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2(1H)-嘧啶酮,4-氨基-5-环丙基- | 137937-76-9

中文名称
2(1H)-嘧啶酮,4-氨基-5-环丙基-
中文别名
——
英文名称
5-Cyclopropylcytosine
英文别名
6-amino-5-cyclopropyl-1H-pyrimidin-2-one
2(1H)-嘧啶酮,4-氨基-5-环丙基-化学式
CAS
137937-76-9
化学式
C7H9N3O
mdl
——
分子量
151.168
InChiKey
RIEBEZXLKZFKGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    67.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:09a9117787bd00582a7467ce15301f7d
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三丁基环丙基锡烷5-Bromo-2,4-O,N-bis-trimethylsilylcytosine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 作用下, 生成 胞嘧啶2(1H)-嘧啶酮,4-氨基-5-环丙基-
    参考文献:
    名称:
    通过Pd(0)催化的偶联反应合成5-环丙基尿嘧啶和5-环丙基胞嘧啶
    摘要:
    5-环丙基尿嘧啶和环丙基胞嘧啶是通过Pd(0)催化的5-溴-2,4-二(三甲基甲硅烷氧基)嘧啶与5-溴-2,4- O,N-双-三甲基甲硅烷基胞嘧啶与三丁基锡的偶合反应制备的乙烯基环丙烷。反应还产生了脱卤的嘧啶碱作为副产物。尝试使用2,4 - O,N-双-三甲基甲硅烷基-5-碘胞嘧啶作为卤化物可以完全脱卤。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570280629
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文献信息

  • Alkenyldiarylmethanes, Fused Analogs And Syntheses Thereof
    申请人:Cushman Mark S.
    公开号:US20080300288A1
    公开(公告)日:2008-12-04
    Non-nucleoside inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase are described. Such inhibitors may be used as part of a combination therapy to treat HIV infection. Compounds described herein exhibit antiviral potency. In addition, compounds described herein exhibit metabolic stability. Also described herein are processes for preparing Non-nucleoside inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase.
    HIV-1反转录酶的非核苷类抑制剂被描述。这些抑制剂可以作为治疗HIV感染的联合疗法的一部分使用。本文描述的化合物具有抗病毒效力。此外,本文描述的化合物具有代谢稳定性。本文还描述了制备HIV-1反转录酶非核苷类抑制剂的过程。
  • [EN] MODIFIED NUCLEIC ACID MOLECULES AND USES THEREOF<br/>[FR] MOLÉCULES D'ACIDE NUCLÉIQUE MODIFIÉES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:MODERNA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2014093924A1
    公开(公告)日:2014-06-19
    The present disclosure provides modified nucleosides, nucleotides, and nucleic acids, and methods of using them.
    本公开提供了经修改的核苷、核苷酸和核酸,以及它们的使用方法。
  • ALTERNATIVE NUCLEIC ACID MOLECULES AND USES THEREOF
    申请人:Moderna Therapeutics, Inc.
    公开号:US20150167017A1
    公开(公告)日:2015-06-18
    The present disclosure provides alternative nucleosides, nucleotides, and nucleic acids, and methods of using them.
    本公开提供了替代核苷、核苷酸和核酸以及它们的使用方法。
  • MODIFIED NUCLEIC ACID MOLECULES AND USES THEREOF
    申请人:MODERNA THERAPEUTICS, INC.
    公开号:US20150307542A1
    公开(公告)日:2015-10-29
    The present disclosure provides modified nucleosides, nucleotides, and nucleic acids, and methods of using them.
    本公开提供了修改的核苷酸,核苷酸和核酸,以及使用它们的方法。
  • Alternative nucleic acid molecules and uses thereof
    申请人:Moderna Therapeutics, Inc.
    公开号:EP2918275B1
    公开(公告)日:2016-05-18
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