2,2,3,3-四氟丙酰氯 | 663-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 2,2,3,3-四氟丙酰氯
• 英文名称: 3-H-tetrafluoropropionyl chloride
• 英文别名: 2,2,3,3-tetrafluoropropionyl chloride；2,2,3,3-Tetrafluor-propionsaeurechlorid；α,α,β,β-tetrafluoropropionic acid chloride；2,2,3,3-Tetrafluor-propionylchlorid；2,2,3,3-tetrafluoropropanoyl chloride
• CAS: 663-73-0
• 化学式: C₃HClF₄O
• mdl: MFCD00153278
• 分子量: 164.487
• InChiKey: BASQMECTPQYEIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  38-40 °C
• 沸点：
  37 °C
• 密度：
  1.512
• 闪点：
  38-40°C
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物、水分和湿气。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2915900090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险品运输编号：
  3265

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3,3-四氟丙酰氯 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 1,1,2-三氯三氟乙烷（CFC-113） 为溶剂， 以79%的产率得到bis-(2,2,3,3-tetrafluoro-propionyl)-peroxide
  参考文献：
  名称：

  Thermal decomposition of some perfluoro- and polyfluorodiacyl peroxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00132a007
• 作为产物：
  描述：

  tri(2,2,3,3-tetrafluoropropyl) borate 在 氯 作用下， 以70%的产率得到2,2,3,3-四氟丙酰氯
  参考文献：
  名称：

  Zabolot-skikh, A. V.; Pozdeeva, V. V.; Zabolot-skikh, V. F., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 8, p. 1266 - 1268

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2H-hexafluoroisobutyronitrile 在 2,2,3,3-四氟丙酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以78%的产率得到1,3,3-tris(trifluoromethyl)-1-propenylene-1,3-dicyanide
  参考文献：
  名称：

  Eleev, A. F.; Vasil'ev, N. V.; Sokol'skii, G. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # l, p. 250 - 255

  摘要：

  DOI：

文献信息

• IL17 AND IFN-GAMMA INHIBITION FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE INFLAMMATION
  申请人：LEBAN Johann

  公开号：US20120196861A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention relates to compounds of the general formula (I), and the pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, as anti-inflammatory and immunomodulatory agents.

  本发明涉及通式（I）的化合物，以及其药用可接受的盐或溶剂，作为抗炎和免疫调节剂。
• PYRIDINECARBOXAMIDES, USEFUL-PLANT-PROTECTING COMPOSITION COMPRISING THEM AND PROCESSES FOR THEIR PREPARTION AND THEIR USE
  申请人：Ziemer Frank

  公开号：US20080269059A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Compounds of the formula (I), or salts thereof, in which R 1 to R 4 are as defined in formula (I) of claim 1 are suitable as useful-plant-protecting agents for reducing or preventing harmful effects of agrochemicals on the useful plants and their method of preparation are described.

  公式(I)中的化合物或其盐，其中R1至R4如权利要求1中的公式(I)所定义的，适用作为有用植物保护剂，用于减少或预防农药对有用植物的有害影响，并描述了它们的制备方法。
• Identification of (<i>R</i>)-<i>N</i>-((4-Methoxy-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-2-methyl-1-(1-(1-(2,2,2-trifluoroethyl)piperidin-4-yl)ethyl)-1<i>H</i>-indole-3-carboxamide (CPI-1205), a Potent and Selective Inhibitor of Histone Methyltransferase EZH2, Suitable for Phase I Clinical Trials for B-Cell Lymphomas
  作者：Rishi G. Vaswani、Victor S. Gehling、Les A. Dakin、Andrew S. Cook、Christopher G. Nasveschuk、Martin Duplessis、Priyadarshini Iyer、Srividya Balasubramanian、Feng Zhao、Andrew C. Good、Robert Campbell、Christina Lee、Nico Cantone、Richard T. Cummings、Emmanuel Normant、Steven F. Bellon、Brian K. Albrecht、Jean-Christophe Harmange、Patrick Trojer、James E. Audia、Ying Zhang、Neil Justin、Shuyang Chen、Jon R. Wilson、Steven J. Gamblin

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01315

  日期：2016.11.10

  Polycomb repressive complex 2 (PRC2) has been shown to play a major role in transcriptional silencing in part by installing methylation marks on lysine 27 of histone 3. Dysregulation of PRC2 function correlates with certain malignancies and poor prognosis. EZH2 is the catalytic engine of the PRC2 complex and thus represents a key candidate oncology target for pharmacological intervention. Here we report

  已显示，通过在组蛋白3的赖氨酸27上安装甲基化标记，多梳抑制复合物2（PRC2）在转录沉默中起主要作用。PRC2功能失调与某些恶性肿瘤和不良预后相关。EZH2是PRC2复合物的催化引擎，因此代表了药理学干预的主要候选肿瘤学靶标。在这里，我们报告了我们基于吲哚的EZH2抑制剂系列的优化，该系列导致了CPI-1205的鉴定，CPI-1205是高效的（生化IC 50 = 0.002μM，细胞EC 50= 0.032μM）和EZH2的选择性抑制剂。当以160 mg / kg BID剂量给药时，该化合物在Karpas-422异种移植模型中显示出强大的抗肿瘤作用，目前处于I期临床试验中。另外，我们公开了与人PRC2复合物结合的抑制剂系列的共晶体结构。
• 1H-imidazo(4,5-b)pyridine compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US03968116A1

  公开（公告）日：1976-07-06

  Substituted 1-hydroxy-2-(1,1-difluoroalkyl)-1H-imidazo-(4,5-b)pyridine compounds useful as herbicides; and intermediates useful in the synthesis of these compounds. In addition to exhibiting herbicidal activity, the substituted 1-hydroxy-2-(1,1-difluoroalkyl-1H-imidazo(4,5-b)pyridine compounds are of low mammalian toxicity.

  这段话的意思是：替代了1-羟基-2-(1,1-二氟烷基)-1H-咪唑(4,5-b)吡啶类化合物可用作除草剂；并且这些化合物的合成中间体也是有用的。除了表现出除草活性外，这些替代的1-羟基-2-(1,1-二氟烷基)-1H-咪唑(4,5-b)吡啶类化合物的哺乳动物毒性很低。
• Lower alkylsulfonyl 2-amino, 3-nitro pyridines
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US03963734A1

  公开（公告）日：1976-06-15

  Substituted 1-hydroxy-2-(1,1-difluoroalkyl)-1H-imidazo-(4,5-b)pyridine compounds useful as herbicides; and intermediates useful in the synthesis of these compounds. In addition to exhibiting herbicidal activity, the substituted 1-hydroxy-2-(1,1-difluoroalkyl)-1H-imidazo(4,5-b)pyridine compounds are of low mammalian toxicity.

  替代的1-羟基-2-(1,1-二氟烷基)-1H-咪唑(4,5-b)吡啶化合物可用作除草剂；以及用于合成这些化合物的中间体。除了表现出除草活性外，替代的1-羟基-2-(1,1-二氟烷基)-1H-咪唑(4,5-b)吡啶化合物具有低哺乳动物毒性。