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2,1-苯并异噻唑,3-(4-哒嗪基)- | 140181-57-3

中文名称
2,1-苯并异噻唑,3-(4-哒嗪基)-
中文别名
——
英文名称
3-(4-pyridazinyl)-<2.1>-benzisoxazole
英文别名
3-(Pyridazin-4-yl)-2,1-benzoxazole;3-pyridazin-4-yl-2,1-benzoxazole
2,1-苯并异噻唑,3-(4-哒嗪基)-化学式
CAS
140181-57-3
化学式
C11H7N3O
mdl
——
分子量
197.196
InChiKey
YKYSHDIBIAWSPK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,1-苯并异噻唑,3-(4-哒嗪基)- 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以80%的产率得到(2-aminophenyl)(4-pyridazinyl)ketone
    参考文献:
    名称:
    哒嗪,LVII:(2-氨基苯基)-(4-哒嗪基)-酮(2-氨基二苯甲酮的新二氮杂异构体)的合成和缩合反应
    摘要:
    报告了新的 2-氨基二苯甲酮类似物 4 的便捷方法。发现 4 分别与原酸酯或酰胺缩醛的缩合反应,然后进行分子内环化,可以顺利获得(4-哒嗪基)取代的喹啉 10、13a、b 和喹唑啉衍生物 15。
    DOI:
    10.1002/ardp.19923250212
  • 作为产物:
    描述:
    (2-fluorophenyl)(4-pyridazinyl)ketone 在 sodium azide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 15.0h, 以84%的产率得到2,1-苯并异噻唑,3-(4-哒嗪基)-
    参考文献:
    名称:
    哒嗪,LVII:(2-氨基苯基)-(4-哒嗪基)-酮(2-氨基二苯甲酮的新二氮杂异构体)的合成和缩合反应
    摘要:
    报告了新的 2-氨基二苯甲酮类似物 4 的便捷方法。发现 4 分别与原酸酯或酰胺缩醛的缩合反应,然后进行分子内环化,可以顺利获得(4-哒嗪基)取代的喹啉 10、13a、b 和喹唑啉衍生物 15。
    DOI:
    10.1002/ardp.19923250212
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文献信息

  • Pyridazines, LVII: Synthesis and Cyclocondensation Reactions of (2-Aminophenyl)-(4-pyridazinyl)-ketone, a New Diaza Isoster of 2-Aminobenzophenone
    作者:Norbert Haider、Gottfried Heinisch、Jöran Moshuber
    DOI:10.1002/ardp.19923250212
    日期:——
    A convenient approach to the new 2‐aminobenzophenone analogue 4 is reported. Condensation reactions of 4 with ortho esters or amide acetals, respectively, followed by intramolecular cyclisations were found to provide smooth access to (4‐pyridazinyl)‐substituted quinolines 10, 13a,b, and the quinazoline derivative 15.
    报告了新的 2-氨基二苯甲酮类似物 4 的便捷方法。发现 4 分别与原酸酯或酰胺缩醛的缩合反应,然后进行分子内环化,可以顺利获得(4-哒嗪基)取代的喹啉 10、13a、b 和喹唑啉衍生物 15。
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