2(1H)-嘧啶酮,4-氨基-1-乙炔基 | 141299-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2(1H)-嘧啶酮,4-氨基-1-乙炔基
• 英文名称: N¹-ethynylcytosine
• 英文别名: 4-Amino-1-ethynylpyrimidin-2(1H)-one；4-amino-1-ethynylpyrimidin-2-one
• CAS: 141299-26-5
• 化学式: C₆H₅N₃O
• mdl: MFCD19207075
• 分子量: 135.125
• InChiKey: AVMBMGHZNBGJPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N¹-(trichlorovinyl)cytosine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50%的产率得到2(1H)-嘧啶酮,4-氨基-1-乙炔基
  参考文献：
  名称：

  源自核酸碱基的亚胺：合成，反应性和生物活性

  摘要：

  n胺1a – d是通过用四氯乙烯对核酸碱基进行烷基化，然后从中间体4a – d中消除卤素来制备的；的反应1A用丙酮和环己酮给出了原醇图8a和b以及在的情况下，图8b环状缩酮9a中也获得; 化合物1a是腺苷脱氨酶的底物。

  DOI：

  10.1039/c39920000513

文献信息

• Ynamines derived from nucleic acids bases: synthesis, reactivity and biological activity
  作者：Ramachandra V. Joshi、David Kessel、Thomas H. Corbett、Jiri Zemlicka

  DOI：10.1039/c39920000513

  日期：——

  Ynamines 1a–d are prepared by alkylation of nucleic acids bases with tetrachloroethylene followed by elimination of halogens from the intermediates 4a–d; reaction of 1a with acetone and cyclohexanone gives carbinols 8a and b and in the case of 8b cyclic ketal 9a is also obtained; compound 1a is a substrate for adenosine deaminase.

  n胺1a – d是通过用四氯乙烯对核酸碱基进行烷基化，然后从中间体4a – d中消除卤素来制备的；的反应1A用丙酮和环己酮给出了原醇图8a和b以及在的情况下，图8b环状缩酮9a中也获得; 化合物1a是腺苷脱氨酶的底物。
• RESTRICTION ENDONUCLEASES AND THEIR USE
  申请人：Thermo Fisher Scientific Baltics UAB

  公开号：EP2870240A2

  公开（公告）日：2015-05-13
• COLORIMETRIC LABELING AND DETECTION METHODS AND COMPOSITIONS
  申请人：Life Technologies Corporation

  公开号：EP3344782A1

  公开（公告）日：2018-07-11
• METHODS AND SYSTEMS FOR GUIDE RNA DESIGN AND USE
  申请人：Synthego Corporation

  公开号：EP3794130A1

  公开（公告）日：2021-03-24
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR ENGRAFTMENT OF BASE EDITED CELLS
  申请人：Beam Therapeutics Inc.

  公开号：EP4103704A1

  公开（公告）日：2022-12-21