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2,2',7,7'-四[N,N-二(4-甲氧基苯基)氨基]-9,9'-螺二芴 | 207739-72-8

中文名称
2,2',7,7'-四[N,N-二(4-甲氧基苯基)氨基]-9,9'-螺二芴
中文别名
2,2,7,7-四[N,N-二(4-甲氧基苯基)氨基]-9,9-螺二芴
英文名称
2,2',7,7'-tetrakis(N,N-di-p-methoxyphenylamine)-9,9'-spirobifluorene
英文别名
spiro-OMeTAD;2,2',7,7'-tetrakis[N,N-di(4-methoxyphenyl)amino]-9,9'-spirobifluorene;spiro-meotad;2,2’,7,7’-tetrakis-(N,N-di-p-methoxyphenylamine)-9,9’-spirobifluorene;N2,N2,N2',N2',N7,N7,N7',N7'-octakis(4-methoxyphenyl)-9,9'-spirobi[fluorene]-2,2',7,7'-tetraamine;2,2’,7,7’-tetrakis(N,N’-di-p-methoxyphenylamine)-9,9’-spirobifluorene;2,2’,7,7’-tetrakis-(N,N-di-4-methoxyphenylamino)-9,9’-spirobifluorene;2,2′,7,7′-tetrakis(N,N-di-p-methoxyphenyl-amine)-9,9′-spirobifluorene;2,2',7,7'-tetrakis(N,N-di-(p-methoxyphenyl)amino)-9,9'-spirobifluorene;2-N,2-N,2-N',2-N',7-N,7-N,7-N',7-N'-octakis(4-methoxyphenyl)-9,9'-spirobi[fluorene]-2,2',7,7'-tetramine
2,2',7,7'-四[N,N-二(4-甲氧基苯基)氨基]-9,9'-螺二芴化学式
CAS
207739-72-8
化学式
C81H68N4O8
mdl
——
分子量
1225.45
InChiKey
XDXWNHPWWKGTKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    234-238°C
  • 密度:
    1.35±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    19.1
  • 重原子数:
    93
  • 可旋转键数:
    20
  • 环数:
    14.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    86.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

安全信息

  • 安全说明:
    S24/25
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2922299090
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H332,H335

SDS

SDS:5666d4b2237a49cfedb963dfca5bd4cc
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Spiro-MeOTAD
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
N2,N2,N2',N2',N7,N7,N7',N7'-octakis(4-methoxyphenyl)-9,9'-spirobi[9H-fluorene]-2,2',7,7'-tetramine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
非危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: N2,N2,N2',N2',N7,N7,N7',N7'-octakis(4-methoxyphenyl)-9,9'-spirobi[9H-
别名
fluorene]-2,2',7,7'-tetramine
: C81H68N4O8
分子式
: 1,225.43 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 243 - 248 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用

2,2',7,7'-四[N,N-二(4-甲氧基苯基)氨基]-9,9'-螺二芴是有机合成和医药研发的中间体,可用于实验室研究。

用途

2,2',7,7'-四[N,N-二(4-甲氧基苯基)氨基]-9,9'-螺二芴是一种螺二芴衍生物,适用于电荷转移材料和光伏电池,并且也用于电致发光材料。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2',7,7'-四[N,N-二(4-甲氧基苯基)氨基]-9,9'-螺二芴三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以90%的产率得到C73H52N4O8
    参考文献:
    名称:
    自掺杂小分子作为聚合物太阳能电池高效空穴提取材料的总体设计†
    摘要:
    没有化​​学掺杂剂的高性能空穴传输材料(HTM)的开发对于实现长期的设备耐用性至关重要。首次报道了基于具有强电子自旋浓度的酚胺结构的自掺杂材料的一般设计。还提出了酚增强的自掺杂机理。与它们的前体相比,二甲基苯酚胺衍生物TBP-OH4,TPD-OH4和Spiro-OH8在中性状态下显示出更高的自旋浓度。苯酚在传统概念中充当空穴陷阱,但是TBP-OH4,TPD-OH4和Spiro-OH8的薄膜表现出比甲氧基前体更高的电导率。同时,酚胺衍生物在极性有机溶剂中具有良好的溶解性,并且在氯苯中显示出良好的耐溶剂性。考虑到相对较好的能带排列,成膜性和对氯苯的耐溶剂性,Spiro-OH8和TPD-OH4的性能与PEDOT:PSS-4083相当。最重要的是,基于酚胺结构的新一代自掺杂系统可能会为开发用于有机电子产品的高效HTM提供新的见解。
    DOI:
    10.1039/c6ta09925d
  • 作为产物:
    描述:
    4,4'-二甲氧基二苯胺2,2',7,7'-四溴-9,9'-螺二芴三叔丁基膦potassium tert-butylate 、 palladium diacetate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 以79%的产率得到2,2',7,7'-四[N,N-二(4-甲氧基苯基)氨基]-9,9'-螺二芴
    参考文献:
    名称:
    相似或不同:相同的螺核但烷基链不同,钙钛矿型太阳能电池的器件性能明显提高
    摘要:
    通过智能地利用有机化学基本教科书中介绍的烷烃熔点中存在的奇偶效应,引入了不同的烷氧基以修饰商业Spiro-OMeTAD的结构,从而得到Spiro-OEtTAD,Spiro的新Spiro衍生物-OPrTAD,Spiro-OiPrTAD和Spiro-OBuTAD,旨在调整钙钛矿太阳能电池中作为空穴传输化合物的分子堆积状态。令人兴奋的是,在Spiro-OMeTAD中引入了乙氧基而不是甲氧基,基于Spiro-OEtTAD的钙钛矿太阳能电池的最高器件性能为20.16%,高于Spiro-OMeTAD(18.64%)。
    DOI:
    10.1007/s11426-018-9432-x
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文献信息

  • USE OF SUBSTITUTED PERYLENES IN ORGANIC SOLAR CELLS
    申请人:KÖNEMANN Martin
    公开号:US20110308592A1
    公开(公告)日:2011-12-22
    The present invention relates to an organic solar cell with a photoactive region which comprises at least one organic donor material in contact with at least one organic acceptor material, wherein the donor material and the acceptor material form a donor-acceptor heterojunction and wherein the photoactive region comprises at least one substituted perylene.
    本发明涉及一种有机太阳能电池,其具有包括至少一种有机给体材料与至少一种有机受体材料接触的光活性区域,其中给体材料和受体材料形成给体-受体异质结,且光活性区域包括至少一种取代的苝。
  • TERRYLENE COMPOUNDS, PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF IN ORGANIC SOLAR CELLS
    申请人:Könemann Martin
    公开号:US20120234380A1
    公开(公告)日:2012-09-20
    A terrylene compound of formula I: wherein R 1 to R 4 are each independently an unsubstituted or substituted alkyl, aryl, thiophenyl or oligothiophenyl group, or a hydrogen atom. Two adjacent radicals selected from R 1 to R 4 , together with the carbon atoms of the benzene ring to which they are bonded, may also form a fused ring system having 1 to 8 additional rings. With the carbon atoms to which it is bonded, A forms a fused monocyclic, dicyclic, tricyclic, tetracyclic, pentacyclic or hexacyclic ring system which optionally contains one or more independently selected substituents. A process for preparing the terrylene compound. An organic solar cell with a photoactive region including at least one organic donor material in contact with at least one organic acceptor material, the donor material and the acceptor material forming a donor-acceptor heterojunction, and the photoactive region including at least one such terrylene compound.
    公式I的苯基化合物:其中R1至R4分别独立地是未取代或取代的烷基、芳基、噻吩基或寡噻吩基,或氢原子。从R1至R4中选择的相邻基团,与它们结合的苯环的碳原子一起,也可以形成具有1至8个额外环的融合环系统。与它结合的碳原子一起,A形成一个融合的单环、双环、三环、四环、五环或六环系统,该系统可以选择性地包含一个或多个独立选择的取代基。一种制备苯基化合物的方法。一种有机太阳能电池,其光活性区域包括至少一种有机给体材料与至少一种有机受体材料接触,给体材料和受体材料形成给受体异质结,光活性区域包括至少一种这样的苯基化合物。
  • [EN] BETA-SUBSTITUTED PORPHYRINS<br/>[FR] PORPHYRINES A SUBSTITUTION BETA
    申请人:UNIV MASSEY
    公开号:WO2006038823A1
    公开(公告)日:2006-04-13
    The invention relates to ÿ-substituted porphyrins, methods for their synthesis, and their use in the preparation of photoelectric materials. In particular, the invention relates to solid state photoelectric devices, including solar cells and photodetectors, incorporating these photoelectric materials, with improved photon-to-current conversion efficiencies.
    这项发明涉及ÿ-取代卟啉,其合成方法,以及它们在制备光电材料中的应用。具体而言,该发明涉及固态光电器件,包括太阳能电池和光电探测器,这些器件包含这些光电材料,具有改善的光子到电流转换效率。
  • [EN] TERRYLENE COMPOUNDS, PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF IN ORGANIC SOLAR CELLS<br/>[FR] COMPOSÉS TERRYLÈNES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION DANS DES CELLULES SOLAIRES ORGANIQUES
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2012123888A1
    公开(公告)日:2012-09-20
    A terrylene compound of the formula I and processes for preparation thereof are disclosed, (I) in which R1, R2, R3 and R4 are each independently selected from hydrogen and in each case unsubstituted or substituted alkyl, aryl, thiophenyl and oligothiophenyl; or in each case at least two adjacent radicals selected from the R1, R2, R3 and R4 radicals, together with the carbon atoms of the benzene ring to which they are bonded, may also be a fused ring system having 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8 further rings, and A with the carbon atoms to which it is bonded is a fused monocyclic, dicyclic, tricyclic, tetracyclic, pentacyclic or hexacyclic ring system which optionally bears one or more independently selected substituents. Further disclosed is an organic solar cell with a photoactive region which comprises at least one organic donor material in contact with at least one organic acceptor material, wherein the photoactive region comprises at least one such terrylene compound.
    本公开了一种化学式I的苝基化合物及其制备方法,其中R1、R2、R3和R4分别独立地选自氢和未取代或取代的烷基、芳基、噻吩基和寡硫代噻吩基;或者在R1、R2、R3和R4基团中至少有两个相邻基团,连同它们结合的苯环的碳原子,也可以是具有1、2、3、4、5、6、7或8个进一步环的融合环系统;以及与其结合的碳原子的A是一个融合的单环、双环、三环、四环、五环或六环环系统,可选地带有一个或多个独立选择的取代基。此外,还公开了一种有机太阳能电池,其具有至少一个有机给体材料与至少一个有机受体材料接触的光活性区域,其中光活性区域至少包含一个这样的苝基化合物。
  • [EN] COBALT COMPLEXES WITH TRICYANOBORATE OR DICYANOBORATE COUNTER-ANIONS FOR ELECTROCHEMICAL OR OPTOELECTRONIC DEVICES<br/>[FR] COMPLEXES DE COBALT PRÉSENTANT DES CONTRE-ANIONS TRICYANOBORATE OU DICYANOBORATE POUR DES DISPOSITIFS ÉLECTROCHIMIQUES OU OPTOÉLECTRONIQUES
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2014082706A1
    公开(公告)日:2014-06-05
    The present invention relates to Formula (I) complexes of cobaltocations with dicyanoborate or tricyanoborate counter anions. The complexes are used as redox active species or dopant for hole transport materials in electrochemical and/or optoelectronic devices. The present invention relates additionally to electrolyte formulations comprising such salts. in which Xis H orF, Y 1 and Y2 are each independently C or N, z is 1 or 2, n is 2 or 3, The other variables are as defined in the claims.
    本发明涉及与二氰硼酸盐或三氰硼酸盐对离子形成的钴阳离子的配合物(I)的配合物。这些配合物用作电化学和/或光电子器件中的氧化还原活性物种或掺杂剂,用于孔传输材料。本发明还涉及包含这些盐的电解质配方。其中X是H或F,Y1和Y2各自独立地为C或N,z为1或2,n为2或3,其他变量如索赔中所定义。
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同类化合物

(N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷 顺,顺-丙二腈 非那唑啉 靛酚钠盐 靛酚 霜霉威盐酸盐 霜脲氰