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2,2-二苯基-丁醛 | 105539-07-9

中文名称
2,2-二苯基-丁醛
中文别名
——
英文名称
2,2-diphenyl-butyraldehyde
英文别名
2,2-Diphenyl-butyraldehyd;2.2-Diphenyl-butanal-(1);α-Oxo-β.β-diphenyl-butan;α.α-Diphenyl-butyraldehyd;Aethyl-diphenyl-acetaldehyd;2,2-diphenylbutyraldehyde;2,2-diphenylbutanal
2,2-二苯基-丁醛化学式
CAS
105539-07-9
化学式
C16H16O
mdl
——
分子量
224.302
InChiKey
JCRVIOGXBGOFER-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    312-316 °C
  • 密度:
    1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:704a0eb3d72e80e32b37747840383f6c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Orechow; Tiffeneau, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1926, vol. 182, p. 68
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-Butyl-4-ethyl-3,4-diphenyl-[1,2]thiazetidine 1,1-dioxide 在 二氯乙基铝 作用下, 以 正己烷二氯甲烷 为溶剂, 以83%的产率得到2,2-二苯基-丁醛
    参考文献:
    名称:
    β-sultam环与路易斯酸通过CS键裂解反应
    摘要:
    通过与路易斯酸的反应,实现了β-杜马环的选择性CS键裂解。由3-芳基-β-sultams提供芳基酮或醛,而在C-3处带有较差迁移性取代基的β-sultams提供反式-1,2,3-氧杂噻唑烷2-氧化物和/或顺式-氮丙啶。这些反应受C-4取代基的阳离子稳定能力以及C-3和C-4上取代基的构型的影响。某些4-烯基-3-芳基-β-sultams进行串联分子内环化反应,通过CS键断裂过程得到双环[3.2.1]-和[2.2.1]-γ-sultams ,1,2-芳基转移,阳离子-烯烃环化和磺酰基阴离子的重组。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(98)00510-9
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文献信息

  • Molecular modification of anticholinergics as probes for muscarinic receptors. 1. Amino esters of .alpha.-substituted phenylacetic acid and related analogs
    作者:Matthias C. Lu、Walley E. Wung、Lisa B. Shih、Soledad Callejas、James E. Gearien、Emmanuel B. Thompson
    DOI:10.1021/jm00385a008
    日期:1987.2
    Two series of compounds having the general structure of C6H5CRR'COOCH2CH2NEt2 were synthesized and examined for their antispasmodic activities. These compounds were selected as structural probes for exploring the nature of muscarinic cholinergic receptor binding sites that interact with atropine-like anticholinergics. These studies indicate a rather strict size limitation for the hydrophobic region
    合成了具有C6H5CRR'COOCH2CH2NEt2的一般结构的两个系列的化合物,并研究了它们的解痉活性。选择这些化合物作为结构探针,以探索与阿托品样抗胆碱能药物相互作用的毒蕈碱胆碱能受体结合位点的性质。这些研究表明,对于受体的疏水区域存在相当严格的尺寸限制,并建议分子内氢键作为解释观察到的立体选择性的可能手段。
  • Some Observations on the Reactions of α,α′-Dimethylstilbene and Related Compounds
    作者:Osamu Simamura、Hiroshi Suzuki
    DOI:10.1246/bcsj.27.231
    日期:1954.4
    Cis- and trans-α,α′-Dimethylstilbene, heated with a little sulfuric acid at 210°, were isomerized to an equilibrium mixture consisting of 55% of the trans and 45% of the cis isomers. Heated with iodine at 210°, they yielded meso-2,3-diphenylbutane. The action of bromine produced 1,4-dibromo-2,3-diphenyl-2-butene; under certain experimental conditions the concurrent cis-trans isomerization was observed
    顺式和反式-α,α'-二甲基二苯乙烯与少量硫酸一起在210°加热,异构化成由55%的反式和45%的顺式异构体组成的平衡混合物。在 210° 下用碘加热,产生内消旋-2,3-二苯基丁烷。溴作用生成1,4-二溴-2,3-二苯基-2-丁烯;在某些实验条件下,观察到同时发生的顺反异构化。这一事实,连同作为副产物的少量α-溴苯乙酮的分离,支持了反应通过涉及溴原子的机制进行的观点。检查了溴对一些 α,α'-二取代二苯乙烯的作用。观察到的反应是根据烯键上的大基团所产生的空间效应来讨论的。
  • &agr;-hydrdroxylic acid derivatives, their production and use
    申请人:Abbott GmbH & Co., KG
    公开号:US06686369B1
    公开(公告)日:2004-02-03
    The present invention relates to carboxylic acid derivatives of the formula where the radicals have the meanings stated in the description, to the preparation of these compounds and to their use as drugs.
    本发明涉及以下式中的羧酸衍生物,其中基团具有描述中所述的含义,以及这些化合物的制备和它们作为药物的用途。
  • COMPOSITION WITH A POLYMER AND AN OXIDATION-CATALYST
    申请人:Gijsman Pieter
    公开号:US20110034637A1
    公开(公告)日:2011-02-10
    The present invention relates to a polymer composition with an increased rate of oxygen-uptake by the presence of a co-catalyst and an oxidation catalyst. The oxidation catalyst has the following structure with R 1 : a group selected independently from one another from the groups consisting of H, an optionally substituted C 1 -C 20 alkyl group, an optionally substituted C 6 -C 20 aryl group, an optionally substituted C 7 -C 20 alkylaryl group, and an optionally substituted C 7 -C 20 arylalkyl group; R 2 : OR, SR, NRR′, R, O − M + ; in which R, R′: a group selected independently from one another from the groups consisting of H, an optionally substituted C 1 -C 20 alkyl group, an optionally substituted C 6 -C 20 aryl group, an optionally substituted C 7 -C 20 alkylaryl group, and an optionally substituted C 7 -C 20 arylalkyl group; M + : an alkaline metal cation or earth alkaline metal cation, or an ammonium ion; R 3 : SR, NRR′, R, O − M + ; in which R, R′: a group selected independently from one another from the groups consisting of H, an optionally substituted C 1 -C 20 alkyl group, an optionally substituted C 6 -C 2 aryl group, an optionally substituted C 7 -C 20 alkylaryl group, and an optionally substituted C 7 -C 20 arylalkyl group; M + : an alkaline metal cation or earth alkaline metal cation, or an ammonium ion. R 1 -R 3 may be joined together to form a cyclic structure. Or R 3 : OR in which R: a group selected independently from one another from the groups consisting of H, an optionally substituted C 1 -C 20 alkyl group, an optionally substituted C 6 -C 20 aryl group, an optionally substituted C 7 -C 20 alkylaryl group, and an optionally substituted C 7 -C 20 arylalkyl group and at least one of R 1 , R 2 and R 3 are joined together and form a cyclic structure containing less than 5 carbon atoms. The co-catalyst is at least one of an alkaline metal salt, earth alkaline metal salt or an ammonium salt. The invention further relates to a process to increase the rate of oxygen-uptake by a polymer composition. The invention also relates to a process to increase the oxo-biodegradability of a polymer composition and to the use of such a composition for the preparation of a product having a controlled lifetime. The invention further relates to a process to increase the rate of oxygen-scavenging in a composition containing a carbon-containing polymer, the composition obtained by this method and its use in the preparation of an oxygen-scavenging product. The present invention further relates to objects containing an oxygen scavenging layer containing such a composition.
    本发明涉及一种聚合物组合物,通过共催化剂和氧化催化剂的存在提高氧气吸收速率。氧化催化剂具有以下结构,其中R1:从H、可选取代的C1-C20烷基、可选取代的C6-C20芳基、可选取代的C7-C20烷基芳基和可选取代的C7-C20芳基烷基组成的各组中独立选择的一组;R2:OR、SR、NRR'、R、O-M+,其中R、R':从H、可选取代的C1-C20烷基、可选取代的C6-C20芳基、可选取代的C7-C20烷基芳基和可选取代的C7-C20芳基烷基组成的各组中独立选择的一组;M+:碱金属阳离子或地球碱金属阳离子或铵离子;R3:SR、NRR'、R、O-M+,其中R、R':从H、可选取代的C1-C20烷基、可选取代的C6-C20芳基、可选取代的C7-C20烷基芳基和可选取代的C7-C20芳基烷基组成的各组中独立选择的一组;M+:碱金属阳离子或地球碱金属阳离子或铵离子。 R1-R3可以结合在一起形成环状结构。或R3:OR,其中R:从H、可选取代的C1-C20烷基、可选取代的C6-C20芳基、可选取代的C7-C20烷基芳基和可选取代的C7-C20芳基烷基组成的各组中独立选择的一组,且R1、R2和R3中至少有一个结合在一起形成含有少于5个碳原子的环状结构。共催化剂至少为碱金属盐、地球碱金属盐或铵盐之一。本发明还涉及一种提高聚合物组合物氧气吸收速率的方法。本发明还涉及一种提高聚合物组合物氧化生物降解性的方法,以及使用这种组合物制备具有可控寿命的产品的方法。本发明还涉及一种提高含碳聚合物组合物氧气清除速率的方法,以及通过此方法获得的组合物及其在制备氧气清除产品中的使用。本发明还涉及包含含有这种组合物的氧气清除层的物品。
  • Nouveaux dérivés de benzoate d'éthanolamine, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques les renfermant
    申请人:ADIR ET COMPAGNIE
    公开号:EP0518769A1
    公开(公告)日:1992-12-16
    Nouveaux composés de benzoate d'éthanolamine, utilisables comme médicaments et répondant à la formule : dans laquelle R est tel que défini dans la description, sous formes racémiques et énantiomères. Ces nouveaux composés et leurs sels physiologiguement tolérables peuvent être utilisés en thérapeutique.
    可用作药物的新型苯甲酸乙醇胺化合物,其化学式为......: 其中 R 如描述中所定义,具有外消旋体和对映体形式。这些新化合物及其生理上可耐受的盐类可用于治疗。
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