2,2',3,3',5,5',6,6'-八氟-4,4'-二硝基-1,1'-联苯 | 3905-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2',3,3',5,5',6,6'-八氟-4,4'-二硝基-1,1'-联苯
• 英文名称: 4,4'-dinitrooctafluorobiphenyl
• 英文别名: 4,4'-dinitrooctafluorodiphenyl；2.3.5.6.2'.3'.5'.6'-Octafluor-4.4'-dinitro-biphenyl；4,4'-Dinitroperfluorbiphenyl；2,2',3,3',5,5',6,6'-octafluoro-4,4'-dinitro-1,1'-biphenyl；1,2,4,5-tetrafluoro-3-nitro-6-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-nitrophenyl)benzene
• CAS: 3905-96-2
• 化学式: C₁₂F₈N₂O₄
• 分子量: 388.13
• InChiKey: FHSUVJURYZPEIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

安全信息

• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2',3,3',5,5',6,6'-八氟-4,4'-二硝基-1,1'-联苯 在 氢氧化钾 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 20.0h， 以0.2 g的产率得到3,3'-dihydroxy-4,4'-dinitrohexafluorodiphenyl
  参考文献：
  名称：

  Dimerization of the pentafluoronitrobenzene radical-anion

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00957082
• 作为产物：
  描述：

  十氟联苯 在 ammonium hydroxide 、 双氧水 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,2',3,3',5,5',6,6'-八氟-4,4'-二硝基-1,1'-联苯
  参考文献：
  名称：

  Yakobson,G.G. et al., Doklady Chemistry, 1964, vol. 159, p. 1347 - 1350

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mechanistic studies on the electrochemical reductive coupling of some polyhalogenonitrobenzenes. A new example of a radical anion dimerization
  作者：Claude P Andrieux、Anna Batlle、Martirio Espín、Iluminada Gallardo、Ziqi Jiang、Jorge Marquet

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81343-0

  日期：1994.1

  substituted polyhalogenonitrobenzenes (polyfluoro- and polychloro-) are electrochemically reduced in DMF. Product analyses and cyclic voltametry mechanistic studies suggest that in the particular case of pentafluoronitrobenzene, direct dimerization of the radical anions occurs prior to CF bond fragmentation. On the contrary, reduction of the nitro group is the only observed process when less substituted

  当在DMF中电化学还原高度取代的多卤代硝基苯（多氟和多氯）时，观察到每个环失去一个卤原子的偶联过程。产物分析和循环伏安机理研究表明，在五氟硝基苯的特殊情况下，自由基阴离子的直接二聚发生在CF键断裂之前。相反，当在相同条件下使用较少取代的多卤代硝基苯时，仅观察到硝基还原。当反应在质子溶剂中进行时，硝基还原也是所有研究的多卤代硝基苯的主要过程。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.8, 2.4, page 2 - 54
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• GB1237364
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SELIVANOVA, G. A.;STARICHENKO, V. F.;SHTEJNGARTS, V. D., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1988) N 5, 1155-1157
  作者：SELIVANOVA, G. A.、STARICHENKO, V. F.、SHTEJNGARTS, V. D.

  DOI：——

  日期：——
• Yakobson,G.G. et al., Doklady Chemistry, 1964, vol. 159, p. 1347 - 1350
  作者：Yakobson,G.G. et al.

  DOI：——

  日期：——