2,2,5,5-四甲基咪唑烷-1-鎓-4-硫酮 | 2582-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 2,2,5,5-四甲基咪唑烷-1-鎓-4-硫酮
• 英文名称: 2,2,5,5-tetramethylimidazolidine-4-thione
• 英文别名: 2,2,5,5-Tetramethyl-imidazolidinthion-(4)；5-Thioxo-2,2,4,4,-tetramethyl-imidazolidin；2,2,4,4-Tetramethylimidazolidine-5-thione
• CAS: 2582-16-3
• 化学式: C₇H₁₄N₂S
• 分子量: 158.268
• InChiKey: BOXUTHGPSCJJCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

SDS

1.1 产品标识符
: 2,2,4,4-Tetramethyl-5-imidazolidinethione
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H14N2S
分子式
: 158.26 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,2,4,4-Tetramethyl-5-imidazolidinethione
-
CAS 号 2582-16-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 - 老鼠 - 180 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: NJ0545000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,5,5-四甲基咪唑烷-1-鎓-4-硫酮 在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到2,2,5,5-四甲基咪唑烷-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Novel N-chloroheterocyclic antimicrobials

  摘要：

  Antimicrobial compounds with broad-spectrum activity and minimal potential for antibiotic resistance are urgently needed. Toward this end, we prepared and investigated a novel series of N-chloroheterocycles. Of the compounds examined, the N-chloroamine series were found superior over N-chloroamide series in regards to exhibiting high antimicrobial activity, low cytotoxicity, and long-term aqueous stability. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.03.035
• 作为产物：
  描述：

  丙酮氰醇 在 Na₂S 、 ammonium chloride 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 2,2,5,5-四甲基咪唑烷-1-鎓-4-硫酮
  参考文献：
  名称：

  Thioimidazolidine derivatives as light stabilizers for polymers

  摘要：

  式（I）的化合物，其中G1、G2、G3和G4彼此独立地是C1-C18烷基或C5-C12环烷基，或者基团G1和G2以及基团G3和G4彼此独立地与它们附着的碳原子一起形成C5-C12环烷基；R是氢、C1-C18烷基、氧基、—OH、—CH2CN、C3-C6烯基、C3-C8炔基、C7-C12苯基烷基，未取代或通过C1-C4烷基和/或C1-C4烷氧基取代苯基上的苯基基团；C1-C8酰基、C1-C18烷氧基、C1-C18羟基烷氧基、C2-C18烯氧基、C5-C12环烷氧基，未取代或通过C1-C4烷基和/或C1-C4烷氧基取代苯基上的C7-C12苯基氧基；C1-C18烷酰氧基、（C1-C18烷氧基）羰基、环氧乙基或一个基团—CH2CH(OH)(G)，其中G是氢、甲基或苯基；n为1、2、3或4；X是价数等于n的有机基团；当n为2、3或4时，式（II）的各单元中的G1、G2、G3、G4和R的每一个可以具有相同或不同的含义，对于抵抗光、热或氧化引起的有机材料降解具有稳定作用。

  公开号：

  US20030109609A1
• 作为试剂：
  描述：

  正辛醛 、 溴乙腈 在 2,6-二甲基吡啶 、 2,2,5,5-四甲基咪唑烷-1-鎓-4-硫酮 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以80%的产率得到3-formylnonanenitrile
  参考文献：
  名称：

  生命起源前合理的有机催化剂能够在早期地球上实现醛的选择性光氧化还原α-烷基化。

  摘要：

  有机催化是一种扩展和（对映体）选择性修饰分子结构的强大方法。将这一概念应用于早期地球场景提供了一个有希望的解决方案来解释它们进化成复杂的同手性世界。在此，我们提出了一类咪唑烷-4-硫酮有机催化剂，在高度合理的生命起源反应条件下，可以从早期地球上可用的简单分子轻松获得。这些咪唑烷-4-硫酮很容易由醛或酮的混合物在氨、氰化物和硫化氢存在下以高选择性形成，并且对所得催化剂库中的单个化合物具有明显的偏好。这些有机催化剂能够在益生元条件下实现醛的对映选择性 α-烷基化，并表现出与其形成选择性相关的活性。此外，单一催化剂作为聚集体的结晶打开了对称性破缺的途径。

  DOI：

  10.1002/chem.202001514

文献信息

• Imidazolidinone derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030073835A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  A compound of the formula (IA) or (IB) 1 wherein G 1 , G 2 , G 3 and G 4 are independently of one another C 1 -C 18 alkyl or C 5 -C 12 cycloalkyl or the radicals G 1 and G 2 and the radicals G 3 and G 4 form independently of one another, together with the carbon atom they are attached to, C 5 -C 12 cycloalkyl; R is hydrogen C 1 -C 18 alkyl, C 1 -C 18 hydroxyalkyl, C 2 -C 18 alkenyl, C 5 -C 12 cycloalkyl, C 7 -C 12 phenylalkyl unsubstituted or substituted on the phenyl radical by C 1 -C 4 alkyl and/or C 1 -C 4 alkoxy; or C 1 -C 18 alkanoyl; R* is hydrogen, C 1 -C 18 alkyl, oxyl, —OH, —CH 2 CN, C 3 -C 6 alkenyl, C 3 -C 8 alkynyl, C 7 -C 12 phenylalkyl unsubstituted or substituted on the phenyl radical by C 1 -C 4 alkyl and/or C 1 -C 4 alkoxy; C 1 -C 8 acyl, C 1 -C 18 alkoxy, C 1 -C 18 hydroxyalkoxy, C 2 -C 18 alkenyloxy, C 5 -C 12 cycloalkoxy, C 7 -C 12 phenylalkoxy unsubstituted or substituted on the phenyl radical by C 1 -C 4 alkyl and/or C 1 -C 4 alkoxy; C 1 -C 18 alkanoyloxy, (C 1 -C 18 alkoxy)carbonyl, glycidyl or a group —CH 2 CH(OH)(G) with G being hydrogen, methyl or phenyl; n is 1, 2, 3 or 4; n* is 1, 2 or 3; X is an organic radical of a valency equal to n; and X* is a triazinic radical with a valency equal to n*; with the proviso that when n is 1, R is methyl, ethyl, propyl, C 1 -C 18 hydroxyalkyl, C 2 -C 18 alkenyl, C 5 -C 12 cycloalkyl or C 1 -C 18 alkanoyl. The compounds described above are useful for stabilizing an organic material against degradation induced by light, heat or oxidation.

  式（IA）或（IB）的化合物 其中 G 1 ，G 2 ，G 3 和G 4 分别独立地为C 1 -C 18 烷基或C 5 -C 12 环烷基，或基团G 1 和G 2 以及基团G 3 和G 4 独立地形成，与它们连接的碳原子一起，为C 5 -C 12 环烷基； R为氢C 1 -C 18 烷基，C 1 -C 18 羟基烷基，C 2 -C 18 烯基，C 5 -C 12 环烷基，C 7 -C 12 苯基烷基未取代或通过C 1 -C 4 烷基和/或C 1 -C 4 烷氧基取代苯基上的苯基基团；或C 1 -C 18 酰基； R*为氢，C 1 -C 18 烷基，氧基，—OH，—CH 2 CN，C 3 -C 6 烯基，C 3 -C 8 炔基，C 7 -C 12 苯基烷基未取代或通过C 1 -C 4 烷基和/或C 1 -C 4 烷氧基取代苯基上的苯基基团；C 1 -C 8 酰基，C 1 -C 18 烷氧基，C 1 -C 18 羟基烷氧基，C 2 -C 18 烯氧基，C 5 -C 12 环烷氧基，C 7 -C 12 苯基烷氧基未取代或通过C 1 -C 4 烷基和/或C 1 -C 4 烷氧基取代苯基上的苯基基团；C 1 -C 18 酰氧基，（C 1 -C 18 烷氧基）羰基，环氧乙烷或一个基团—CH 2 CH(OH)(G)，其中G为氢，甲基或苯基； n为1、2、3或 4； n*为1、2或3； X为价数等于n的有机基团；和 X*为价数等于n*的三嗪基团； 但是当n为1时，R为甲基、乙基、丙基、C 1 -C 18 羟基烷基、C 2 -C 18 烯基、C 5 -C 12 环烷基或C 1 -C 18 酰基。 上述描述的化合物对于稳定有机材料抵抗光、热或氧化引起的降解是有用的。
• Process for production of additives for lubricating oils
  申请人：Rohm and Haas

  公开号：EP1413577A1

  公开（公告）日：2004-04-28

  A method for making a compound of formula (I) wherein bonds a and b are single or double bonds, provided that one of a and b is a single bond and the other is a double bond; one of B1 and B2 is -CHR5-CHR6-C(Y)ZR7, -CR10R11-NHR12 or hydrogen and the other is absent; B3 is -C(W)NHR8 or hydrogen; provided that one of B1, B2 and B3 is not hydrogen; Y and W are O or S; Z is O, S or NR9; R5 is hydrogen or C1-C4 alkyl; R6 is hydrogen or C1-C4 alkyl; R7, R9, R10 and R11 are independently hydrogen, alkyl, alkenyl, aryl or aralkyl; and R8 and R12 independently are alkyl, alkenyl, aryl or aralkyl. The method comprises steps of: (a) preparing an imidazolidinethione having formula and (b) adding to the imidazolidinethione, without isolation of the imidazolidinethione, one of: (i) CHR5=CHR6-C(Y)ZR7; (ii) R10R11C=O and R12NH2; (iii) R10R11C=NR12; and (iv) R8N=C=W.

  一种制备化合物的方法，其化学式为（I），其中键a和键b为单键或双键，前提是a和b中的一个是单键，另一个是双键；B1和B2中的一个是-CHR5-CHR6-C(Y)ZR7，-CR10R11-NHR12或氢，另一个不存在；B3是-C(W)NHR8或氢；前提是B1、B2和B3中的一个不是氢；Y和W为O或S；Z为O、S或NR9；R5为氢或C1-C4烷基；R6为氢或C1-C4烷基；R7、R9、R10和R11独立地为氢、烷基、烯烃基、芳基或芳基烷基；而R8和R12独立地为烷基、烯烃基、芳基或芳基烷基。该方法包括以下步骤：（a）制备具有化学式的咪唑烷硫脲；（b）在不分离咪唑烷硫脲的情况下，向咪唑烷硫脲中添加以下其中之一：（i）CHR5=CHR6-C(Y)ZR7；（ii）R10R11C=O和R12NH2；（iii）R10R11C=NR12；以及（iv）R8N=C=W。
• Silver complexes with heterocyclic thioamide and tertiary arylphosphane ligands: Synthesis, crystal structures, in vitro and in silico antibacterial and cytotoxic activity, and interaction with DNA
  作者：Despoina Anastasiadou、Elena Geromichalou、Eleni Tsavea、George Psomas、Antonios G. Hatzidimitriou、Stavros Kalogiannis、George Geromichalos、Dimitrios Trafalis、Panagiotis Dalezis、Paraskevas Aslanidis

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2020.111167

  日期：2020.9

  Herein we report on the synthesis and molecular structures of six silver(I) mixed-ligand complexes containing a heterocyclic thioamide [4-phenyl-imidazole-2-thione (phimtH) or 2,2,5,5-tetramethyl-imidazolidine-4-thione (tmimdtH)] and a tertiary arylphosphane [triphenylphosphine (PPh3), tri-o-tolylphosphane (totp)] or diphosphane [(1,2-bis(diphenylphosphano)ethane (dppe), bis(2-diphenylphosphano-phenyl)ether

  在此，我们报告了六种含杂环硫代酰胺 [4-苯基-咪唑-2-硫酮 (phimtH) 或 2,2,5,5-四甲基-咪唑烷-4 的银 (I) 混合配体配合物的合成和分子结构-硫酮 (tmimdtH)] 和叔芳基膦 [三苯基膦 (PPh 3 )、三-邻甲苯基膦 (totp)] 或二膦 [(1,2-双(二苯基膦基)乙烷 (dppe)、双(2-二苯基膦基-苯基) )醚 (DPEphos) 或 4,5-双(二苯基膦)-9,9-二甲基呫吨) (xantphos)]。化合物与小牛胸腺 DNA (CT DNA) 的相互作用，通过紫外可见光谱和 DNA 粘度测量直接监测，并通过其与溴化乙锭竞争 DNA 嵌入位点间接监测，建议通过一种插入模式。新复合物对四种细菌菌株显示出选择性显着的体外抗菌活性。评估了复合物对四种人类癌细胞系的抗增殖作用和细胞抑制作用。带有phimtH部分的复合物出现了最好的细胞抑制和细胞毒活性
• Dynamic Exchange of Substituents in a Prebiotic Organocatalyst: Initial Steps towards an Evolutionary System
  作者：Anna C. Closs、Maximilian Bechtel、Oliver Trapp

  DOI：10.1002/anie.202112563

  日期：2022.1.17

  Prebiotically plausible imidazolidine-4-thione organocatalysts are able to dynamically adapt to their environment by mutation of their own structure. Depending on the surrounding conditions, a distinct preference for certain species was identified, that correlates with the catalytic activity. This variation and selection mechanism allows for ongoing evolution of catalytic properties to create the complex

  生命起源前合理的咪唑烷-4-硫酮有机催化剂能够通过自身结构的突变来动态适应环境。根据周围条件，确定了对某些物种的明显偏好，这与催化活性相关。这种变异和选择机制允许催化特性不断进化，从而创造出复杂的生命多样性。
• Bi- and trinuclear copper(I) compounds of 2,2,5,5-tetramethyl-imidazolidine-4-thione and 1,2-bis(diphenylphosphano)ethane: Synthesis, crystal structures, in vitro and in silico study of antibacterial activity and interaction with DNA and albumins
  作者：Despoina Anastasiadou、George Psomas、Stavros Kalogiannis、George Geromichalos、Antonios G. Hatzidimitriou、Paraskevas Aslanidis

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2019.110750

  日期：2019.9

  Herein we report on the synthesis, molecular structures, DNA-binding properties and antibacterial activity of four new copper(I) mixed-ligand complexes obtained by reacting copper(I) halides or [Cu(CH3CN)4](BF4) with 1,2-bis(diphenylphosphano)ethane (dppe) and 2,2,5,5-tetramethylimidazolidine-4-thione (tmimdtH). Depending on the nature of the halide, the resulting compounds adopt two different structural

  在这里，我们报道了通过卤化铜（I）或[Cu（CH3CN）4]（BF4）与1的反应获得的四种新型铜（I）混合配体配合物的合成，分子结构，DNA结合特性和抗菌活性。 2-双（二苯基膦基）乙烷（dppe）和2,2,5,5-四甲基咪唑烷-4-硫酮（tmimdtH）。根据卤化物的性质，所得化合物采用两种不同的结构基序。因此，使用CuCl或CuBr，可形成[（κ-S-tmimdtH）XCu（μ-dppe）2CuX（κ-S-tmimdtH）]类型的双dppe桥对称二聚体，而在CuI的情况下，则很少见分离出三核配合物的一个例子，其中CuI（tmimdtH）部分的Cu原子通过两个桥接dppe单元与簇状Cu2I2（dppe）核心的两个Cu原子相连。另一方面，[Cu（CH3CN）4]（BF4）在dppe的存在下与tmimdtH的阴离子反应，形成由两个（dppe）Cu（tmimdt）单元组成的双核络合物，这些单元