2,2,4,4,6,6-六甲基-8,8-二苯基环四硅氧烷 | 1693-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2,4,4,6,6-六甲基-8,8-二苯基环四硅氧烷
• 英文名称: 1,1-diphenyl-3,3,5,5,7,7-hexamethylcyclotetrasiloxane
• 英文别名: 1,1-diphenyl-3,3,5,5,7,7-hexamethyltetracyclosiloxane；1,1-diphenylhexamethylcyclotetrasiloxane；Diphenyl-D4；2,2,4,4,6,6-hexamethyl-8,8-diphenyl-cyclotetrasiloxane；2,2,4,4,6,6-Hexamethyl-8,8-diphenyl-cyclotetrasiloxan；2.2.4.4.6.6-Hexamethyl-8.8-diphenyl-cyclotetrasiloxan；2,2,4,4,6,6-Hexamethyl-8,8-diphenylcyclotetrasiloxane；2,2,4,4,6,6-hexamethyl-8,8-diphenyl-1,3,5,7,2,4,6,8-tetraoxatetrasilocane
• CAS: 1693-44-3
• 化学式: C₁₈H₂₈O₄Si₄
• 分子量: 420.76
• InChiKey: BOIFXPDTOHPTOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  166-170 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  1.0623 g/cm3
• 保留指数：
  1883

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3,5,5-六甲基三硅氧烷 、 二苯基二羟基硅烷 在 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 2.0h， 以55%的产率得到2,2,4,4,6,6-六甲基-8,8-二苯基环四硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PRODUCTION OF CYCLOSILOXANES

  摘要：

  本发明的实施例涉及在溶剂存在的反应相中，二羟基硅烷或二羟基聚硅氧烷与二氢基硅烷或二氢基聚硅氧烷在路易斯酸催化剂的存在下缩合，制备离散的环状硅氧烷或环状硅氧烷混合物。控制二羟基硅烷或二羟基聚硅氧烷和二氢基硅烷或二氢基聚硅氧烷的引入，使环缩合发生在稀释SiH和SiOH官能团的反应相中，从而允许高产率地分离单环缩合加合物，并减少高分子量缩合产物。在本发明的一种实施例中，制备了1,1-二苯基-3,3,5,5-四甲基环三硅氧烷，并得到了非常高的收率。

  公开号：

  US20130079539A1

文献信息

• Silanones and Silanethiones from the Reactions of Transient Silylenes with Oxiranes and Thiiranes in Solution. The Direct Detection of Diphenylsilanethione.
  作者：Svetlana S. Kostina、William J. Leigh

  DOI：10.1021/ja107881p

  日期：2011.3.30

  basis of its second order decay kinetics and absolute rate constants for reaction with methanol, tert-butanol, acetic acid, and n-butyl amine, for which values in the range of 1.4 × 10(8) to 3.2 × 10(9) M(-1) s(-1) are reported. The experimental rate constants for decay of the SiMe(2)-epoxide and -PrS complexes indicate free energy barriers (ΔG(‡)) of ca. 8.5 and ≤7.1 kcal mol(-1) for the rate-determining

  瞬态亚硅烷 SiMe(2) 和 SiPh(2) 与环己烯氧化物 (CHO)、环氧丙烷 (PrO) 和硫化丙烯 (PrS) 在烃溶剂中反应，形成与相应瞬态硅烷酮和硅烷硫酮的形成一致的产物，分别。激光闪光光解研究表明，这些反应通过多步序列进行，涉及相应的亚甲硅烷-环氧乙烷或硫杂丙环配合物的中间体，这些配合物在所有情况下都以接近扩散极限的速率常数形成，并表现出类似于与非反应性 O-和 S-供体、四氢呋喃和四氢噻吩的相应配合物。SiMe(2)-PrO 和 SiPh(2)-PrO 复合物的寿命都为约。300 ns，比相应的 CHO 复合物寿命更长，两者都在 230-240 ns 的范围内。另一方面，亚甲硅烷基-PrS 配合物的寿命要短得多，并且随甲硅烷基取代基而变化；SiMe(2)-PrS 复合物随激发激光脉冲衰减 (即 τ ≤ 25 ns)，而 SiPh(2)-PrS 复合物的 τ = 48 ± 3
• Electrochemical activation of diorganyl dialkoxysilanes for siloxane backbone extension
  作者：Robert Keyrouz、Viatcheslav Jouikov

  DOI：10.1039/b300620b

  日期：——

  The reaction of diorganyl dialkoxysilanes PhRSi(OAlk)2 (R = Ph, vinyl, OMe; Alk = Me, Et) with electrochemically reduced forms of oxygen provides reactive intermediates that insert into hexamethyldisiloxane or permethyl cyclosiloxanes, D3 and D4, to give siloxane products with one additional PhRSiO fragment; the process is thought to occur with the intermediacy of diorganylsilanones.

  二乙酰基二烷氧基硅烷 PhRSi(OAlk)2（R = Ph、乙烯基、OMe；Alk = Me、Et）与电化学还原形式的氧发生反应，生成反应性中间体，插入六甲基二硅氧烷或过甲基环硅氧烷 D3 和 D4，得到带有一个额外 PhRSiO 片段的硅氧烷产品；该过程被认为是二乙酰基硅烷酮的中间体。
• Chrusciel, Jerzy; Lasocki, Zygmunt, Polish Journal of Chemistry, 1983, vol. 57, # 1/3, p. 113 - 120
  作者：Chrusciel, Jerzy、Lasocki, Zygmunt

  DOI：——

  日期：——
• Chrusciel, Jerzy; Lasocki, Zygmunt, Polish Journal of Chemistry, 1983, vol. 57, # 1/3, p. 121 - 128
  作者：Chrusciel, Jerzy、Lasocki, Zygmunt

  DOI：——

  日期：——
• Andrianow; Jakuschkina, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1960, p. 457,458; engl.Ausg.S.425
  作者：Andrianow、Jakuschkina

  DOI：——

  日期：——