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2,2',3,3',4,4',5,6,6'-九溴二苯醚 | 437701-79-6

中文名称
2,2',3,3',4,4',5,6,6'-九溴二苯醚
中文别名
2,2',3,3',4,4',5,6,6'-九溴联苯醚
英文名称
BDE-207
英文别名
2,2',3,3',4,4',5,6,6'-nonabromodiphenyl ether;2,2',3,3',4,4',5,6,6'-nonabromodiphenylether;1,2,3,4,5-pentabromo-6-(2,3,4,6-tetrabromophenoxy)benzene
2,2',3,3',4,4',5,6,6'-九溴二苯醚化学式
CAS
437701-79-6
化学式
C12HBr9O
mdl
——
分子量
880.275
InChiKey
IEEVDIAVLGLVOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    201-201.5 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8); tetrahydrofuran (109-99-9))
  • 沸点:
    541.6±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.879±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 闪点:
    -12 °C
  • 溶解度:
    soluble in No data available

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn,F,N
  • 安全说明:
    S16,S29,S33,S60,S61,S62,S9
  • 危险类别码:
    R67,R38,R50/53,R11,R65
  • WGK Germany:
    2
  • 危险品运输编号:
    UN 1262 3/PG 2

SDS

SDS:a1968b2cffbbd51ca33d0890d975d1c2
查看
1.1 产品标识符
: BDE No 207 溶液
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2,2′,3,3′,4,4′,5,6,6′-Nonabromodiphenyl ethersolution
PBDE 207
2,2′,3,3′,4,4′,5,6,6′-NonaBDE
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别2)
皮肤刺激 (类别2)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
吸入危险 (类别1)
急性水生毒性 (类别1)
慢性水生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H304 吞咽并进入呼吸道可能致命。
H315 造成皮肤刺激。
H336 可能引起昏睡或眩晕。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P331 不要诱发呕吐。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时: 用干的砂子,干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
P391 收集溢出物。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: 2,2′,3,3′,4,4′,5,6,6′-Nonabromodiphenyl ethersolution
别名
PBDE 207
2,2′,3,3′,4,4′,5,6,6′-NonaBDE
: C12HBr9O
分子式
: 880.27 g/mol
分子量
组分 分类 浓度或浓度范围
2,2,4-Trimethylpentane
-
CAS 号 540-84-1 Flam. Liq. 2; Skin Irrit. 2;
EC-编号 208-759-1 STOT SE 3; Asp. Tox. 1;
索引编号 601-009-00-8 Aquatic Acute 1; Aquatic
Chronic 1; H225, H304, H315,
H336, H410
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小(起始)火时,使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时,尽可能使用水灭火。使用大量(
洪水般的)水以喷雾状应用;水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。-严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度: 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -107 °C
f) 起始沸点和沸程
98 - 99 °C 在 1,013 hPa
g) 闪点
-12 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸上限: 6 %(V)
爆炸下限: 1 %(V)
k) 蒸汽压
55 hPa 在 21 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.690 g/cm3
n) 水溶性
不溶
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
396 °C
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端的温度和直接日光。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。 蒸气可引起睡意和眩昏。
摄入 如服入是有害的。 如果服入有呼吸危害-能进入肺部并引起损伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1262 国际海运危规: 1262 国际空运危规: 1262
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: OCTANES, 溶液
国际海运危规: OCTANES, 溶液
国际空运危规: Octanes, 溶液
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    十溴二苯醚 在 bismuth molybdate 、 四甲基乙二胺 作用下, 反应 0.33h, 生成 四溴苯氧基五溴苯2,2',3,3',4,4',5,6,6'-九溴二苯醚
    参考文献:
    名称:
    十溴二苯醚对富氧空位 Bi2MoO6 的增强光降解
    摘要:
    脱溴是处理环境中多溴二苯醚 (PBDE) 的主要且关键的程序。其中,富氧空位的Bi 2 MoO 6首次应用于可见光照射下PBDEs的光还原脱溴。氧空位的引入不仅促进了Bi 2 MoO 6光吸收带的红移,而且通过形成Br-O卤键激活了C-Br键,从而实现了十溴二苯醚的高效可见光还原(BDE209)。通过降解过程跟踪分析推断的活化吸附模式表明,间位吸附模式是活化过程中的主要吸附构型,而邻位吸附模式是最困难的。因此,氧空位主导的光催化BDE209过程是一种位置选择性多电子还原过程。研究表明,氧空位辅助 C-Br 活化是光催化处理卤化持久性有机污染物的绝佳策略。
    DOI:
    10.1039/d2ra01762h
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文献信息

  • Photochemical Decomposition of 15 Polybrominated Diphenyl Ether Congeners in Methanol/Water
    作者:Johan Eriksson、Nicholas Green、Göran Marsh、Åke Bergman
    DOI:10.1021/es049830t
    日期:2004.6.1
    times shorter than the environmentally abundant congener 2,2',4,4'-tetraBDE (T1/2 = 12 d) in methanol/water. The quantum yields in the methanol/water solution ranged from 0.1 to 0.3. The photochemical reaction of decaBDE is a consecutive debromination from ten- down to six-bromine-substituted PBDEs. Products with less than six bromines were tentatively identified as brominated dibenzofurans and traces
    在所有使用的溴化阻燃剂中,多溴二苯醚(PBDEs)由于其在全球范围内的分布和生物蓄积性而被确定为对环境特别关注,正如在全球人类和野生动植物中观察到的那样。仍然需要更多有关多溴二苯醚基本特征的数据,以更好地理解和描述其环境命运。因此,本研究的目的是研究不同溴化程度的多溴二苯醚的光化学降解。在甲醇/水(8:2)中,通过阳光下的紫外光研究了15种被4-10个溴原子取代的多溴二苯醚的光化学降解。在纯甲醇中还研究了其中的9种,在四氢呋喃中研究了9种多溴二苯醚中的4种。光化学反应速率随着分子中溴取代基数量的减少而降低,但在某些情况下还受到PBDE取代模式的影响。反应速率取决于溶剂,使得在甲醇/水溶液中的反应速率始终比纯甲醇低约1.7倍,比THF低约2-3倍。在甲醇/水中,十溴二苯醚的紫外线降解半衰期(T1 / 2 = 0.5小时)比环境丰富的同族2,2',4,4'-四溴二苯醚(T1 / 2 = 12
  • Rapid, Photocatalytic, and Deep Debromination of Polybrominated Diphenyl Ethers on Pd-TiO<sub>2</sub>: Intermediates and Pathways
    作者:Lina Li、Wei Chang、Ying Wang、Hongwei Ji、Chuncheng Chen、Wanhong Ma、Jincai Zhao
    DOI:10.1002/chem.201402477
    日期:2014.8.25
    significant difference between the Pd–TiO2 and pristine TiO2 systems, and much less position selectivity for the debromination on Pd–TiO2 was observed than that on the pristine TiO2 surface. For another polybrominated diphenyl ether (BDE15), pristine TiO2 was incapable of its photocatalytic reduction, whereas the loading of Pd enabled its debromination to diphenyl ether within 20 min. In addition, an evident
    带有表面负载钯的二氧化钛(Pd–TiO 2)在阳光或人工光源的照射下,在1 h内即可轻松地从十溴二苯醚(BDE209)中去除所有十个溴原子。相比之下,即使经过长时间照射(5小时),在原始TiO 2上也可以消除少于三个的溴原子。此外,在光催化脱溴过程中,所形成的BDE中间体在Pd-TiO 2和原始TiO 2体系之间显示出显着差异,并且观察到的脱溴在Pd-TiO 2上的位置选择性比在原始TiO 2表面上的位置选择性小得多。。对于另一种多溴二苯醚(BDE15),原始TiO2不能进行光催化还原,而Pd的负载使其能够在20分钟内脱溴成二苯醚。此外,在Pd-TiO 2上光催化脱溴BDE15出现了明显的诱导期。实验表明,Pd共催化作用会显着改变光催化还原性脱溴途径。
  • Highly unsaturated fatty acid or highly unsaturated fatty acid ethyl ester with reduced environmental pollutants, and method for producing same
    申请人:NIPPON SUISAN KAISHA, LTD.
    公开号:US10399922B2
    公开(公告)日:2019-09-03
    A highly unsaturated fatty acid or a highly unsaturated fatty acid ethyl ester that has been produced using as a feedstock oil a fat or oil that contains highly unsaturated fatty acids as constituent fatty acids and which has been reduced in the contents of environmental pollutants, wherein among the dioxins contained, polychlorinated dibenzoparadioxins (PCDDs) and polychlorinated dibenzofurans (PCDFs) are contained in amounts of less than 0.05 pg-TEQ/g and coplanar PCBs (Co-PCBs) in amounts of less than 0.03 pg-TEQ/g. Also disclosed is a method for producing the highly unsaturated fatty acid or highly unsaturated fatty acid ethyl ester by the steps of removing free fatty acids and environmental pollutants by thin-film distillation from a feedstock oil, ethyl esterifying the resulting fat or oil, and refining the same by rectification and column chromatography.
    一种高度不饱和脂肪酸或高度不饱和脂肪酸乙酯,它是以含有高度不饱和脂肪酸作为组成脂肪酸的脂肪或油作为原料油生产的,其环境污染物含量已经降低,其中所含的二恶英中,多氯二苯并对二恶英(PCDD)和多氯二苯并呋喃(PCDF)的含量低于 0.05 pg-TEQ/g,共面多氯联苯(Co-PCB)的含量低于 0.03 pg-TEQ/g。05 pg-TEQ/g,共面多氯联苯(Co-PCBs)含量低于 0.03 pg-TEQ/g。本发明还公开了一种生产高度不饱和脂肪酸或高度不饱和脂肪酸乙酯的方法,其步骤是通过薄膜蒸馏法从原料油中去除游离脂肪酸和环境污染物,对所得脂肪或油进行乙酯化,并通过精馏和柱层析法对其进行精制。
  • WO2008/27780
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • WO2008/27776
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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