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2,2-[1,4-亚苯基双(亚甲基)]双-1H-苯并咪唑 | 53193-44-5

中文名称
2,2-[1,4-亚苯基双(亚甲基)]双-1H-苯并咪唑
中文别名
——
英文名称
2,2'-[14-phenylenedi(methylene)]bis-1H-benzimidazole
英文别名
2-[[4-(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)phenyl]methyl]-1H-benzimidazole
2,2-[1,4-亚苯基双(亚甲基)]双-1H-苯并咪唑化学式
CAS
53193-44-5
化学式
C22H18N4
mdl
——
分子量
338.412
InChiKey
CSHYNPNXPKARNP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    57.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:28e62099810e9673d8e8971a28bec06d
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-[1,4-亚苯基双(亚甲基)]双-1H-苯并咪唑potassium carbonate一水合肼 作用下, 以 丙酮正丁醇 为溶剂, 反应 0.42h, 生成 2,2'-[1,4-phenylenebis(methylene-1H-benzimidazole-2,1-diyl)]diacetohydrazide
    参考文献:
    名称:
    微波技术有效合成一些新的双苯并咪唑
    摘要:
    从1,4-或(1,3)-双亚氨基酯盐酸盐与邻苯二胺衍生物的反应中获得2,2'-[1,4(1,3)-苯撑二(亚甲基)]双-1H-苯并咪唑衍生物在微波照射下。由游离NH基制备酯和酰肼衍生物。这种实用的方法显示出良好的收率,反应时间和产物快速分离结果。
    DOI:
    10.3906/kim-1305-17
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-苯二乙腈盐酸 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 2,2-[1,4-亚苯基双(亚甲基)]双-1H-苯并咪唑
    参考文献:
    名称:
    微波技术有效合成一些新的双苯并咪唑
    摘要:
    从1,4-或(1,3)-双亚氨基酯盐酸盐与邻苯二胺衍生物的反应中获得2,2'-[1,4(1,3)-苯撑二(亚甲基)]双-1H-苯并咪唑衍生物在微波照射下。由游离NH基制备酯和酰肼衍生物。这种实用的方法显示出良好的收率,反应时间和产物快速分离结果。
    DOI:
    10.3906/kim-1305-17
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文献信息

  • Coordination Polymers of Flexible Bis(benzimidazole) Ligand: Halogen Bridging and Metal···Arene Interactions
    作者:Suman Samai、Kumar Biradha
    DOI:10.1021/cg2013254
    日期:2011.12.7
    by a layering technique. Single crystal X-ray analyses revealed that complexes 1 and 2 are isomers of each other and that both contain Cu2I2 building units. The crystal structure of 1 contains a discrete unit that contains a strong Cu(I)···arene interaction, whereas, in 2, the Cu2I2 units act as a linear linker and form a one-dimensional zigzag chain. Complex 3 exhibits a two-dimensional layer in which
    合成了一种新的有机配体,即1,4-双[2-(1-甲基苯并咪唑-2-基甲基)]苯(L),并确定了其晶体结构。在不同条件下用各种金属盐探索了L形成配位聚合物的能力。L- [Cu 2(L)I 2 ],1的六个配合物;[Cu 2(L)I 2 ],2;[Cd 3(L)Cl 6 ·2DMF],3;[Cu(L)Cl 2 ],4;[锌(L)I 2 ·MeOH],5;[Cd(L)(NO 3)2 ·H 2 O]·2THF,6-是通过L与相应的金属盐在室温下的反应,通过直接混合或通过分层技术合成的。单晶X射线分析表明,配合物1和2是彼此的异构体,并且都含有Cu 2 I 2的结构单元。的晶体结构1包含一个包含一个强的Cu(I)...芳烃相互作用的离散单元,而在2中,Cu 2我2个单元充当线性接头,并形成一维之字形链。配合物3表现出二维层,其中卤化物桥接的Cd(II)离子的一维聚合物链通过有机配体L连接。4和5的晶
  • An efficient synthesis of some new bisbenzimidazoles via microwave technique
    作者:Bahittin KAHVECİ、Nesrin KARAALİ、Fatih YILMAZ、Emre MENTEŞE
    DOI:10.3906/kim-1305-17
    日期:——
    2,2'-[1,4 (1,3)-Phenylenedi(methylene)]bis-1H-benzimidazole derivatives were obtained from the reaction of 1,4- or (1,3)-bisiminoester hydrochloride and o-phenylenediamine derivatives under microwave irradiation. Ester and hydrazide derivatives were prepared from a free NH group. This practical method revealed good results for yield, reaction time, and quick isolation of products.
    从1,4-或(1,3)-双亚氨基酯盐酸盐与邻苯二胺衍生物的反应中获得2,2'-[1,4(1,3)-苯撑二(亚甲基)]双-1H-苯并咪唑衍生物在微波照射下。由游离NH基制备酯和酰肼衍生物。这种实用的方法显示出良好的收率,反应时间和产物快速分离结果。
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