2,2,5-三甲基-1,3-恶唑烷-4-酮 | 78523-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 2,2,5-三甲基-1,3-恶唑烷-4-酮
• 英文名称: 2,2,5-trimethyl-1,3-oxazolidin-4-one
• 英文别名: 2,2,5-trimethyloxazolidin-4-one；2,2,5-trimethyl-oxazolidin-4-one；2,2,5-Trimethyl-oxazolidin-4-on
• CAS: 78523-80-5
• 化学式: C₆H₁₁NO₂
• 分子量: 129.159
• InChiKey: KTJRPRZOBUEZNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-104 °C
• 沸点：
  257.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.988±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,5-三甲基-1,3-恶唑烷-4-酮 在 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (5RS,1'SR)-2,2,5-trimethyl-3-isopropyl-5-(phenylhydroxymethyl)-1,3-oxazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  非循环立体选择。23. 乳醛烯醇化物当量

  摘要：

  Etudie lastereochimie de l'addition d'enolates d'esters d'acide O-alkyllactique aux aldehydes

  DOI：

  10.1021/ja00338a027
• 作为产物：
  描述：

  N-isopropyl pyruvamide 以 甲醇 为溶剂， 以38%的产率得到2,2,5-三甲基-1,3-恶唑烷-4-酮
  参考文献：
  名称：

  N-烷基-α-氧代酰胺的光化学反应

  摘要：

  的光解Ñ烷基-α-oxoamides得到恶唑烷-4-酮或β内酰胺类作为主要产品为在的情况下，NN二烷基-α-oxoamides。N-环己基苯甲酰基甲酰胺在水性酸性介质中光解过程中环己酮的形成最合理地解释为中间产物N-环己叉基亚甲基酰胺的水解。

  DOI：

  10.1039/p19810001357

文献信息

• ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS OF DIALKYLATED N,O-HETEROCYCLES BY PALLADIUM-CATALYZED ALLYLIC ALKYLATION
  申请人：Stoltz Brian M.

  公开号：US20160096810A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  This invention provides enantioenriched N,O-heterocyclic compounds with quaternary stereogenic centers and novel methods of preparing the compounds. Methods include the method for the preparation of a compound of formula (I): comprising treating a compound of formula (II): with a transition metal catalyst under alkylation conditions.

  这项发明提供了含有季碳立体中心的手性富集的N,O-杂环化合物以及制备这些化合物的新方法。方法包括制备式(I)化合物的方法：将式(II)化合物在烷基化条件下与过渡金属催化剂处理。
• [EN] PROCESSES OF PREPARING A JAK1 INHIBITOR AND NEW FORMS THERETO<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'UN INHIBITEUR DE JAK1 ET NOUVELLES FORMES ASSOCIÉES
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2015168246A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  This invention relates to processes for preparing a JAKl inhibitor having Formula la: as well as new forms of the inhibitor.

  这项发明涉及制备具有化学式la的JAK1抑制剂的过程，以及该抑制剂的新形式。
• PROCESSES OF PREPARING A JAK1 INHIBITOR AND NEW FORMS THERETO
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20150344497A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  This invention relates to processes for preparing a JAK1 inhibitor having Formula Ia: as well as new forms of the inhibitor.

  这项发明涉及制备具有Ia式的JAK1抑制剂的过程，以及该抑制剂的新形式。
• Processes of preparing a JAK1 inhibitor and new forms thereto
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10450325B2

  公开（公告）日：2019-10-22

  This invention relates to processes for preparing a JAK1 inhibitor having Formula Ia: as well as new forms of the inhibitor.

  本发明涉及制备具有式 Ia 的 JAK1 抑制剂的工艺： 的 JAK1 抑制剂的制备方法以及该抑制剂的新形式。
• Copper-Mediated Synthesis of <i>N</i>-Acyl Vinylogous Carbamic Acids and Derivatives:  Synthesis of the Antibiotic CJ-15,801
  作者：Chong Han、Ruichao Shen、Shun Su、John A. Porco

  DOI：10.1021/ol0360041

  日期：2004.1.1

  Copper(I)-mediated C-N bond formation has been employed to prepare both N-acyl vinylogous carbamic acids and ureas. The novel N-acyl vinylogous carbamic acid antibiotic, CJ-15,801, was synthesized using this methodology.