 134.14
• InChiKey: KYAFCVSEPWYUSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.480

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1氢-咪唑并(4,5)吡啶-2-胺 、 间硝基苯甲酸 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(3H-Imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-3-nitro-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery and initial SAR of inhibitors of interleukin-1 receptor-associated kinase-4

  摘要：

  High-throughput screening of a small-molecule compound library resulted in the identification of a novel series of N-acyl 2-aminobenzimidazoles that are potent inhibitors of interleukin-1 receptor-associated kinase-4. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.03.020
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基吡啶 、 溴化氰 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 1氢-咪唑并(4,5)吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Discovery and initial SAR of inhibitors of interleukin-1 receptor-associated kinase-4

  摘要：

  High-throughput screening of a small-molecule compound library resulted in the identification of a novel series of N-acyl 2-aminobenzimidazoles that are potent inhibitors of interleukin-1 receptor-associated kinase-4. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.03.020

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZO RING SYSTEMS AND METHODS<br/>[FR] SYSTEMES CYCLIQUES IMIDAZO SUBSTITUES, ET PROCEDES CORRESPONDANTS
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2006009832A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Imidazo ring systems, which include, for example, imidazopyridine, imidazoquinoline, 6,7,8,9-tetrahydroimidazoquinoline, imidazonaphthyridine, and 6,7,8,9-tetrahydroimidazonaphthyridine compounds substituted at the 1-position and/or the 2-position, pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of making these compounds, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  咪唑环系统，包括例如咪唑吡啶、咪唑喹啉、6,7,8,9-四氢咪唑喹啉、咪唑萘啉和6,7,8,9-四氢咪唑萘啉化合物在1-位置和/或2-位置被取代，含有这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法，以及将这些化合物用作免疫调节剂的方法，用于诱导动物中的细胞因子生物合成以及治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
• [EN] ARYLOXY AND ARYLALKYLENEOXY SUBSTITUTED THIAZOLOQUINOLINES AND THIAZOLONAPHTHYRIDINES<br/>[FR] THIAZOLOQUINOLINES ET THIAZOLONAPHTYRIDINES SUBSTITUES PAR ARYLOXY ET ARYLALKYLENEOXY
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2006009826A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Thiazoloquinoline and thiazolonaphthyridine compounds having an aryloxy or arylalkyleneoxy substituent at the 6-, 7-, 8-, or 9-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of making and methods of use of these compounds as immunomodulators, for modulating cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本文披露了在6、7、8或9位点具有芳氧基或芳基烷氧基取代基的噻唑喹啉和噻唑萘啉化合物，含有这些化合物的药物组合物，中间体，以及制备这些化合物的方法和使用这些化合物作为免疫调节剂的方法，用于调节动物中的细胞因子生物合成，并用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
• FUSED BICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES AS PESTICIDES
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：US20190313643A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The invention relates to novel compounds of the formula (I) in which Aa, Ab, Ac, Ad, R 1 , Q and n have the definitions given above, to their use as acaricides and/or insecticides for controlling animal pests and to processes and intermediates for their preparation.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中Aa，Ab，Ac，Ad，R1，Q和n具有上述给定的定义，其用作杀虫剂和/或杀虫剂，用于控制动物害虫，以及用于其制备的过程和中间体。
• Hydroxylamine and oxime substituted imidazoquinolines, imidazopyridines, and imidazonaphthyridines
  申请人：Krepski R. Larry

  公开号：US20070099901A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  Imidazo-quinoline, -pyridine, and -naphthyridine ring systems substituted at the 1-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本发明揭示了在1位取代的咪唑喹啉、吡啶和萘啶环系统，以及含有该化合物、中间体和使用这些化合物作为免疫调节剂的方法的药物组合物，用于诱导动物细胞因子生物合成以及治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病。
• N-(Benzimimdazol-2-yl)-Cyclopropane Carboxamides as Lysophosphatidic Acid Antagonists
  申请人：Staehle Wolfgang

  公开号：US20140228378A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The invention provides novel substituted cyclopropane carboxamide compounds according to Formula (I), their manufacture and use for the treatment of proliferative or inflammatory diseases, such as cancer, fibrosis or arthritis.

  本发明提供了一种新型的取代环丙烷羧酰胺化合物，其化学式为(I)，以及它们的制备方法和用于治疗增生性或炎症性疾病，如癌症、纤维化或关节炎的用途。