氯化苯汞 | 100-56-1

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀菌剂 - 其他杀菌剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氯化苯汞
• 中文别名: 氯苯汞；苯基氯化汞
• 英文名称: phenylmercury(II) chloride
• 英文别名: phenylmercuric chloride；phenylmercury chloride；PhHgCl；Agrenal
• CAS: 100-56-1
• 化学式: C₆H₅ClHg
• 分子量: 313.149
• InChiKey: AWGTVRDHKJQFAX-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  248-250 °C (dec.)(lit.)
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 0.1 mg/m3 (Skin)NIOSH: IDLH 10 mg/m3; TWA 0.05 mg/m3; Ceiling 0.1 mg/m3
• 颜色/状态：
  White satiny leaflets
• 稳定性/保质期：
  避免与氧化剂、酸性物质接触。
• 分解：
  Phenylmercury salts & methoxyalkylmercury cmpd decompose readily & release mercury vapor /Phenyl mercury salts/

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

代谢

从一个对汞有抗性的假单胞菌的无细胞提取物中，获得了一种酶，该酶催化了汞的还原...无机汞化合物到金属汞。该酶的一种辅基被鉴定为FAD（黄素腺嘌呤二核苷酸）。/无机汞化合物/

FROM A CELL-FREE EXTRACT OF MERCURY-RESISTANT PSEUDOMONAS, AN ENZYME WAS OBTAINED WHICH CATALYZED REDUCTION OF MERCURY IN ... INORG MERCURIALS TO METALLIC MERCURY. A PROSTHETIC GROUP OF THE ENZYME WAS IDENTIFIED AS FAD (FLAVINE ADENINE DINUCLEOTIDE). /INORGANIC MERCURIALS/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

有机汞主要通过消化道吸收，然后通过血液分布到全身。有机汞与自由的半胱氨酸以及血红蛋白等蛋白质上的半胱氨酸和巯基团结合。这些复合物能够模拟甲硫氨酸，从而被运输到全身，包括通过血脑屏障和胎盘。有机汞代谢成无机汞，最终通过尿液和粪便排出体外。

Organic mercury is absorbed mainly by the gastrointestinal tract, then distributed throughout the body via the bloodstream. Organic mercury complexes with free cysteine and the cysteine and sulfhydryl groups on proteins such as haemoglobin. These complexes are able to mimic methionine and thus be transported throughout the body, including through the blood-brain barrier and placenta. Organic mercury is metabolized into inorganic mercury, which is eventually excreted in the urine and faeces. (T11)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

汞离子与蛋白质的巯基或硫醇基团的高亲和力结合被认为是汞活性的主要机制。通过改变细胞内巯基状态，汞可以促进氧化应激、脂质过氧化、线粒体功能障碍和血红素代谢的变化。已知汞能与微囊和线粒体酶结合，导致细胞损伤和死亡。例如，汞能抑制水通道蛋白，阻止细胞膜上的水流。它还抑制蛋白质LCK，导致T细胞信号传导减少和免疫系统抑制。汞还被认为是通过作用于突触后神经元膜来抑制神经兴奋性。它还通过抑制蛋白激酶C和碱性磷酸酶来影响神经系统，这会损害脑微血管的形成和功能，以及改变血脑屏障。有机汞通过结合微管蛋白，阻止微管组装和导致有丝分裂抑制，从而产生发育效应。汞还能产生自身免疫反应，可能是通过修饰主要组织相容性复合体（MHC）II类分子、自身肽、T细胞受体或细胞表面粘附分子。

High-affinity binding of the divalent mercuric ion to thiol or sulfhydryl groups of proteins is believed to be the major mechanism for the activity of mercury. Through alterations in intracellular thiol status, mercury can promote oxidative stress, lipid peroxidation, mitochondrial dysfunction, and changes in heme metabolism. Mercury is known to bind to microsomal and mitochondrial enzymes, resulting in cell injury and death. For example, mercury is known to inhibit aquaporins, halting water flow across the cell membrane. It also inhibits the protein LCK, which causes decreased T-cell signalling and immune system depression. Mercury is also believed to inhibit neuronal excitability by acting on the postsynaptic neuronal membrane. It also affects the nervous system by inhibiting protein kinase C and alkaline phosphatase, which impairs brain microvascular formation and function, as well as alters the blood-brain barrier. Organic mercury exerts developmental effects by binding to tubulin, preventing microtubule assembly and causing mitotic inhibition. Mercury also produces an autoimmune response, likely by modification of major histocompatibility complex (MHC) class II molecules, self peptides, T-cell receptors, or cell-surface adhesion molecules. (L7, A8, A25, A26)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

无致癌性迹象（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity (not listed by IARC). (L135)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

水银主要影响神经系统。接触高水平的金属汞、无机汞或有机汞可能导致大脑、肾脏和发育中的胎儿永久性损害。对大脑功能的影响可能导致易怒、害羞、震颤、视力或听力改变以及记忆问题。儿童的水银中毒，即手足粉红病，特点是手和脚疼痛和粉红色变色。水银中毒还可能引起亨特-拉塞尔综合症和熊本病。

Mercury mainly affects the nervous system. Exposure to high levels of metallic, inorganic, or organic mercury can permanently damage the brain, kidneys, and developing fetus. Effects on brain functioning may result in irritability, shyness, tremors, changes in vision or hearing, and memory problems. Acrodynia, a type of mercury poisoning in children, is characterized by pain and pink discoloration of the hands and feet. Mercury poisoning can also cause Hunter-Russell syndrome and Minamata disease. (L7)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

口服（L7）；吸入（L7）；皮肤给药（L7）

Oral (L7) ; inhalation (L7) ; dermal (L7)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 症状

常见症状包括周围神经病变（表现为感觉异常、瘙痒、灼热或疼痛），皮肤变色（红润的面颊、指尖和脚趾），水肿（肿胀）以及脱屑（死皮层层脱落）。

Common symptoms include peripheral neuropathy (presenting as paresthesia or itching, burning or pain), skin discoloration (pink cheeks, fingertips and toes), edema (swelling), and desquamation (dead skin peels off in layers). (A5)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

吸收、分配和排泄

氯化苯汞以10毫克/千克剂量给药于7周大的大鼠。在肾脏中发现的浓度最高，并且观察到除肾脏外其他器官中的浓度迅速下降。当给药烷基汞时，器官和组织中汞的积累更高且持续时间更长。

PHENYLMERCURIC CHLORIDE AT DOSAGE OF 10 MG HG/KG WAS ADMIN SC TO 7 WK OLD RATS. HIGHEST CONCN FOUND IN KIDNEY & RAPID DECR IN CONCN IN ORGANS OTHER THAN KIDNEY WAS OBSERVED. ACCUM OF MERCURY IN ORGANS & TISSUES WAS HIGHER & LONGER-LASTING WHEN ALKYL MERCURY ADMIN.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

从受污染的尿布通过皮肤吸收的苯基汞影响了布宜诺斯艾利斯婴儿的尿液排泄。这些影响是可逆的，并且与尿液中汞的浓度定量相关。当汞排泄超过阈值时，肾小管细胞刷状缘的酶——γ-谷氨酰转肽酶的排泄量会剂量依赖性地增加。尿量也会增加，但相对于汞来说，阈值更高。这些结果支持了金属系统毒性的阈值概念。γ-谷氨酰转肽酶是汞的亚临床效应的有用且敏感的标志物。/苯基汞化合物/

Phenylmercury absorbed through the skin from contaminated diapers affected urinary excretion in infants in Buenos Aires. The effects were reversible and quantitatively related to the concn of urinary Hg. Excretion of gamma-glutamyl transpeptidase, an enzyme in the brush-borders of renal tubular cells, increased in a dose-dependent manner when Hg excretion exceeded a threshold value. Urine volume also increased but at a higher threshold with respect to Hg. The results support the threshold concept of the systemic toxicity of metals. Gamma-glutamyl transpeptidase is a useful and sensitive marker for preclinical effects of mercury. /Phenylmercury cmpd/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

无机汞盐和苯基汞盐在许多方面相似。口服苯基汞盐后，会吸收更多的汞。在服用苯基汞盐剂量后，肾脏中几乎所有的汞都以无机汞的形式存在。

INORGANIC MERCURIAL SALTS AND ... PHENYL MERCURIC SALTS ARE SIMILAR IN MANY RESPECTS. ... A LARGER PORTION OF MERCURY IS ABSORBED AFTER ORAL ADMINISTRATION OF PHENYL MERCURIC SALTS. ... VIRTUALLY ALL ... MERCURY IN ... KIDNEYS IS PRESENT AS INORGANIC MERCURY FOLLOWING DOSES OF PHENYL MERCURY ... /PHENYL MERCURIC SALTS/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

苯基汞显然比Hg2+更容易穿透细胞膜。...血液中大约90%的苯基汞存在于红细胞中。然而，苯基汞和甲氧基乙基汞都不如Hg2+那样大量通过血脑屏障或胎盘屏障。/苯基汞/

PHENYL MERCURY EVIDENTLY PENETRATES CELL MEMBRANES MORE EASILY THAN HG2+. ... ABOUT 90% OF PHENYL MERCURY IN BLOOD IS FOUND IN RED CELLS. HOWEVER NEITHER PHENYL MERCURY NOR METHOXYETHYL MERCURY IS TRANSFERRED THROUGH BLOOD-BRAIN BARRIER OR PLACENTAL BARRIER TO LARGER EXTENT THAN HG2+. /PHENYL MERCURY/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T+,N
• 安全说明：
  S13,S28,S36,S45,S60,S61
• 危险类别码：
  R26/27/28,R50/53,R33
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  28439090
• 危险品运输编号：
  UN 2026 6.1/PG 3
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源，与氧化剂、酸性物质分开存放，切忌混储。密封保存，并使用防爆型照明和通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	氯化苯汞
化学品英文名称：	PMC；(Chloromercuri)benzene
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	100-56-1
分子式：	C 6 H 5 ClHg
分子量：	313.15

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：氯化苯汞

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第6．1类 毒害品
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	吸入、摄入或经皮肤吸收后会中毒。吸入时，神经系统最早受损；误服，首先出现消化道症状。消化道症状有上腹灼痛、恶心、呕吐、食欲不振、腹泻、口腔炎、甚至便血。神经系统症状：神经衰弱综合征，重者出现神经障碍、谵妄、昏迷。对肝、肾、心脏有损害。皮肤接触可引起接触性皮炎或毒性皮炎。
环境危害：
燃爆危险：

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	误服者，口服牛奶、豆浆或蛋清，就医。使用驱汞药物如二巯基丙磺酸钠。

第五部分：消防措施

危险特性：	一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、汞、氧化汞。
有害燃烧产物：
灭火方法及灭火剂：	泡沫、干粉、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，小心扫起，避免扬尘，装入备用袋中。用水刷洗泄漏污染区，经稀释的洗水放入废水系统。无法利用的应将其倒至空旷地方深埋。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：
储存注意事项：

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：未制订标准美国TLV—TWA：0．1mg(Hg)
监测方法：
工程控制：	严加密闭，提供充分的局部排风。
呼吸系统防护：	作业工人应该佩戴防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时，佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿相应的防护服。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色叶片状结晶。
pH：
熔点(℃)：	251～245
沸点(℃)：	(升华)
相对密度(水=1)：
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 6 H 5 ClHg
分子量：	313.15
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水，微溶于热醇，溶于吡啶、醚、苯等多数有机溶剂。
主要用途：	用作农用杀菌剂、杀虫剂、除草剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强还原剂、强酸。
避免接触的条件：	光照。
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、汞、氧化汞。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：60mg／kg(大鼠经口) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	61882
UN编号：	2777
包装标志：
包装类别：	Ⅱ
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。专人保管。包装密封。避光保存。防止受潮和雨淋。防止阳光曝晒。应与酸类、还原剂、氧化剂、食用化工原料等分开存放。不能与粮食、食物、种子、饲料、各种日用品混装、混运
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

类别：农药
毒性分级：高毒
急性毒性：口服-大鼠 LD50: 60毫克/公斤
可燃性危险特性：受热分解产生有毒氯化物和含汞气体
储运特性：库房通风、低温干燥；与食品原料分开储运
灭火剂：砂土、干粉、泡沫
职业标准：时间加权平均容许浓度（TWA）0.05毫克/立方米（汞）；短时间接触容许浓度（STEL）0.15毫克/立方米（汞）

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化苯汞 在 亚硝酰氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以24%的产率得到亚硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Grdenic, Drago; Vrdoljak, Visnja; Korpar-Colig, Branka, Croatica Chemica Acta, 1996, vol. 69, # 4, p. 1361 - 1366

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基三氟硅烷 在 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98%的产率得到氯化苯汞
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic cleavage of the SiC bond in organotrifluorosilanes and diorganodifluorosilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)89077-6
• 作为试剂：
  描述：

  [(2,2-二甲基丙烷酰基)氧基]甲基6-氨基-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸酯 在 Wilkinson's catalyst 氢气 、 臭氧 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 氯化苯汞 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 [2-oxo-2-[(3R,4R)-2-oxo-3-(2-oxoheptyl)-4-(2-phenoxyacetyl)sulfanylazetidin-1-yl]acetyl]oxymethyl 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  新型6-α和6-β-烷基羰基甲基取代的戊烯的合成。

  摘要：

  分别从6-α-溴和6-氧代青霉酸酯合成6-α和6-β烷基羰基甲基青霉烯，并研究了它们的体外抗菌活性。这些化合物通常对革兰氏阳性菌株有活性，但对革兰氏阴性菌株没有活性，6-β系列化合物更具活性。相对于亚胺培南（作为参考化合物），该penems在Tris-HCl缓冲液（pH 7.4）中对化学水解更稳定，但对脱氢肽酶-I（DHP-1）更敏感。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.48.399

文献信息

• Moderating the nucleophilicity of the sulfide ligands in the dinuclear {Pt2S2} metalloligand system using triphenylarsine
  作者：Sunita Jeram、William Henderson、Brian K. Nicholson、T.S. Andy Hor

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.02.020

  日期：2006.6

  of [Pt2(μ-S)2(PPh3)4] and [Pt2(μ-S)2(AsPh3)4] with MeI gave the species [Pt2(μ-S)(μ-SMe)(AsPh3)4]+ and [Pt2(μ-SMe)2(PPh3)3I]+, indicating a reduced tendency for the sulfide of [Pt2(μ-S)(μ-SMe)(AsPh3)4]+ to undergo alkylation.The lability of the arsine ligands is confirmed by the reaction of an equimolar mixture of [Pt2(μ-S)2(PPh3)4] and [Pt2(μ-S)2(AsPh3)4] with n-butyl chloride, giving [Pt2(μ-S)(μ-SBu)(EPh3)4]+

  的反应顺- [氯铂酸2（ASPH 3）2 ]与苯过量硫化钠得到公知的metalloligand的三苯胂类似物[PT 2（μ-S）2（PPH 3）4 ]，为橙色固体的化合物是[Pt 2（μ-S）2（AsPh 3）4 ]中的硫化物配体比三苯膦类似物的碱性低，并且该配合物具有相对弱[M + H] +（Pt 2（μ-S）2（PPh 3）4 ]和[Pt 2（μS）2等摩尔混合物的甲基化（AsPh 3）4 ]与MeI产生的物种[Pt 2（μ-S）（μ-SMe）（AsPh 3）4 ] +和[Pt 2（μ-SMe）2（PPh 3）3 I] +，表示[Pt 2（μ-S）（μ-SMe）（AsPh 3）4的硫化物趋势降低] +以经历胂配体的不稳定性alkylation.The，通过[铂的等摩尔混合物的反应确认2（μ-S）2（PPH 3）4 ]和[铂2（μ-S）2（ASPH 3）4 ]与正丁基氯反应，得到[Pt 2（μ-S）（μ-SBu）（EPh
• Bis(alkynyl) Mercury(II) Complexes of Oligothiophenes and Bithiazoles
  作者：Wai-Yeung Wong、Ka-Ho Choi、Guo-Liang Lu、Zhenyang Lin

  DOI：10.1021/om020517e

  日期：2002.10.1

  A new class of binuclear mercury(II) bis(alkynyl) complexes containing oligothiophenes and bithiazoles as the central organic linkers are reported. The d10 mercury(II) complexes [R‘HgC⋮CRC⋮CHgR‘] (R = thiophene-2,5-diyl, [2,2‘]bithiophene-5,5‘-diyl, [2,2‘:5‘,2‘ ‘]terthiophene-5,5‘ ‘-diyl, 4,4‘-di(tert-butyl)-2,2‘-bithiazole-5,5‘-diyl, 4,4‘-di(p-methoxyphenylene)-2,2‘-bithiazole-5,5‘-diyl; R‘ = Me,

  据报道，一类新型的双核汞（Ⅱ）双（炔基）配合物含有低聚噻吩和双噻唑作为主要的有机连接基。d 10汞（II）配合物[R'HgC⋮CRC⋮CHgR']（R =噻吩-2,5-二基，[2,2']联噻吩-5,5'-二基，[2,2'： 5'，2'']噻吩-5,5''-二基，4,4'-二（叔丁基）-2,2'-Bithiazole -5,5'-二基，4,4'-二（p-甲氧基亚苯基）-2,2'-噻唑-5,5'-二基; R'= Me，Ph）是在碱性介质下通过适当的氯化汞（II）前体与二乙炔基官能化的低聚噻吩和联噻唑的脱卤化氢反应高产率制备的。通过FTIR和NMR光谱以及FAB质谱对这些化合物进行结构解析。通过X射线晶体学确定的[MeHgC⋮CRC⋮CHgMe]（R =噻吩-2,5-二基，[2,2'] bithiophene-5,5'-二基）的固态分子结构显示出疏松在每种情况下，聚合物结构都是通过弱分子间非共价
• Activation of the Hg–C Bond of Methylmercury by [S₂]-Donor Ligands
  作者：Ramesh Karri、Mainak Banerjee、Ashish Chalana、Kunal Kumar Jha、Gouriprasanna Roy

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b01048

  日期：2017.10.16

  We also show here that the nature of the final stable cleaved products, i.e. Hg(II) complexes, depends on the X group of RHgX and the [S2]-donor ligands. For instance, the reaction of BmmMe with MeHgCl (1:1 molar ratio) afforded the formation of the 16-membered metallacyclic dinuclear mercury compound (BmmMe)2Hg2Cl4, in which the two Cl atoms are located inside the ring, whereas due to the large size

  在这里我们报告[S2]供体配体BmmOH，BmmMe和BmeMe快速和可逆地结合到有机汞RHgX的汞中心，并促进RHgX的Hg-C键裂解产生稳定的四配位Hg（II）配合物和R2Hg。重要的是，Hg-C键的裂解速率主要取决于RHgX的X基团（X = BF4-，Cl-，I-）和用于诱导Hg-C键的[S2]-供体配体。例如，BmeMe诱导的MeHgI的Hg-C键断裂的初始速率几乎比BmmOH或BmmMe获得的初始速率高2倍，这表明[S2]供体的两个咪唑环之间的间隔基配体在Hg-C键的裂解中起重要作用。出奇，我们注意到，由BmeMe（或BmmMe）诱导的MeHgI的Hg-C键断裂的起始速率分别比MeHgCl和[MeHg] BF4的Hg-C键断裂的起始速率分别快10倍和100倍，在相同的反应条件下，表明[MeHg] BF4的Hg-C键在室温（21°C）下高度惰性。我们在这里还显示出最终稳定裂解产物（
• Organomercutation of the carbanion derived from [M(CO)4(Ph2PCH2PPh2)] (M  Cr, Mo or W). Crystal and molecular structure of [Cr(CO)4∗[Ph2PCH(HgMe)PPh2∗]]
  作者：Alan T. Hutton、Francois P. Wewers

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05431-n

  日期：1995.5

  The carbanions resulting from the deprotonation by nBuLi of compounds of the type [M(CO)4(Ph2PCH2PPh2)] (M  Cr, Mo or W) are readily organomercurated by RHgCl [R  e.g. Me, Et, Ph, or (C5H4)Fe(C5H5)] to give neutral complexes of the type [M(CO)4∗[Ph2PCH(HgR)PPh2∗]]. The X-ray crystal structure of the complex with M  Cr and R  Me has been determined, and reveals intermolecular C ··· O hydrogen bonding

  由[ n（n） BuLi对[M（CO）4（Ph 2 PCH 2 PPh 2）]类型的化合物（MCr，Mo或W）进行质子化而产生的碳负离子很容易被RHgCl [R Me例如Me，Et ，Ph或（C 5 H 4）Fe（C 5 H 5）]产生[M（CO）4 * * [Ph 2 PCH（HgR）PPh 2∗]]。已确定了具有MCr和RMe的配合物的X射线晶体结构，并揭示了分子间C···O氢键与羰基氧受体原子的键合作用以及羰基氧与氢之间的弱次级分子间相互作用。汞原子。
• Organomercuric derivatives of barenes
  作者：L.I. Zakharkin、V.I. Bregadze、O.Yu. Okhlobystin

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88731-8

  日期：1966.9

  (1) Organomercuric derivatives of barenes react with electrophilic reagents (e.g. hydrogen chloride, bromine, mercuric chloride), if at all only under very vigorous conditions.

  （1）仅仅在非常剧烈的条件下，准分子的有机聚汞衍生物即可与亲电试剂（例如氯化氢，溴，氯化汞）反应。

表征谱图