2,3,4,4A,4B,5,6,7,8,8alpha-十氢-9(1H)-菲酮 | 18938-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 2,3,4,4A,4B,5,6,7,8,8alpha-十氢-9(1H)-菲酮
• 英文名称: 9-Oxo-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9-dodecahydro-phenanthren
• 英文别名: 10-Oxo-Δ^8a-dodecahydrophenanthren；2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a-Decahydro-9(1H)-phenanthrenone；2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a-decahydro-1H-phenanthren-9-one
• CAS: 18938-05-1
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: JRMDUKMUBDZKCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914299000

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基环己酮 、 环己烯 生成 2,3,4,4A,4B,5,6,7,8,8alpha-十氢-9(1H)-菲酮
  参考文献：
  名称：

  烯丙基β-二酮对环烯烃的光化学行为

  摘要：

  机理研究表明，乙酰丙酮的三重态是光化学环加成环己烯（de Mayo反应）中的活性物质。乙酰丙酮的反应可以扩展至环烯烃，例如1,5-环辛二烯或1,5,9-环十二碳三烯，但不扩展至共轭二烯。2-乙酰基环烷基与环烯烃的类似的环加成反应产生δ-酮，其可以通过脱水缩合而环化成具有三个或更多个稠环的α，β-不饱和酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82487-x