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2,2,3,3-四氟丁二酰胺
2,2,3,3-四氟丁二酰胺 | 377-37-7
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
2,2,3,3-四氟丁二酰胺
中文别名
四氟丁二酰胺
英文名称
2,2,3,3-tetrafluorosuccinamide
英文别名
Tetrafluorosuccinic diamide;perfluorosuccinamide;tetrafluoro-succinic acid diamide;Tetrafluor-bernsteinsaeure-diamid;tetrafluorosuccinamide;2,2,3,3-tetrafluorobutanediamide
CAS
377-37-7
化学式
C
4
H
4
F
4
N
2
O
2
mdl
MFCD00039772
分子量
188.082
InChiKey
MYWRUVWOYAPWLT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
259 °C
沸点:
58°C (rough estimate)
密度:
1.5254 (estimate)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.6
重原子数:
12
可旋转键数:
3
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
86.2
氢给体数:
2
氢受体数:
6
安全信息
危险等级:
IRRITANT
危险品标志:
Xi
海关编码:
2924199090
SDS
SDS:7a9272ab41c08aadcb13bdc3815d1409
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上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
四氟琥珀酰亚胺
3,3,4,4-tetrafluorosuccinimide
377-33-3
C
4
HF
4
NO
2
171.051
反应信息
作为反应物:
描述:
2,2,3,3-四氟丁二酰胺
在
tetraphosphorus decasulfide
、
六甲基二硅氧烷
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 18.0h, 以55%的产率得到3,3,4,4-tetrafluoropyrrolidine-2,5-dithione
参考文献:
名称:
伯多氟链烷硫基酰胺用作烷基胺和α-氨基酸酯的温和硫代酰化剂
摘要:
通过多氟链烷硫基羧酸的伯酰胺与烷基胺的氨基转移反应,得到了新的氟化N-烷基硫代酰胺。在六甲基二硅氧烷的存在下,用P 4 S 10对2,2,3,3-四氟琥珀酰胺进行亚硫酰化,得到3,3,4,4-四氟吡咯烷-2,5-二硫酮。已显示出后者化合物和伯多氟链烷硫基酰胺与α-氨基酸酯在温和的条件下反应,得到了它们新的多氟链烷硫基酰衍生物。
DOI:
10.1016/j.jfluchem.2016.03.005
作为产物:
描述:
四氟丁二酰氯
在
乙醚
、
氨
作用下, 生成
2,2,3,3-四氟丁二酰胺
参考文献:
名称:
Fear et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 3199,3202
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US6124452
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.9, 7, page 50 - 101
作者:
DOI:
——
日期:
——
Zhang, Yu-Huang; Dong, Ming-Hua; Jiang, Xi-Kui, Canadian Journal of Chemistry, 1990, vol. 68, # 10, p. 1668 - 1675
作者:
Zhang, Yu-Huang、Dong, Ming-Hua、Jiang, Xi-Kui、Chow, Yuan L.
DOI:
——
日期:
——
Positive Bromine from Perfluorinated N-Bromoimides<sup>1</sup>
作者:
Albert L. Henne、William F. Zimmer
DOI:
10.1021/ja01147a064
日期:
1951.3
Rapkin, A. I.; Zabolot-skikh, V. F.; Kochanov, A. S., Russian Journal of Applied Chemistry, 1995, vol. 68, # 1part2, p. 133 - 134
作者:
Rapkin, A. I.、Zabolot-skikh, V. F.、Kochanov, A. S.、Tiunov, A. V.、Zhirnov, O. M.
DOI:
——
日期:
——
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