2(1H)-吡啶酮,1-[(4-溴苯基)甲基]- | 1138-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2(1H)-吡啶酮,1-[(4-溴苯基)甲基]-
• 英文名称: 1-(4-bromobenzyl)-1H-pyridin-2-one
• 英文别名: 1-(4-bromo-benzyl)-1H-pyridin-2-one；N-(4'-Bromobenzyl)-2-pyridon；1-(4-Brombenzyl)-2-pyridon；1-[(4-Bromophenyl)methyl]pyridin-2-one
• CAS: 1138-36-9
• 化学式: C₁₂H₁₀BrNO
• mdl: MFCD14645093
• 分子量: 264.121
• InChiKey: PTXXPQADOQRYJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-98 °C
• 沸点：
  445.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.508±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(1H)-吡啶酮,1-[(4-溴苯基)甲基]- 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-(2,4-difluoro-4'-((2-oxopyridin-1(2H)-yl)methyl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)piperidine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  TARGETED DEGRADATION OF VAV1

  摘要：

  This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof) that degrades Proto-oncogene VAV 1 protein (VAV1). The chemical entities are useful, e.g., for treating a subject (e.g., a human subject) having an inflammatory or autoimmune disorder.

  公开号：

  WO2024151547A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 对溴溴苄 在 水 、 sodium acetate 作用下， 以69 %的产率得到2(1H)-吡啶酮,1-[(4-溴苯基)甲基]-
  参考文献：
  名称：

  使用 2-卤代吡啶直接合成 N-烷基-2-吡啶酮

  摘要：

  本研究提出了一种在温和条件下从 2-卤代 N-杂环合成吡啶、喹啉和异喹啉酮的方法。使用H 2 O作为溶剂和氧源使反应环境友好，具有广泛的底物适用性和高官能团耐受性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202301184

文献信息

• Environmentally benign nucleophilic substitution reaction of arylalkyl halides in water using CTAB as the inverse phase transfer catalyst
  作者：Atul K. Godha、Jayaraman Thiruvengadam、Viswanadhan Abhilash、Prajwal Balgi、A. V. Narayanareddy、Kumaresan Vignesh、Amol V. Gadakh、A. M. Sathiyanarayanan、Sambasivam Ganesh

  DOI：10.1039/c9nj03941d

  日期：——

  An environmentally benign, practically scalable and highly selective C-arylalkylation of active methylene compounds is developed using CTAB as the inverse phase transfer catalyst in water. The methodology developed is elaborated into the one-pot synthesis of quinoline derivatives and also applicable to the regioselective N-aralkyl of 2-pyridones.

  使用CTAB作为水中的反相转移催化剂，开发了一种环境友好，实用可扩展且选择性高的活性亚甲基化合物的C-芳烷基化方法。所开发的方法详述于一锅合成喹啉衍生物中，并且也适用于2-吡啶酮的区域选择性N-芳烷基。
• Direct Synthesis of N‐Alkyl‐2‐Pyridones Using 2‐Halogenated Pyridines
  作者：Xia Chen、Jianyi Shi、Yuqun Lin、Yibiao Li、Shaohua Jiang、Tianxiang Chen、Zhongzhi Zhu、Aijun Ma

  DOI：10.1002/ejoc.202301184

  日期：2024.2.12

  This study presents a method for synthesizing pyridine, quinoline, and isoquinoline ketones from 2-halogenated N-heterocycles under mild conditions. The use of H2O as both solvent and oxygen source makes the reaction environmentally friendly, with broad substrate applicability and high functional group tolerance.

  本研究提出了一种在温和条件下从 2-卤代 N-杂环合成吡啶、喹啉和异喹啉酮的方法。使用H 2 O作为溶剂和氧源使反应环境友好，具有广泛的底物适用性和高官能团耐受性。
• TARGETED DEGRADATION OF VAV1
  申请人：[en]MONTE ROSA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2024151547A1

  公开（公告）日：2024-07-18

  This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof) that degrades Proto-oncogene VAV 1 protein (VAV1). The chemical entities are useful, e.g., for treating a subject (e.g., a human subject) having an inflammatory or autoimmune disorder.