氯化苯硒烯基,2,4,6-三甲基- | 111122-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氯化苯硒烯基,2,4,6-三甲基-
• 英文名称: mesityleneselenenyl chloride
• 英文别名: 2,4,6-Trimethylbenzene-1-selenenyl chloride；(2,4,6-trimethylphenyl) selenohypochlorite
• CAS: 111122-81-7
• 化学式: C₉H₁₁ClSe
• 分子量: 233.599
• InChiKey: HDCGTOKFKDFDQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化苯硒烯基,2,4,6-三甲基- 在 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 双(2,4,6-三甲基苯基)二硒化物
  参考文献：
  名称：

  N-甲硅烷基化合物与亚硒基氯的复分解。首先制备亚硒基叠氮化物和三硒烯酰胺

  摘要：

  叠氮化三甲基甲硅烷基与间苯二甲烯基氯化物的反应得到了间苯二甲烯基叠氮化物，并且三（三甲基甲硅烷基）胺与苯硒烯基氯反应生成三苯硒烯酰胺。

  DOI：

  10.1039/c39870000134

文献信息

• Metal and base-free synthesis of arylselanyl anilines using glycerol as a solvent
  作者：S. Thurow、F. Penteado、G. Perin、R. G. Jacob、D. Alves、E. J. Lenardão

  DOI：10.1039/c4gc00874j

  日期：——

  We describe here a metal and base-free straightforward method to access arylselanyl anilines using glycerol as a solvent. Starting from N,N-disubstituted anilines and arylselanyl chloride, the protocol is general and was successfully applied to a sort of anilines with different substitution patterns in both the aromatic ring and the nitrogen atom. As desirable for a green synthetic procedure, the non-toxic, low volatile, renewable glycerol was used as a solvent at room temperature.

  我们在这里描述了一种无金属和无碱的简单方法，通过使用甘油作为溶剂来合成芳基硒代苯胺。从N,N-二取代苯胺和芳基硒氯化物出发，该方法具有普遍性，并成功应用于具有不同取代模式的多种苯胺，涉及芳香环和氮原子。如同环保合成程序所期望的那样，低毒性、低挥发性、可再生的甘油被用于室温下的溶剂。
• Chalcogen–Chalcogen Bonding Catalysis Enables Assembly of Discrete Molecules
  作者：Wei Wang、Haofu Zhu、Shuya Liu、Zhiguo Zhao、Liang Zhang、Jingcheng Hao、Yao Wang

  DOI：10.1021/jacs.9b03806

  日期：2019.6.12

  X-ray crystal structures, catalysis that harnesses the power of such chalcogen-chalcogen bonding interactions to produce advanced molecules remains an unresolved problem. Here, we show that a class of extraordinary chalcogen-bonding catalysts enables assembly of discrete small molecules including three β-ketoaldehydes and one indole, leading to the construction of N-heterocycles in a highly efficient manner

  尽管观察到 X 射线晶体结构中硫属元素原子之间的非共价相互作用，利用这种硫属元素-硫属元素键合相互作用的力量来产生高级分子的催化作用仍然是一个悬而未决的问题。在这里，我们展示了一类非凡的硫属键合催化剂能够组装离散的小分子，包括三个 β-酮醛和一个吲哚，从而以高效的方式构建 N-杂环。这些设计合理的催化剂的强大活化能力为硫属元素键合催化的内在局限性提供了通用的解决方案。
• Synthesis of diaryl selenides using electrophilic selenium species and nucleophilic boron reagents in ionic liquids
  作者：Camilo S. Freitas、Angelita M. Barcellos、Vanessa G. Ricordi、Jesus M. Pena、Gelson Perin、Raquel G. Jacob、Eder J. Lenardão、Diego Alves

  DOI：10.1039/c1gc15725f

  日期：——

  We described herein the use of imidazolium ionic liquids [bmim]PF6 and [bmim]BF4 in the selective, metal and catalyst-free synthesis of unsymmetrical diaryl selenides by electrophilic substitution in arylboron reagents with arylselenium halides (Cl and Br) at room temperature. This is a general substitution reaction and it was performed with arylboronic acids or potassium aryltrifluoroborates bearing

  我们在此描述了咪唑鎓的用途 离子液体[bmim] PF 6和[bmim] BF 4在选择性，金属和催化剂室温下，通过芳基硼试剂中的芳基硒化卤化物（Cl和Br）进行亲电取代，可无规合成不对称的二芳基硒化物。这是一般的取代反应，是用带有吸电子或给电子基团的芳基硼酸或芳基三氟硼酸钾进行的，从而以良好或优异的收率提供了相应的二芳基硒化物。这离子液体[bmim] [PF 6 ]易于回收，可用于进一步的取代反应。
• BACK T. G.; KERR R. G., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 3, 134-135
  作者：BACK T. G.、 KERR R. G.

  DOI：——

  日期：——
• Metathesis of N-silyl compounds with selenenyl chlorides. First preparation of a selenenyl azide and a triselenenamide
  作者：Thomas G. Back、Russell G. Kerr

  DOI：10.1039/c39870000134

  日期：——

  The reaction of trimethylsilyl azide with mesityleneselenenyl chloride afforded mesityleneselenenyl azide, and tris(trimethylsilyl)amine reacted with benzeneselenenyl chloride to produce tribenzeneselenenamide.

  叠氮化三甲基甲硅烷基与间苯二甲烯基氯化物的反应得到了间苯二甲烯基叠氮化物，并且三（三甲基甲硅烷基）胺与苯硒烯基氯反应生成三苯硒烯酰胺。