2,2-双(4-氯苯基)-N-(4-甲基苯基)乙烯亚胺 | 22731-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2-双(4-氯苯基)-N-(4-甲基苯基)乙烯亚胺
• 英文名称: 2,2-bis(4-chlorophenyl)-N-(p-tolyl)ethen-1-imine
• 英文别名: C,C-bis-(4-chloro-phenyl)-N-p-tolyl-ketenimine；N-[bis-(4-chloro-phenyl)-vinylidene]-4-methyl-aniline；2,2-Bis(4-chlorophenyl)-N-(4-methylphenyl)ethen-1-imine
• CAS: 22731-54-0
• 化学式: C₂₁H₁₅Cl₂N
• 分子量: 352.263
• InChiKey: XPOYSDFKEIYUDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-双(4-氯苯基)-N-(4-甲基苯基)乙烯亚胺 在 羰基镁 、 羟基甲苯磺酰碘苯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 2-chloro-5-(4-chlorophenyl)-N-(pyrimidin-2-yl)-N-(p-tolyl)-7H-benzo[c]carbazol-6-amine
  参考文献：
  名称：

  苯并的制备[ C ^ ]咔唑-6-胺的1-经由锰催化Enaminylation（嘧啶-2-基）-1- ħ用烯酮亚胺和随后的氧化环化-indoles

  摘要：

  据报道，用酮亚胺对锰催化的1-（嘧啶-2-基）-1 H-吲哚的C 2 -H烯化作用。该反应以中等至优异的产率提供了2-烯丙基化的吲哚衍生物，具有广泛的底物范围。在该过程中发生了导向基嘧啶基的迁移。合成的2-烯丙基吲哚可以方便地转化为5-芳基-7 H-苯并[ c ]咔唑-6-胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00204
• 作为产物：
  描述：

  双(4-氯苯基)乙酸 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 2,2-双(4-氯苯基)-N-(4-甲基苯基)乙烯亚胺
  参考文献：
  名称：

  Rh-Catalyzed annulations of N-methoxybenzamides with ketenimines: synthesis of 3-aminoisoindolinones and 3-diarylmethyleneisoindolinones with strong aggregation induced emission properties

  摘要：

  铑催化的烯胺与N-甲氧基苯甲酰胺的C-H活化/环化反应生成了3-氨基异吲哚啉-1-酮和3-(二芳基亚甲基)异吲哚啉-1-酮。

  DOI：

  10.1039/c6cc05456k

文献信息

• Cycloaddition of N-arylketenimines to thiobenzophenones. Formation of 4H-3,1-benzothiazine and 2-iminothietan derivatives
  作者：Alessandro Dondoni、Arturo Battaglia、Patrizia Giorgianni、Gastone Gilli、Michele Sacerdoti

  DOI：10.1039/c39770000043

  日期：——

  N-p-Tolyl and N-phenylketenimines (1) react with thiobenzophenones (2) by a formal 4+ 2 cycloaddition to give substituted 4H-3,1-benzothiazines (4) whose structures have been confirmed by an X-ray diffraction study, whereas the N-mesitylketenimine (5) leads to the 2-iminothietan (6) by a 2 + 2 cycloaddition.

  N - p-甲苯基和N-苯基酮亚胺（1）通过4 + 2环加成与硫代二苯甲酮（2）反应，生成取代的4 H -3,1-苯并噻嗪（4），其结构已通过X射线衍射证实研究表明，而N-间苯二胺（5）通过2 + 2环加成反应生成2-亚氨基噻吨（6）。
• Selectivity in ketenimine-thioketone cycloadditions. 1. 1,4- and 1,2-Addition pathways and the synthesis of 4H-3,1-benzothiazines, 2-iminothietanes, and thioacrylamides
  作者：Alessandro Dondoni、Arturo Battaglia、Patrizia Giorgianni

  DOI：10.1021/jo01307a009

  日期：1980.9
• DONDONI A.; BATTAGLIA A.; GIORGIOANNI P., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 19, 3766-3773
  作者：DONDONI A.、 BATTAGLIA A.、 GIORGIOANNI P.

  DOI：——

  日期：——
• TEICHMANN H.; THAI A., Z. CHEM. <ZECE-AL>, 1977, 17, NO 3, 93
  作者：TEICHMANN H.、 THAI A.

  DOI：——

  日期：——
• Rh-Catalyzed annulations of N-methoxybenzamides with ketenimines: synthesis of 3-aminoisoindolinones and 3-diarylmethyleneisoindolinones with strong aggregation induced emission properties
  作者：Xiaorong Zhou、Zhixing Peng、Hongyang Zhao、Zhiyin Zhang、Ping Lu、Yanguang Wang

  DOI：10.1039/c6cc05456k

  日期：——

  Rhodium-catalyzed C–H activation/annulation reactions of ketenimines with N-methoxybenzamides furnished 3-aminoisoindolin-1-ones and 3-(diarylmethylene)isoindolin-1-ones.

  铑催化的烯胺与N-甲氧基苯甲酰胺的C-H活化/环化反应生成了3-氨基异吲哚啉-1-酮和3-(二芳基亚甲基)异吲哚啉-1-酮。