2,3,4,4A,4B,5,6,7,8,8alpha-十氢-9(1H)-菲酮 | 18938-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 2,3,4,4A,4B,5,6,7,8,8alpha-十氢-9(1H)-菲酮
• 英文名称: 9-Oxo-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9-dodecahydro-phenanthren
• 英文别名: 10-Oxo-Δ^8a-dodecahydrophenanthren；2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a-Decahydro-9(1H)-phenanthrenone；2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a-decahydro-1H-phenanthren-9-one
• CAS: 18938-05-1
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: JRMDUKMUBDZKCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914299000

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基环己酮 、 环己烯 生成 2,3,4,4A,4B,5,6,7,8,8alpha-十氢-9(1H)-菲酮
  参考文献：
  名称：

  烯丙基β-二酮对环烯烃的光化学行为

  摘要：

  机理研究表明，乙酰丙酮的三重态是光化学环加成环己烯（de Mayo反应）中的活性物质。乙酰丙酮的反应可以扩展至环烯烃，例如1,5-环辛二烯或1,5,9-环十二碳三烯，但不扩展至共轭二烯。2-乙酰基环烷基与环烯烃的类似的环加成反应产生δ-酮，其可以通过脱水缩合而环化成具有三个或更多个稠环的α，β-不饱和酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82487-x

文献信息

• Photochemical behaviour of enolic β-diketones towards cycloolefins
  作者：H. Nozaki、M. Kurita、T. Mori、R. Noyori

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82487-x

  日期：1968.1

  Mechanistic studies have indicated that the triplet of acetylacetone is the active species in the photochemical cycloaddition to cyclohexene (the de Mayo reaction). The reaction of acetylacetone can be extended to cycloolefins such as 1,5-cyclooctadiene or 1,5,9-cyclododecatriene, but not to conjugated dienes. Similar cycloadditions of 2-acetylcycloalkatones to cycloolefins yields δ-ketones which can

  机理研究表明，乙酰丙酮的三重态是光化学环加成环己烯（de Mayo反应）中的活性物质。乙酰丙酮的反应可以扩展至环烯烃，例如1,5-环辛二烯或1,5,9-环十二碳三烯，但不扩展至共轭二烯。2-乙酰基环烷基与环烯烃的类似的环加成反应产生δ-酮，其可以通过脱水缩合而环化成具有三个或更多个稠环的α，β-不饱和酮。