2,2-二甲基环丙烷羧酸乙酯 | 16783-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2,2-二甲基环丙烷羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl (±)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate
• 英文别名: ethyl 2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate；2,2-dimethyl-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester；2,2-Dimethyl-cyclopropancarbonsaeure-aethylester；2,2-Dimethyl-cyclopropan-1-carbonsaeure-ethylester；2,2-Dimethyl-cyclopropan-carbonsaeure-ethylester；2,2-Dimethylcyclopropancarbonsaeure-ethylester；ethyl 2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 16783-11-2
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: OMQDMPAJKBUQSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.975±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基环丙烷羧酸乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,2-二甲基环丙烯羧酸
  参考文献：
  名称：

  Julia,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 304 - 312

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-4-甲基戊酸乙酯 在 四丁基溴化铵 氢氧化钾 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到2,2-二甲基环丙烷羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Phasentransfer-katalysierte Synthese von Cyclopropancarbonsäure-estern

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-30018

文献信息

• Ruthenium Catalysts and Uses Thereof
  申请人：Che Chi-Ming

  公开号：US20110009617A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  Ruthenium nanoparticles supported on non-cross-linked soluble polystyrene were prepared by reacting [RuCl 2 (C 6 H 5 CO 2 Et)] 2 with polystyrene in open air. They effectively catalyze intra- and intermolecular carbenoid insertion into C—H and N—H bonds, alkene cyclopropanation, and ammonium ylide/[2,3]-sigmatropic rearrangement reactions. This supported ruthenium catalyst is much more reactive than [RuCl 2 (p-cymene)] 2 and Ru(Por)CO] for catalytic intermolecular carbenoid C—H bond insertion into saturated alkanes. By using a-diazoacetamide as a substrate for intramolecular carbenoid C—H insertion, the supported ruthenium catalyst can be to recovered and reused for ten successive iterations without significant loss of activity.

  支持非交联可溶聚苯乙烯的钌纳米颗粒是通过在开放空气中将[RuCl2(C6H5CO2Et)]2与聚苯乙烯反应制备的。它们有效地催化分子内和分子间碳氢和氮氢键的插入，烯烃环丙烷化，以及铵基叶烯/[2,3]-迁移重排反应。这种支持的钌催化剂比[RuCl2(p-cymene)]2和Ru(Por)CO]更具反应性，用于催化分子间碳氢键插入饱和烷烃。通过使用α-重氮乙酰胺作为分子内碳氢插入的底物，支持的钌催化剂可以在十次连续迭代中被回收和重复使用，而且活性几乎没有明显损失。
• METHOD FOR PRODUCING CARBOXYLIC ACID AMIDE
  申请人：Tomokawa Junichi

  公开号：US20130123505A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  A carboxamide can be produced in a high yield by a method for producing a carboxamide, for example, represented by formula (4): (wherein R 1 and R 3 are as defined below), the method comprising a step of allowing a carboxylic acid ester represented by formula (1): (wherein R 1 represents an optionally substituented C 1 -C 20 hydrocarbon group or an optionally substituented C 3 -C 20 heterocyclic group, and R 2 represents an optionally substituented C 1 -C 20 hydrocarbon group), an amine represented by formula (2): R 3 —NH 2 (2) (wherein R 3 represents a hydrogen atom or an optionally substituented C 1 -C 20 hydrocarbon group), and a formamide compound represented by formula (3): (wherein R 3 is as defined above) to react in the presence of a metal alkoxide.

  通过一种生产羧酰胺的方法可以高产率生产羧酰胺，例如，如公式（4）所示的方法：（其中R1和R3如下定义），该方法包括允许由公式（1）表示的羧酸酯（其中R1表示可选取代的C1-C20烃基或可选取代的C3-C20杂环基，R2表示可选取代的C1-C20烃基），由公式（2）表示的胺：R3—NH2（2）（其中R3表示氢原子或可选取代的C1-C20烃基），以及由公式（3）表示的甲酰胺化合物（其中R3如上所定义）在金属烷氧化物存在下反应的步骤。
• Chiral copper complex catalyst composition and asymmetric production process using the same
  申请人：——

  公开号：US20010037036A1

  公开（公告）日：2001-11-01

  There is disclosed chiral copper complex catalyst composition, which is obtained by contacting an optically active N-salicylideneaminoalcohol compound of formula (1): 1 with a mono-valent or di-valent copper compound in an inert solvent, wherein R 1 and R 2 represent an alkyl group and the like, X 1 and X 2 represent a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, an alkyl group, an alkoxy group, a cyano group or the like, and the amount of the mono-valent or di-valent copper compound is less than 1 mole per 1 mole of the optically active N-salicylideneaminoalcohol compound of formula (1), and a process for producing an optically active cylopropane-carboxylic acid ester using the same.

  披露了手性铜配合物催化剂组合物，该组合物是通过将式（1）中的光学活性N-水杨醛亚氨基醇化合物与一价或二价铜化合物在惰性溶剂中接触而获得的，其中R1和R2代表烷基基团等，X1和X2代表氢原子、卤素原子、硝基团、烷基基团、烷氧基团、氰基团等，一价或二价铜化合物的量小于1摩尔与式（1）中的光学活性N-水杨醛亚氨基醇化合物的摩尔比，以及使用该组合物生产光学活性环丙烷羧酸酯的方法。
• Phosphodiesterase 4 inhibitors as airways smooth muscle relaxant agents: synthesis and biological activities of triazine derivatives
  作者：F Leroux、B.J van Keulen、J Daliers、N Pommery、J.P Hénichart

  DOI：10.1016/s0968-0896(98)00266-1

  日期：1999.3

  A series of triazine derivatives was synthesized. The compounds were evaluated for tracheal smooth muscle relaxant and type 4 phosphodiesterase inhibitory activities. A highly significant correlation was observed between the two effects. Two compounds exhibited potent relaxant activity (EC50: 17 and 24 nM) and might be useful for the treatment of asthma.

  合成了一系列三嗪衍生物。评价该化合物的气管平滑肌松弛剂和4型磷酸二酯酶抑制活性。在两种效应之间观察到高度显着的相关性。两种化合物表现出强大的松弛活性（EC50：17和24 nM），可能对哮喘的治疗有用。
• Substrate channel evolution of an esterase for the synthesis of cilastatin
  作者：Zheng-Jiao Luan、Fu-Long Li、Shuai Dou、Qi Chen、Xu-Dong Kong、Jiahai Zhou、Hui-Lei Yu、Jian-He Xu

  DOI：10.1039/c5cy00085h

  日期：——

  Error-prone PCR and site-directed mutagenesis around substrate channel were employed for improving an esterase (RhEst1) activity towards Cilastatin building block. RhEst1_{A147I/V148F/G254A} showed 20 times higher activity than the native enzyme in whole cell biotransformation.

  利用易错PCR和位点定向突变技术改良了一种酯酶（RhEst1）对Cilastatin建筑块的活性。RhEst1 A147I/V148F/G254A比野生型酶在全细胞生物转化中的活性高出20倍。