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2,2,4-三氯-1,1,1-三氟己烷 | 112812-04-1

中文名称
2,2,4-三氯-1,1,1-三氟己烷
中文别名
——
英文名称
2,2,4-trichloro-1,1,1-trifluorohexane
英文别名
2,2,4-trichloro-1,1,1-trifluoro-hexane
2,2,4-三氯-1,1,1-三氟己烷化学式
CAS
112812-04-1
化学式
C6H8Cl3F3
mdl
——
分子量
243.484
InChiKey
QWHNAXPQNNXZJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    171.7±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.363±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,4-三氯-1,1,1-三氟己烷 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 反应 4.67h, 以67%的产率得到1,1,1-trifluorohexane
    参考文献:
    名称:
    烯烃与三氯三氟乙烷的三氟乙基化
    摘要:
    使用氧化还原系统将1,1,1-三氯三氟乙烷添加到七个不同的烯烃中,得到具有CF 3 CCl 2 -C-CCl-亚单元的加合物。观察到柠檬烯中向环外双键的选择性加成。加合物通过催化还原或用三正丁基氢化锡脱氯。因此,两步顺序提供了将三氟乙基(CF 3 CH 2-)连接至烯烃的方法。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)80423-6
  • 作为产物:
    描述:
    丁烯三氯三氟乙烷C.I.酸性橙108copper(l) chloride 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 15.0h, 以62%的产率得到2,2,4-三氯-1,1,1-三氟己烷
    参考文献:
    名称:
    烯烃与三氯三氟乙烷的三氟乙基化
    摘要:
    使用氧化还原系统将1,1,1-三氯三氟乙烷添加到七个不同的烯烃中,得到具有CF 3 CCl 2 -C-CCl-亚单元的加合物。观察到柠檬烯中向环外双键的选择性加成。加合物通过催化还原或用三正丁基氢化锡脱氯。因此,两步顺序提供了将三氟乙基(CF 3 CH 2-)连接至烯烃的方法。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)80423-6
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文献信息

  • [EN] PROCESS PRODUCING A HYDROFLUOROCARBON HAVING AT LEAST ONE TRIFLUORO GROUP<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION D'UN HYDROFLUOROCARBURE POSSEDANT AU MOINS UN GROUPE TRIFLUORO
    申请人:ALLIED-SIGNAL INC.
    公开号:WO1993024433A1
    公开(公告)日:1993-12-09
    (EN) The present invention relates to a process for the reductive dechlorination of a hydrochlorofluorocarbon having at least one trifluoromethyl group and at least one chlorine in the presence of a catalyst selected from platinum, palladium and rhodium to produce a hydrofluorocarbon in a single step under neutral conditions. The present invention further relates to a two step process wherein the hydrochlorofluorocarbon to be reductively dehalogenated is synthesized by reacting an olefin with 1,1,1-trichlorotrifluoroethane and the novel addition products produced thereby.(FR) L'invention se rapporte à un procédé servant à la déchloruration par réduction d'un hydrochlorofluorocarbure possédant au moins un groupe trifluorométhyle et au moins un chlore en présence d'un catalyseur sélectionné à partir de platine, palladium et rhodium, de façon à obtenir un hydrofluorocarbure en une seule étape dans des conditions neutres. L'invention se rapporte, de plus, à un procédé en deux étapes selon lequel l'hydrochlorofluorocarbure devant être déshalogéné par réduction est synthétisé au moyen de la réaction d'une oléfine avec 1,1,1-trichlorotrifluoroéthane, ainsi qu'aux nouveaux additifs fabriqués au moyen dudit procédé.
  • Trifluoroethylation of olefins with trichlorotrifluoroethane
    作者:Michael Van Der Puy
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)80423-6
    日期:1993.3
    1-Trichlorotrifluoroethane was added to seven different olefins using a redox system, giving adducts having the CF3CCl2-C-CCl- subunit. Selective addition to the exocyclic double bond in limonene was observed. The adducts were dechlorinated by catalytic reduction or with tri-n-butyltin hydride. The two-step sequence thus provided a method for appending the trifluoroethyl group (CF3CH2-) to olefins.
    使用氧化还原系统将1,1,1-三氯三氟乙烷添加到七个不同的烯烃中,得到具有CF 3 CCl 2 -C-CCl-亚单元的加合物。观察到柠檬烯中向环外双键的选择性加成。加合物通过催化还原或用三正丁基氢化锡脱氯。因此,两步顺序提供了将三氟乙基(CF 3 CH 2-)连接至烯烃的方法。
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