2,2-双[4-(4-硝基苯氧基)苯基]六氟丙烷 | 69563-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2-双[4-(4-硝基苯氧基)苯基]六氟丙烷
• 英文名称: 2,2-bis(4-(4-nitrophenoxy)phenyl)hexafluoropropane
• 英文别名: 2,2-Bis[4-(4-nitrophenoxy)phenyl]hexafluoropropane；1-[1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-[4-(4-nitrophenoxy)phenyl]propan-2-yl]-4-(4-nitrophenoxy)benzene
• CAS: 69563-87-7
• 化学式: C₂₇H₁₆F₆N₂O₆
• 分子量: 578.424
• InChiKey: FPVZDEONRNIEEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  548.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.444±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

安全信息

• 危险品标志：
  Xi

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-双[4-(4-硝基苯氧基)苯基]六氟丙烷 在 iron(III) chloride 、 hydrazine hydrate 、 甲烷 作用下， 反应 4.0h， 以90%的产率得到2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]-1,1,1,3,3,3-六氟丙烷
  参考文献：
  名称：

  2-双[4-（4-氨基苯氧基）苯基]六氟丙烷的合成工艺

  摘要：

  本发明涉及2，2‑双[4‑（4‑氨基苯氧基）苯基]六氟丙烷技术领域，具体为2‑双[4‑（4‑氨基苯氧基）苯基]六氟丙烷的合成工艺，包括以下步骤，将六氟双酚A溶解于二甲基酰胺和苯类混合溶剂中，接着加入碳酸钾，回流脱水，再加入4‑硝基氯苯回流，过滤沉淀后得到2，2‑双[4‑(4‑硝基苯氧基)苯基]六氟丙烷，将2，2‑双[4‑(4‑硝基苯氧基)苯基]六氟丙烷溶解于单元醇中，在三氯化铁和活性炭还原催化剂催化下，用水合肼回流，冷却过滤后得到2，2‑双[4‑（4‑氨基苯氧基）苯基]六氟丙烷。通过对比六种实施例，实施例六的处理时间最长，但是2，2‑双[4‑（4‑氨基苯氧基）苯基]六氟丙烷收率的最高，工艺流程安全性更高，增加了工作人员的工作体验。

  公开号：

  CN112341348A
• 作为产物：
  描述：

  六氟双酚 A 、 对硝基氯苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到2,2-双[4-(4-硝基苯氧基)苯基]六氟丙烷
  参考文献：
  名称：

  Ultrasound synthesis of diaryl ethers

  摘要：

  在超声波活化条件下，2,2-双[4-（4-硝基芳基）苯基]六氟丙烷与 1-氯-4-硝基苯发生反应，制备出适合合成单体的 2,2-双[4-羟基苯基]六氟丙烷。

  DOI：

  10.1007/s11172-015-1102-4

文献信息

• 2,2-二(4-(4-氨基苯氧基)苯基)六氟丙烷及 其中间体的制备方法
  申请人：广西科技大学

  公开号：CN105037166B

  公开（公告）日：2017-07-14

  本发明提供2，2‑二（4‑（4‑氨基苯氧基)苯基）六氟丙烷中间体的制备方法，所述中间体为2，2‑二（4‑（4‑硝基苯氧基)苯基）六氟丙烷，将2，2‑二（4‑羟基苯基）六氟丙烷和对位卤代硝基苯在溶剂、催化剂及有机碱存在的情况下进行反应，得到2，2‑二（4‑（4‑硝基苯氧基)苯基）六氟丙烷。本发明还提供2，2‑二（4‑（4‑氨基苯氧基)苯基）六氟丙烷的制备方法。本发明的方法采用低温操作，第一步反应95～100℃，第二步反应20～40℃就能够完成反应，同时，在处理过程中不产生废水，对环境友好；本发明的方法能够提高产品收率，收率在79.9%以上，产品纯度高，在99.7%以上；同时，降低了生产成本。
• 一种低温快速制备2，2-二（4-（4-氨基苯氧基) 苯基）六氟丙烷及其中间体的方法
  申请人：广西科技大学

  公开号：CN105152937B

  公开（公告）日：2017-09-22

  本发明提供一种低温快速制备2，2‑二（4‑（4‑氨基苯氧基)苯基）六氟丙烷中间体的方法，所述2，2‑二（4‑（4‑氨基苯氧基)苯基）六氟丙烷中间体为2，2‑二（4‑（4‑硝基苯氧基)苯基）六氟丙烷，将2，2‑二（4‑羟基苯基）六氟丙烷和对位卤代硝基苯在溶剂、催化剂A及碱存在的情况下进行反应，得到2，2‑二（4‑（4‑硝基苯氧基)苯基）六氟丙烷。本发明还提供低温快速制备2，2‑二（4‑（4‑氨基苯氧基)苯基）六氟丙烷的方法。本发明采用低温操作，65～80℃下反应8小时就能够完成中间体的制备；本发明的方法能提高产品收率，收率在78%以上；同时能降低生产成本。
• 一种低温制备2，2-二（4-（4-氨基苯氧基)苯 基）六氟丙烷及其中间体的方法
  申请人：广西科技大学

  公开号：CN105001092B

  公开（公告）日：2017-01-11

  本发明提供一种低温制备2，2‑二（4‑（4‑氨基苯氧基)苯基）六氟丙烷中间体的方法，将2，2‑二（4‑羟基苯基）六氟丙烷和对位卤代硝基苯在溶剂、催化剂及铜粉存在的情况下进行反应，得到2，2‑二（4‑（4‑硝基苯氧基)苯基）六氟丙烷。本发明还提供一种低温制备2，2‑二（4‑（4‑氨基苯氧基)苯基）六氟丙烷的方法，本发明的方法能够在低温下反应，20～40℃就能够反应，且反应时间短，仅需10个小时就能完成中间体的制备；本发明的方法能够提高产品收率，收率在79.9%以上，产品纯度高，在99.7%以上；同时，降低了生产成本。
• Bis-N,N' nitro or amino benzoyl aminophenols
  申请人：HOECHST CELANESE CORPORATION

  公开号：EP0387060A2

  公开（公告）日：1990-09-12

  Novel dinitro and diamino compounds having the formula: wherein A is selected from the group consisting of SO₂, O, S, CO, C₁ to C₆ alkyl, perfluoroalkyl or perfluoroarylalkyl having from 1 to 10 carbon atoms, and a carbon-carbon bond directly linking the two aromatic groups, R is selected from the group consisting of hydrogen, hydroxy and C₁ to C₄ alkoxy, and R′ is selected from the group consisting of NO₂ and NH₂. In the most preferred embodiment, the A linking group is selected from hexafluoroisopropylidene or 1-phenyl-2,- 2,2-trifluoroethane, and R is hydroxy. The compounds of the present invention, where R′ is NH₂, may be used as crosslinking agents for epoxy resins and for unsaturated elastomers, or as a reactant monomer with an organic diacid or dianhydride co-reactant monomer in the preparation of polyamide, polyimide, polyamide-imide and polybenzoxazole polymers having superior thermal and mechanical properties.

  具有以下式子的新型二硝基和二氨基化合物 其中 A 选自具有 1 至 10 个碳原子的 SO₂、O、S、CO、C₁ 至 C₆ 烷基、全氟烷基或全氟芳基组成的组、R 选自氢、羟基和 C₁ 至 C₄ 烷氧基组成的组，R′ 选自 NO₂ 和 NH₂ 组成的组。 在最优选的实施方案中，A 连接基团选自六氟异亚丙基或 1-苯基-2,-2,2-三氟乙烷，R 是羟基。 本发明的化合物（其中 R′为 NH₂）可用作环氧树脂和不饱和弹性体的交联剂，或在制备具有优异热性能和机械性能的聚酰胺、聚酰亚胺、聚酰胺-酰亚胺和聚苯并恶唑聚合物时用作与有机二酸或二酸酐共反应单体的反应单体。
• Improved process for the preparation of fluorinated aromatic diamine
  申请人：ETHYL CORPORATION

  公开号：EP0396926A2

  公开（公告）日：1990-11-14

  An improved process for the preparation of certain fluorinated aromatic diamines is disclosed. The step-wise addition of an alkali metal hydroxide to the starting mate­rial produces increased yields of higher purity diamine product.

  本发明公开了一种用于制备某些氟化芳香族二胺的改进工艺。在起始原料中逐步加入碱金属氢氧化物，可提高纯度更高的二胺产品的产量。