2,2-二甲基-6-苯基庚-4-烯-3-酮 | 114245-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2-二甲基-6-苯基庚-4-烯-3-酮
• 英文名称: (E)-2,2-Dimethyl-6-phenyl-hept-4-en-3-one
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-6-phenylhept-4-en-3-one；2,2-dimethyl-6-phenylhept-4-en-3-one
• CAS: 114245-61-3
• 化学式: C₁₅H₂₀O
• 分子量: 216.323
• InChiKey: QONLUZKARIRCDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.3±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.943±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基丙醛 、 (3,3-二甲基-2-氧代丁基)膦酸二乙酯 在 barium dihydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.17h， 以98%的产率得到2,2-二甲基-6-苯基庚-4-烯-3-酮
  参考文献：
  名称：

  以氢氧化钡为固体催化剂的高效立体选择性Wittig-Horner合成无环α-烯酮

  摘要：

  使用活化的氢氧化钡催化剂C-200在界面固液条件下进行的Wittig-Horner反应产生了高产率和高选择性的无环α-烯酮。

  DOI：

  10.1039/c39870001509

文献信息

• An efficient and stereoselective Wittig–Horner synthesis of acyclic α-enones with barium hydroxide as solid catalyst
  作者：Carlos Alvarez-Ibarra、Selma Arias、Gabriel Bañón、María J. Fernández、Miguel Rodríguez、Vicente Sinisterra

  DOI：10.1039/c39870001509

  日期：——

  Wittig–Horner reactions under interfacial solid–liquid conditions using activated barium hydroxide catalyst C-200 produce acyclic α-enones with high yields and selectivities.

  使用活化的氢氧化钡催化剂C-200在界面固液条件下进行的Wittig-Horner反应产生了高产率和高选择性的无环α-烯酮。