2,2-双[4-(2-羟基乙氧基)-3,5-二溴苯基]丙烷 | 4162-45-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2-双[4-(2-羟基乙氧基)-3,5-二溴苯基]丙烷
• 中文别名: 四溴双酚A；2,2-双[4-(2,3-二溴丙氧基)-3,5-二溴苯基]丙烷；四溴双酚A双(2-羟乙基)醚；4,4'-异亚丙基双[2-(2,6-二溴苯氧基)乙醇]；4,4'-异亚丙基二[2-(2,6-二溴苯甲基)乙醇]
• 英文名称: 2,2′-((propane-2,2-diylbis(2,6-dibromo-4,1-phenylene))bis(oxy)) bis(ethan-1-ol)
• 英文别名: 2,2′-((propane-2,2-diylbis(2,6-dibromo-4,1-phenylene))bis(oxy))bis(ethan-1-ol)；4,4'-isopropylidenebis[2-(2,6-dibromophenoxy)ethanol]；tetrabromobisphenol A bis(2-hydroxyethyl ether)；tetrabromobisphenol A bis(2-hydroxyethyl) ether；TBBPA DHEE；TBBPA-BHEE；2-[2,6-dibromo-4-[2-[3,5-dibromo-4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]propan-2-yl]phenoxy]ethanol
• CAS: 4162-45-2
• 化学式: C₁₉H₂₀Br₄O₄
• mdl: MFCD00059603
• 分子量: 631.981
• InChiKey: RVHUMFJSCJBNGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107 °C(lit.)
• 沸点：
  582.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.8110 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
• 物理描述：
  OtherSolid
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质非常稳定且热稳定性良好。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.368
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2909499000
• 危险品运输编号：
  3152
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  9
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、通风干燥的地方，并密封保存。

SDS

四溴双酚A双(2-羟乙基)醚 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Tetrabromobisphenol A Bis(2-hydroxyethyl) Ether
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 四溴双酚A双(2-羟乙基)醚
百分比： >93.0%(GC)
CAS编码： 4162-45-2
俗名： 2,2-Bis[3,5-dibromo-4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]propane , O,O-Bis(2-
hydroxyethyl)tetrabromobisphenol A
四溴双酚A双(2-羟乙基)醚 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C19H20Br4O4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
四溴双酚A双(2-羟乙基)醚 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
119°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 溶于
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 10.0 - 35.5 (conc. 0.25 mg/L), 14.8 - 53.0 (conc. 0.025 mg/L)
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
四溴双酚A双(2-羟乙基)醚 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

将四溴双酚A溶于乙醇水溶液，然后加入环氧乙烷及氢氧化钾，在加压釜中进行反应，即得四溴双酚A双（羟乙氧基）苯。

合成制备方法

同样地，将四溴双酚A溶于乙醇水溶液，然后加入环氧乙烷及氢氧化钾，在加压釜中进行反应，即可获得四溴双酚A双（羟乙氧基）苯。

用途简介

该产品是一种反应型阻燃剂，适用于聚酯、环氧树脂和聚氨酯。此外，它也可用于ABS树脂，并且还可以作为反应型阻燃剂应用于聚酯纤维。本品属于新型反应型阻燃剂，广泛适用于多种材料，包括但不限于聚酯、环氧树脂、聚氨酯、ABS树脂以及聚酯纤维。

用途

该产品为一种反应型阻燃剂，不仅可用于聚酯、环氧树脂和聚氨酯，还可用于ABS树脂。另外，它也可作为反应型阻燃剂应用于聚酯纤维。本品属于新型反应型阻燃剂，广泛适用于聚酯、环氧树脂、聚氨酯、ABS树脂以及聚酯纤维等材料。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-双[4-(2-羟基乙氧基)-3,5-二溴苯基]丙烷 、 甲基丙烯酸异氰基乙酯 在 stannous octoate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ((((((propane-2,2-diylbis(2,6-dibromo-4,1-phenylene))bis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(carbonyl))bis(azanediyl))bis(ethane-2,1-diyl) bis(2-methylacrylate)
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED MONO- AND POLY-PHENYL-CORE MONOMERS AND POLYMERS THEREOF FOR VOLUME BRAGG GRATINGS
  [FR] MONOMÈRES À NOYAUX MONOPHÉNYLE ET POLYPHÉNYLE SUBSTITUÉS ET LEURS POLYMÈRES POUR RÉSEAUX DE BRAGG EN VOLUME

  摘要：

  本公开提供了用于体积布拉格光栅的单核苯基或多核苯基衍生单体和聚合物的记录材料，包括但不限于用于全息应用的体积布拉格光栅。公开了用于布拉格光栅应用的单核苯基或多核苯基衍生单体和聚合物的几种结构，导致具有更高的折射率，低双折射率和高透明度的材料。公开的单核苯基或多核苯基衍生单体和聚合物可以用于任何体积布拉格光栅材料，包括两阶段聚合物材料，其中基质在第一步中固化，然后通过第二次单体固化步骤编写体积布拉格光栅。

  公开号：

  WO2022104113A1

文献信息

• COMPOSITIONS COMPRISING A POLYMERIC NETWORK
  申请人：UNIVERSITEIT GENT

  公开号：US20170327625A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  The present invention relates to a composition comprising a polymeric network having at least one unit of formula (I), (II), and/or (III); (I) (II) (III) wherein said composition is obtained by contacting at least one compound A comprising at least two functions selected from the group of function of formula X—C(═O)—CHR 1 —C(═O)—R 2 , —C(═O)—C—R 2 ; or —C(═O)—CR 1 ═CR 2 —NR 4 R 5 ; wherein at least 25% by weight of compounds A have a functionality ≦5, with % by weight relative to the total weight of compounds A; with at least one compound B comprising at least one NH 2 , or NH 3 + groups; wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , L 1 and L 2 have the same meaning as that defined in the claims. The present invention also relates to a compound comprising at least two units and at most 5 units of formula (I), (II), and/or (III); wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, L 1 and L 2 have the same meaning as that defined in the claims. The present invention also relates to processes for preparing said composition and said compounds, to material, articles, and polymers comprising or using said compositions and compounds, and the use thereof.

  本发明涉及一种组合物，其包括至少一种具有式(I)、(II)和/或(III)的聚合网络单元；其中所述组合物是通过接触至少一种化合物A而获得的，所述化合物A包括至少两种选自以下功能组的功能：X—C(═O)—CHR1—C(═O)—R2，—C(═O)—C—R2；或—C(═O)—CR1═CR2—NR4R5；其中化合物A的至少25%的重量具有功能性≦5，以重量百分比相对于化合物A的总重量计算；以及至少一种包括至少一个NH2或NH3+基团的化合物B；其中X、R1、R2、R3、R4、R5、L1和L2的含义与权利要求书中定义的含义相同。本发明还涉及一种化合物，其包括至少两个单元和最多5个式(I)、(II)和/或(III)的单元；其中R1、R2、R3、X、L1和L2的含义与权利要求书中定义的含义相同。本发明还涉及制备所述组合物和所述化合物的方法，以及包括或使用所述组合物和化合物的材料、物品和聚合物，以及其用途。
• AROMATIC SUBSTITUTED METHANE-CORE MONOMERS AND POLYMERS THEREOF FOR VOLUME BRAGG GRATINGS
  申请人：Facebook Technologies, LLC

  公开号：US20210155584A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  The disclosure provides recording materials including aromatic substituted methane-core derivatized monomers and polymers for use in volume Bragg gratings, including, but not limited to, volume Bragg gratings for holography applications. Several structures are disclosed for monomers and polymers for use in Bragg gratings applications leading to materials with higher refractive index, low birefringence, and high transparency. The disclosed derivatized monomers and polymers thereof can be used in any volume Bragg gratings materials, including two-stage polymer materials where a matrix is cured in a first step, and then the volume Bragg grating is written by way of a second curing step of a monomer.

  披露提供了包括芳香取代甲烷核衍生单体和聚合物在内的记录材料，用于体积布拉格光栅，包括但不限于用于全息应用的体积布拉格光栅。披露了用于布拉格光栅应用的单体和聚合物的几种结构，导致具有较高折射率、低双折射和高透明度的材料。披露的衍生单体和聚合物可以用于任何体积布拉格光栅材料，包括两阶段聚合物材料，其中矩阵在第一步中固化，然后通过单体的第二次固化步骤编写布拉格光栅。
• AROMATIC SUBSTITUTED ALKANE-CORE MONOMERS AND POLYMERS THEREOF FOR VOLUME BRAGG GRATINGS
  申请人：Facebook Technologies, LLC

  公开号：US20210155599A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  The disclosure provides recording materials including aromatic substituted alkane-core derivatized monomers and polymers for use in volume Bragg gratings, including, but not limited to, volume Bragg gratings for holography applications. Several structures are disclosed, including Formula I. When used in Bragg gratings applications, the monomers and polymers disclosed lead to materials with higher refractive index, low birefringence, and high transparency. The disclosed derivatized monomers and polymers can be used in any volume Bragg gratings materials, including two-stage polymer materials where a matrix is cured in a first step, and then the volume Bragg grating is written by way of a second curing step of a monomer.

  披露提供了包括芳香取代烷基核衍生单体和聚合物在内的记录材料，用于体积布拉格光栅，包括但不限于用于全息应用的体积布拉格光栅。披露了几种结构，包括式I。当在布拉格光栅应用中使用时，披露的单体和聚合物导致具有较高折射率、低双折射和高透明度的材料。披露的衍生单体和聚合物可用于任何体积布拉格光栅材料，包括两阶段聚合物材料，其中矩阵在第一步中固化，然后通过单体的第二次固化步骤编写布拉格光栅。
• Novel antibacterial agents
  申请人：Christensen G. Burton

  公开号：US20070134729A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  This invention relates to novel multibinding compounds (agents) that are antibacterial agents. The multibinding compounds of the invention comprise from 2-10 ligands covalently connected by a linker or linkers, wherein each of said ligands in their monovalent (i.e., unlinked) state have the ability to bind to a an enzyme involved in cell wall biosynthesis and metabolism, a precursor used in the synthesis of the bacterial cell wall and/or the bacterial cell surface thereby interfere with the synthesis and/or metabolism of the cell wall. In particular the multibinding compounds of the invention comprise from 2-10 ligands covalently connected by a linker or linkers, wherein each of said ligands has a ligand domain capable of binding to penicillin binding proteins, a transpeptidase enzyme, a substrate of a transpeptidase enzyme, a beta-lactamase enzyme, pencillinase enzyme, cephalosporinase enzyme, a transglycoslase enzyme, or a transglycosylase enzyme substrate; Preferably, the ligands are selected from the beta lactam or glycopeptide class of antibacterial agents.

  本发明涉及一种新型多结合化合物（药剂），其为抗菌剂。该发明的多结合化合物由2-10个配体通过连接剂或连接剂共价连接而成，其中每个单价（即未连接的）配体具有与细胞壁生物合成和代谢中的酶、合成细菌细胞壁和/或细菌细胞表面的前体有结合能力，从而干扰细胞壁的合成和/或代谢。特别地，本发明的多结合化合物由2-10个配体通过连接剂或连接剂共价连接而成，其中每个配体具有能够结合青霉素结合蛋白、横向肽酶酶、横向肽酶酶底物、β-内酰胺酶、青霉素酶、头孢菌素酶、横向转移酶酶或横向转移酶酶底物的配体结构域。优选地，配体选自β-内酰胺类或糖肽类抗菌剂。
• Thermoplastic resin composition and elastomer composition
  申请人：——

  公开号：US20040106732A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  Provided are a thermoplastic resin composition which is excellent in oil resistance, heat resistance, weatherability, impact resistance, transparency, and moldability, and which can be produced economically, an elastomer composition with low hardness and high tensile strength which is excellent in oil resistance and compression set, and a molded object produced by molding the thermoplastic resin composition or elastomer composition. The composition is produced by compounding a thermoplastic resin or an elastomer with a block copolymer having at least one methacrylic ester polymer block and at least one acrylic ester polymer block. Also provided are a process for producing a methacrylic ester-acrylic ester-methacrylic ester block copolymer which requires hardly any purification, which is excellent in heat resistance and weatherability, and in which the molecular weight and the molecular-weight distribution are controlled, and a methacrylic ester-acrylic ester-methacrylic ester block copolymer produced by the process.

  提供了一种热塑性树脂组合物，具有优异的耐油性、耐热性、耐候性、抗冲击性、透明度和成型性，且可经济生产；一种低硬度、高拉伸强度的弹性体组合物，具有优异的耐油性和压缩回弹性；以及由该热塑性树脂组合物或弹性体组合物成型而成的成型物。该组合物通过将热塑性树脂或弹性体与至少具有一个甲基丙烯酸酯聚合物块和至少一个丙烯酸酯聚合物块的嵌段共聚物混合制备而成。 同时提供了一种制备甲基丙烯酸酯-丙烯酸酯-甲基丙烯酸酯嵌段共聚物的方法，该方法几乎不需要纯化，具有优异的耐热性和耐候性，并且分子量和分子量分布可控；以及由该方法制备的甲基丙烯酸酯-丙烯酸酯-甲基丙烯酸酯嵌段共聚物。

表征谱图