2'-(三氟甲基)-3-联苯胺 | 209917-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2'-(三氟甲基)-3-联苯胺
• 中文别名: 2′-三氟甲基-联苯-4-基胺
• 英文名称: 2’-(trifluoromethyl)-[1,1′-biphenyl]-4-amine
• 英文别名: 2'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-4-amine；4-(2-trifluoromethylphenyl)aniline；4-amino-2'-trifluoromethylbiphenyl；4-amino-2'-trifluoromethyl-[1,1']biphenyl；2-trifluoromethyl-1-biphenyl aniline；2'-Trifluoromethyl-biphenyl-4-ylamine；4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]aniline
• CAS: 209917-92-0
• 化学式: C₁₃H₁₀F₃N
• mdl: MFCD03424685
• 分子量: 237.224
• InChiKey: FEGMGXJJEHFDQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-(三氟甲基)-3-联苯胺 在 盐酸 、 ammonium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-isoxazoleacetic acid, 3-<3-(aminoiminomethyl)phenyl>-5-<<<2'-(trifluoromethyl)<1,1'-biphenyl>-4-yl>amino>carbonyl>-4,5-dihydro-, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of Isoxazoline Derivatives as Factor Xa Inhibitors. 1

  摘要：

  Thrombosis is a major cause of mortality in the industrialized world. Therefore, the prevention of blood coagulation has become a major target for new therapeutic agents. One attractive approach is the inhibition of factor Xa (FXa), the enzyme directly responsible for protbrombin activation. We report a series of novel biaryl-substituted isoxazoline derivatives in which the biaryl moiety was designed to interact with the S-4 aryl-binding domain of the FXa active site. Several of the compounds herein have low nanomolar affinity for FXa, have good in vitro selectivity for FXa, and show potent antithrombotic efficacy in vivo, The three most potent compounds (33, 35, and 37) have inhibition constants for human FXa of 3.9, 2.3, and 0.83 nM, respectively, and ID50's ranging from 0.15 to 0.26 mu mol/kg/h in the rabbit arterio-venous thrombosis model.

  DOI：

  10.1021/jm980405i
• 作为产物：
  描述：

  2-(三氟甲基)苯硼酸 、 4-溴苯胺 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2'-(三氟甲基)-3-联苯胺
  参考文献：
  名称：

  通过天然产物sanguinarine的结构简化，将新型5-甲基-2-苯基菲啶鎓衍生物作为靶向FtsZ的抗菌剂。

  摘要：

  与它们的前体桑吉那林，环丙沙星和奥沙西林钠相比，一系列新型的5-甲基-2-苯基菲啶鎓衍生物对一组抗生素敏感和耐药的菌株表现出出色的活性。发现化合物7 l，7m和7n对五种敏感菌株（0.06-2μg/ mL）和三种耐药菌株（0.25-4μg/ mL）表现出最有效的活性。动力学曲线表明，化合物7l对金黄色葡萄球菌ATCC25923具有最强的杀菌作用，其MBC值为16μg/ mL。细胞形态和FtsZ聚合试验表明，这些化合物通过干扰细菌FtsZ的功能抑制细菌增殖。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.04.015

文献信息

• Phenyl-isoxazoles as factor XA Inhibitors
  申请人：Dupont Pharmaceuticals Company

  公开号：US06187797B1

  公开（公告）日：2001-02-13

  The present application describes oxygen and sulfur containing heteroaromatics and derivatives thereof of formula or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein J is O or S and D may be C(═NH)NH2, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了氧和硫含杂芳烃及其衍生物的化学式，其中J为O或S，D可能为C(═NH)NH2，或其药用盐或前药形式，这些化合物可作为因子Xa的抑制剂。
• [EN] CB 1/CB 2 RECEPTOR LIGANDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] LIGANDS DES RECEPTEURS CB 1/CB 2 ET UTILISATION ASSOCIEE DANS LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004060882A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof wherein Ar1, Ar2, R1, R2, n and X are as defined in the specificationas well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  式（I）的化合物或其药用可接受的盐，其中Ar1、Ar2、R1、R2、n和X的定义如规范中所述，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理方面。
• Substituted biphenyl derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040220241A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The invention relates to compounds of the formula I 1 in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and X have the meaning indicated in the text. The compounds act as inhibitors of factors Xa and VIIa and can therefore be employed for the control and prevention of thromboembolic conditions such as thrombosis, myocardial infarct, arteriosclerosis, inflammation, apoplexy, angina pectoris, restenosis after angioplasty and intermittent claudication.

  本发明涉及公式I1的化合物，其中R1、R2、R3、R4和X具有文本中指示的含义。这些化合物作为因子Xa和VIIa的抑制剂，因此可用于控制和预防血栓栓塞症，如血栓形成、心肌梗死、动脉硬化、炎症、中风、心绞痛、血管成形术后再狭窄和间歇性跛行。
• Compounds for inflammation and immune-related uses
  申请人：Xie Yu

  公开号：US20050107436A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The invention relates to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate, or prodrug thereof wherein X, Y, A, Z, L and n are defined herein. These compounds are useful as immunosuppressive agents and for treating and preventing inflammatory conditions and immune disorders.

  该发明涉及式（I）的化合物： 或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、包合物或前药，其中X、Y、A、Z、L和n在此定义。这些化合物可用作免疫抑制剂，并用于治疗和预防炎症疾病和免疫障碍。
• Method for modulating calcium ion-release-activated calcium ion channels
  申请人：Xie Yu

  公开号：US20050148633A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The invention relates to a method for modulating Ca 2+ -release-activated Ca 2+ channels (CRAC) in a cell by administering to the cell a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate, or prodrug thereof wherein X, Y, A, Z, L and n are defined herein.

  本发明涉及一种通过向细胞中给予以下公式(I)的化合物或其药学可接受的盐、溶剂合物、包合物或前药来调节细胞中的Ca2+释放激活的Ca2+通道(CRAC)的方法，其中X、Y、A、Z、L和n在此定义。