2,2’-氧代双（N,N-二乙基乙胺）；双（二乙氨基乙基）醚 | 3030-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2,2’-氧代双（N,N-二乙基乙胺）；双（二乙氨基乙基）醚
• 中文别名: 2,2'-氧代双（N,N-二乙基乙胺）；双（二乙氨基乙基）醚
• 英文名称: 1,5-bis-(N,N-diethylamino)diethylether
• 英文别名: bis(2-diethylaminoethyl) ether；Bis-(2-diaethylamino-aethyl)-aether；Bis-<(2-N,N-diethylamino)-ethyl>-ether；bis[beta(N,N-diethylamino)ethyl] ether；β-N,N-diethylaminoethyl ether；bis[2-(N,N-diethylamino)ethyl]ether；2,2'-Oxybis(n,n-diethylethanamine)；2-[2-(diethylamino)ethoxy]-N,N-diethylethanamine
• CAS: 3030-43-1
• 化学式: C₁₂H₂₈N₂O
• 分子量: 216.367
• InChiKey: MELCWEWUZODSIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-75 °C
• 沸点：
  85 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  0.874±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2’-氧代双（N,N-二乙基乙胺）；双（二乙氨基乙基）醚 在 氢氟酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以23%的产率得到perfluoro-bis<2(diethylamino)ethyl> ether
  参考文献：
  名称：

  氨基烷基醚的电化学氟化

  摘要：

  已知在液体HF中三烷基胺的电化学氟化容易以良好的产率发生，而二烷基醚的产率很低。后者的氟化醚因其低温性能而受到关注。我们在这项工作中的目标是制备氟化的氨基烷基醚流体，该流体可以结合胺的良好收率和醚的性能。将几种二烷基胺和亚烷基单元结合在各种二氨基单醚，二氨基二醚和单氨基单醚中。在第一类材料中，电化学氟化产率高达50％。描述了这些新流体的结构-屈服关系和性质。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80506-0
• 作为产物：
  描述：

  二乙氨基乙醇 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.08h， 生成 2,2’-氧代双（N,N-二乙基乙胺）；双（二乙氨基乙基）醚
  参考文献：
  名称：

  对《化学武器公约》相关的 2-(N,N-二烷基氨基)乙基氯化物与 2-(N,N-二烷基氨基)乙醇的反应产物进行气相色谱/质谱分析。

  摘要：

  基本原理 《化学武器公约》(CWC) 要求对化学武器及其潜在降解/反应产物进行严格筛查，这对于识别可疑样品中的此类产品至关重要。 2-(N,N-二烷基氨基)乙基氯化物和2-(N,N-二烷基氨基)乙醇（VX 剂的前体/降解产物）之间的反应产生一类尚未探索的新型反应产物。方法 使用既定的合成程序和气相色谱/质谱 (GC/MS)（电子电离 [EI] 和化学电离 [ CI]）开发了用于识别它们的方法。 GC/MS 实验在 Agilent GC/MSD 系统上使用 HP-5MS 毛细管柱进行。甲烷气体用作 GC/CIMS 实验的 CI 反应气。使用烃混合物和分析物的保留时间计算 1-10 的 GC/保留指数 (RI) 值。结果 1-10 的 GC/EI 谱显示出 [MH]+ 离子和独特的碎片，提供了有价值的结构信息。氮上烷基的选择性断裂有利于区分可能的异构体化合物。高质量区域中 EI 片段的解释对于明确识别

  DOI：

  10.1002/rcm.9834

文献信息

• [EN] BINDING-SITE MODIFIED LECTINS AND USES THEREOF<br/>[FR] LECTINES DE SITE DE LIAISON MODIFIÉES ET USAGE CORRESPONDANT
  申请人：SMARTCELLS INC

  公开号：WO2010088261A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  In one aspect, the disclosure provides cross-linked materials that include multivalent lectins with at least two binding sites for glucose, wherein the lectins include at least one covalently linked affinity ligand which is capable of competing with glucose for binding with at least one of said binding sites; and conjugates that include two or more separate affinity ligands bound to a conjugate framework, wherein the two or more affinity ligands compete with glucose for binding with the lectins at said binding sites and wherein conjugates are cross-linked within the material as a result of non-covalent interactions between lectins and affinity ligands on different conjugates. These materials are designed to release amounts of conjugate in response to desired concentrations of glucose. Depending on the end application, in various embodiments, the conjugates may also include a drug and/or a detectable label.

  在一个方面，该公开提供了包括多价凝集素的交联材料，其中该多价凝集素具有至少两个葡萄糖结合位点，其中该凝集素包括至少一个与亲和配体共价连接的亲和配体，该亲和配体能够与至少一个所述结合位点中的葡萄糖竞争结合；以及包括绑定到共轭框架的两个或更多个独立亲和配体的共轭物，其中这两个或更多个亲和配体与葡萄糖在所述结合位点上与凝集素竞争结合，其中由于不同共轭物上的凝集素和亲和配体之间的非共价相互作用，共轭物在材料内交联。这些材料旨在根据所需葡萄糖浓度释放共轭物的量。根据最终应用，在各种实施例中，共轭物还可以包括药物和/或可检测标记。
• CROSS-LINKED POLYALLYLAMINE TABLET CORE
  申请人：Jobdevairakkam Christopher N.

  公开号：US20100330175A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  A method and a composition for making a composition, tablet, or tablet core having cross-linked polyallylamine salts such as sevelamer hydrochloride, sevelamer carbonate, or colesevelam hydrochloride, that may be used for treating hyperphosphatemia or reducing cholesterol. The method involves blending of a cross-linked polyallylamine salt with a water soluble excipient, optionally with water, an additive and/or a lubricant, and further tableting the resulting blend to form tablets and tablet cores.

  一种制备含有交联聚烯丙胺盐（如盐酸西韦拉酮、碳酸西韦拉酮或盐酸科利西韦拉酮）的组合物、片剂或片剂芯的方法和组合物，可用于治疗高磷血症或降低胆固醇。该方法涉及将交联聚烯丙胺盐与水溶性赋形剂、可选的水、添加剂和/或润滑剂混合，然后将所得混合物制成片剂和片剂芯。
• RADIATION-SENSITIVE RESIN COMPOSITION, METHOD FOR FORMING A RESIST PATTERN, COMPOUND, AND POLYMER
  申请人：ASANO Yuusuke

  公开号：US20120156612A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  A radiation-sensitive resin composition includes a first polymer that includes a repeating unit having an acid-labile group and becomes alkali-soluble upon dissociation of the acid-labile group, and a radiation-sensitive acid-generating agent. The acid-labile group has a structure shown by a general formula (1). R 1 represents a methyl group or the like, R 2 represents a hydrocarbon group that forms a cyclic structure, R 3 represents a fluorine atom or the like, R 4 represents a carbon atom, and n 1 is an integer from 1 to 7.

  一种辐射敏感树脂组合物包括第一聚合物，其中包括具有酸敏感基团的重复单元，在酸敏感基团解离后变为碱溶解性，并且包括辐射敏感酸发生剂。酸敏感基团具有通式（1）所示的结构。R1代表甲基基团或类似物，R2代表形成环状结构的碳氢基团，R3代表氟原子或类似物，R4代表碳原子，n1为1至7之间的整数。
• [EN] ANTIMICROBIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIMICROBIENS
  申请人：UNIV MICHIGAN

  公开号：WO2013086415A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Provided herein is technology relating to antimicrobial compounds and particularly, but not exclusively, to analogs of rifalazil having increased inhibition of RNA polymerase and decreased induction of human cy-tochrome P450. The compounds have an increased affinity for a bacterial RNA polymerase (e.g., a MTB RNA polymerase) and a decreased affinity for a human pregnane X receptor. Thus, in some embodiments, the steric clash of A or R with residues in the binding pocket of the human pregnane X receptor reduces an affinity of the compound for the human pregnane X receptor. Consequently, in some embodiments the steric clash thus reduces the induction (e.g., an activity) of a cytochrome P450 and/or other related proteins.

  本文提供了与抗菌化合物相关的技术，特别是但不仅限于具有增强RNA聚合酶抑制作用和减少诱导人类细胞色素P450的利法拉唑类似物。这些化合物对细菌RNA聚合酶（例如结核分枝杆菌RNA聚合酶）具有增强亲和力，并对人类孕烷X受体具有降低的亲和力。因此，在某些实施例中，化合物与人类孕烷X受体结合口袋中残基的空间阻碍A或R，降低了化合物对人类孕烷X受体的亲和力。因此，在某些实施例中，这种空间阻碍减少了细胞色素P450和/或其他相关蛋白的诱导（例如活性）。
• COMPOSITIONS AND THEIR USES FOR GENE THERAPY OF BONE CONDITIONS
  申请人：Ginns Edward I.

  公开号：US20090209624A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  In certain preferred embodiments, the present invention provides compositions and methods for the treatment of bone conditions associated with low bone density. In preferred embodiments, the present invention provides compositions and methods for the treatment of osteoprotegerin-responsive conditions.

  在某些首选实施方式中，本发明提供了用于治疗与低骨密度相关的骨病状况的组合物和方法。在首选实施方式中，本发明提供了用于治疗骨保护素响应性疾病状况的组合物和方法。