2,3,4,5,6,7-六氢-1H-茚 | 64492-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2,3,4,5,6,7-六氢-1H-茚
• 英文名称: 2-(2,3,4,7-tetrahydro-1H-inden-2-yl)acetic acid
• 英文别名: 4,7-Dihydro-indan-2-essigsaeure
• CAS: 64492-81-5
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: LVAZGZFSOYIQRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5,6,7-六氢-1H-茚 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Pentacylic Core of (+)-Salvileucalin B

  摘要：

  A concise preparation of the prochiral pentacyclic core of (+)-salvileucalin B is presented. The key feature in the synthesis is the Cu-catalyzed intramolecular cyclopropanation of a symmetrical indane-derived a-diazo beta-keto ester. This symmetry is carried through the remainder of the synthesis. This practical approach could allow the ready preparation of derivatives for further chemical and biological studies of this class of natural products.

  DOI：

  10.1021/jo500164x
• 作为产物：
  描述：

  2-茚满基乙酸 在 氨 、 lithium 作用下， 生成 2,3,4,5,6,7-六氢-1H-茚
  参考文献：
  名称：

  一系列羟基化的烷基氨基indans对单突触脊柱反射的选择性抑制。

  摘要：

  5-羟基-2-哌啶子基-4,5,6,7-四氢茚满（5）和许多相关的四氢和二氢化合物是通过将各种烷基氨基烷基茚满，四氢化萘的桦木还原而选择性地对二氢产物进行单羟基和二羟基化而制得的，苯和异吲哚啉。这些化合物中的某些在分段猫制剂中显示出对单突触脊柱反射的显着选择性抑制。

  DOI：

  10.1021/jm00221a023

文献信息

• SUNDEEN J. E.; REID J. A.; OSBAND J. A.; HAUCK F. P., J. MED. CHEM. <JMCM-AH>, 1977, 20, NO 11, 1478-1485
  作者：SUNDEEN J. E.、 REID J. A.、 OSBAND J. A.、 HAUCK F. P.

  DOI：——

  日期：——