2(1H)-吡啶硒酮,3-羟基- | 109681-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2(1H)-吡啶硒酮,3-羟基-
• 英文名称: 3-hydroxypyridine-2(1H)-selone
• 英文别名: 2-Selanylpyridin-3-ol
• CAS: 109681-74-5
• 化学式: C₅H₅NOSe
• 分子量: 174.061
• InChiKey: MUSAZMXDCBKSKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-146 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2))
• 沸点：
  269.8±50.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.69
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(1H)-吡啶硒酮,3-羟基- 在 sodium hydride 、 三氯化磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1,7-diazaphenoxaselenine
  参考文献：
  名称：

  Smith, Keith; Matthews, Ian; Martin, Gary E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2839 - 2844

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis-(3-hydroxypyridine-2-yl)diselenide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 0.17h， 以83%的产率得到2(1H)-吡啶硒酮,3-羟基-
  参考文献：
  名称：

  Smith, Keith; Matthews, Ian; Hulme, Nigel M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 2075 - 2080

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Study of polymorphism in 2, 2′-diselenobis(3-pyridinol)
  作者：Prasad P. Phadnis、Amit Kunwar、Mukesh Kumar、Ratikanta Mishra、Amey Wadawale、K.I. Priyadarsini、Vimal K. Jain

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.09.029

  日期：2017.12

  2,2 '- Diselenobis(3-pyridinol), [2-C5H3N(3-OH)Se](2) (DISPOL) (1) and 3-hydroxypyridine-2-(1H) selone (2) were synthesized and characterized by microanalyses, NMR (H-1, C-13H-1}, and Se-77H-1}) spectroscopy. The 1 on recrystallization from various organic and aqueous solutions resulted in different polymorphs which were unambiguously characterized by single crystal X-ray diffraction analyses at room as well as low temperatures. Differential scanning calorimetry (DSC), thermogravimetric analysis (TGA) and differential thermal analysis (DTA) of 1 confirmed the existence of two polymorphs. The bulk 1 and its polymorphs exhibited potent cytotoxicity against A549 human lung carcinoma cells (IC50 values approximate to 10 mu M). The compound is thermodynamically stable and is a promising candidate for further pharmacological studies as a cytotoxic agent. (C) 2017 Elsevier B.V. All rights reserved.
• KEITH;MATTHEWS, IAN;MARTIN, GARY E., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 12, 2839-2843
  作者：KEITH、MATTHEWS, IAN、MARTIN, GARY E.

  DOI：——

  日期：——
• SMITH K.; MATTHEWS I.; HULME NIGEL M.; MARTIN G. E., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 12, 2075-2079
  作者：SMITH K.、 MATTHEWS I.、 HULME NIGEL M.、 MARTIN G. E.

  DOI：——

  日期：——
• Smith, Keith; Matthews, Ian; Hulme, Nigel M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 2075 - 2080
  作者：Smith, Keith、Matthews, Ian、Hulme, Nigel M.、Martin, Gary E.

  DOI：——

  日期：——
• Smith, Keith; Matthews, Ian; Martin, Gary E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2839 - 2844
  作者：Smith, Keith、Matthews, Ian、Martin, Gary E.

  DOI：——

  日期：——