2,3,3A,4,5,6,7,7A-八氢吲哚e-1-甲酰氯 | 178054-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2,3,3A,4,5,6,7,7A-八氢吲哚e-1-甲酰氯
• 英文名称: 1-chlorocarbonyl-perhydroindole
• 英文别名: Octahydro-1H-indole-1-carbonyl chloride；2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindole-1-carbonyl chloride
• CAS: 178054-15-4
• 化学式: C₉H₁₄ClNO
• 分子量: 187.669
• InChiKey: LEWYUUYUTMWBIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

文献信息

• Process for the preparation of 1,4-disubstituted-5(4H)-tetrazolinones
  申请人：NIHON BAYER AGROCHEM K.K.

  公开号：EP0646577A1

  公开（公告）日：1995-04-05

  1,4-Disubstituted-5(4H)-tetrazolinones of the formula (I) (wherein R¹, R² and R³ have the meanings given in the specification), which are known to be useful as herbicides, can be obtained in very good yields by reacting the corresponding 1-substituted-5(4H)-tetrazolinones with the corresponding carbamoyl chlorides in the presence of 4-dimethylaminopyridine.

  式 (I) 的 1,4-二取代-5(4H)-四唑啉酮 将相应的 1-取代-5(4H)-四唑啉酮与相应的氨基甲酰氯在 4-二甲氨基吡啶存在下进行反应，可获得收率极高的 1,4-二取代-5(4H)-四唑啉酮，该化合物已知可用作除草剂（其中 R¹、R² 和 R³ 的含义见说明书）。
• Tetrazolinones
  申请人：NIHON BAYER AGROCHEM K.K.

  公开号：EP0711761A1

  公开（公告）日：1996-05-15

  Summery of the invention Novel tetrazolinone derivatives of the formula (I) and intermediates of the formula (II) for production thereof represented by the following formulas wherein R¹ represents alkyl substituted by halogen, R² and R³ represent alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, phenyl or substituted phenyl, or R² and R³ may optionally form a 5- or 6-membered heterocyclic ring together with the N-atom to which they attach, said heterocyclic ring being optionally substituted. The above tetrazolinone derivatives have an excellent activity as the effective component in herbicides.

  发明概述 式 (I) 的新型四唑啉酮衍生物和用于生产该衍生物的式 (II) 中间体，由以下公式表示 其中 R¹ 代表被卤素取代的烷基、 R² 和 R³ 代表烷基、烯基、炔基、环烷基、苯基或取代苯基，或 R² 和 R³ 可任选与它们所连接的 N 原子一起形成 5 或 6 元杂环，所述杂环可任选被取代。 上述四唑啉酮衍生物作为除草剂的有效成分，具有优异的活性。
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUND AS SELECTIVE JAK2 INHIBITOR, SYNTHESIS METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRROLOPYRIMIDINE UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR SÉLECTIF DE JAK2, SON PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 作为选择性JAK2抑制剂的吡咯并嘧啶类化合物、其合成方法及用途
  申请人：SHANGHAI XUNHE PHARMACEUTICAL TECH CO LTD

  公开号：WO2020238179A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种作为选择性JAK2抑制剂的吡咯并嘧啶类化合物、其合成方法及用途。与现有技术相比，本发明提供的吡咯并嘧啶类化合物、其立体异构体及其药学上可接受的盐具有更好的两面神激酶抑制活性，且其对JAK2抑制靶点选择性显著优于现有化合物，且本发明的优选化合物表现出良好的药代动力学性质，具有开发成为选择性JAK2抑制剂的潜力。
• US3937824A
  申请人：——

  公开号：US3937824A

  公开（公告）日：1976-02-10
• US5747420A
  申请人：——

  公开号：US5747420A

  公开（公告）日：1998-05-05