2,3,4,5,6-五溴苯胺 | 13665-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3,4,5,6-五溴苯胺
• 中文别名: 五溴苯胺
• 英文名称: pentabromoaniline
• 英文别名: 2,3,4,5,6-pentabromo-aniline；2,3,4,5,6-Pentabrom-anilin；2,3,4,5,6-pentabromo-benzenamine；Pentabrom-anilin；Pentabromanilin；2,3,4,5,6-Pentabromoaniline
• CAS: 13665-98-0
• 化学式: C₆H₂Br₅N
• 分子量: 487.609
• InChiKey: VPFMJGCHDCVATR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  226 °C
• 沸点：
  392.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.824±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921420090
• 储存条件：
  室温

SDS

1.1 产品标识符
: 2,3,4,5,6-PENTABROMOANILINE
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H2Br5N
分子式
: 487.61 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,3,4,5,6-PENTABROMOANILINE
-
CAS 号 13665-98-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 4.756
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5,6-五溴苯胺 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1,2,3,4,5-五溴-6-碘苯
  参考文献：
  名称：

  Bolton, Roger; Moore, Clive; Sandall, John P.B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 1593 - 1598

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二硝基苯 在 盐酸 、 tin 、 ammonium sulfide 作用下， 生成 2,3,4,5,6-五溴苯胺
  参考文献：
  名称：

  Koerner, Gazzetta Chimica Italiana, 1874, vol. 4, p. 341

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Polyhalogeno-aromatic compounds. Part XVI. The preparation and reactions of polyhalogenophenyl- and polyhalogenopyridyl-hydrazines
  作者：I. Collins、S. M. Roberts、H. Suschitzky

  DOI：10.1039/j39710000167

  日期：——

  A series of polyhalogenophenyl- and polyhalogenopyridyl-hydrazines have been prepared, usually from the appropriate perfluoro-, perchloro-, or perbromo-compound and hydrazine hydrate. Treatment with silver oxide or copper sulphate or with a base (sodium hydroxide or hydrazine hydrate) led to replacement of the hydrazinomoiety and, in most cases, also to that of the ortho- or para-halogen atom by hydrogen

  通常由合适的全氟，全氯或全溴化合物和水合肼制备了一系列的多卤代苯基-和多卤代吡啶基-肼。用氧化银或硫酸铜或用碱（氢氧化钠或水合肼）处理可导致肼基部分取代，在大多数情况下，还可用氢取代邻-或对-卤原子，得到相应的多卤代-化合物。肼基的损失是由于通过重氮氢化物已确定地氧化消除了这些部分。随之消除了卤素邻位或对位-肼基-被解释为多卤代肼的互变异构形式的HX消除（X ＝ F，Cl或Br）。已经发现这些肼在吲哚合成中的使用是非常严格的。
• Regioselectivity of reductive debromination of substituted pentabromobenzenes with sodium tert-butoxide in DMSO
  作者：V. N. Shishkin、I. V. Tarasova、K. P. Butin

  DOI：10.1007/s11172-006-0126-1

  日期：2005.10

  The regioselectivity of reductive debromination of substituted pentabromobenzenes C6Br5X (X = NH2, OMe, Me, H, Cl, F, and NO2) under the action of ButONa in DMSO containing ButOH has been studied. The reaction followed the halophilic mechanism via carbanions.

  研究了在含有 ButOH 的 DMSO 中，在 ButONa 的作用下，取代的五溴苯 C6Br5X（X = NH2、OMe、Me、H、Cl、F 和 NO2）还原脱溴的区域选择性。该反应通过碳负离子遵循嗜盐机制。
• Process for producing compound, catalyst component for addition polymerization, process for producing catalyst for addition polymerization, and process for producing addition polymer
  申请人：Oshima Hideki

  公开号：US20050222351A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  There are provided (1) a process for producing a compound, which comprises the step of contacting a compound (A) defined by the formula, M 1 L 1 3 , a compound (B) defined by the formula, R 1 t-1 TH, and a compound (C) defined by the formula, R 2 t-2 TH 2 ; (2) a catalyst component for addition polymerization, which comprises a compound produced by said process; (3) a process for producing a polymerization catalyst, which comprises the step of contacting said catalyst component with a transition metal compound and an optional organoaluminum compound; and (4) a process for producing an addition polymer, which comprises the step of addition polymerizing an addition polymerizable monomer in the presence of a catalyst produced by said process.

  提供以下内容：（1）生产化合物的过程，包括将由M1L13公式定义的化合物（A）、由R1t-1TH公式定义的化合物（B）和由R2t-2TH2公式定义的化合物（C）接触的步骤；（2）用于加成聚合的催化剂组分，包括通过上述过程产生的化合物；（3）生产聚合催化剂的过程，包括将催化剂组分与过渡金属化合物和可选的有机铝化合物接触的步骤；（4）生产加成聚合物的过程，包括在上述过程产生的催化剂存在下加成聚合可聚合单体的步骤。
• TRANSITION METAL COMPOUND AND CATALYST FOR OLEFIN POLYMERIZATION
  申请人：HANAOKA Hidenori

  公开号：US20110319578A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  A transition metal compound represented by the formula (1-1) or the formula (1-2) (M is a transition metal atom) and a process for producing a catalyst for olefin polymerization comprising a step of bringing the transition metal compound into contact with a co-catalytic component for activation.

  一种由化学式(1-1)或化学式(1-2)所代表的过渡金属化合物（其中M是一种过渡金属原子）和制备催化剂的方法，包括将该过渡金属化合物与协同催化剂成分接触以激活的步骤。
• Transition Metal Complex, Process For Producing Said Transition Metal Complex, Substituent-Carrying Fluorene Compound, Process For Producing Said Fluorene Compound, Catalyst Component For Olefin Polymerization, Catalyst For Olefin Polymerization, and Process For Producing Olefin Polymer
  申请人：Senda Taichi

  公开号：US20080161514A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  A transition metal complex represented by the general formula [1]; a catalyst component for olefin polymerization comprising said transition metal complex; a catalyst for olefin polymerization using said transition metal complex as a catalyst component for olefin polymerization; a process for producing an olefin polymer comprising the step of polymerizing an olefin in the presence of said catalyst for olefin polymerization; a substituent-carrying fluorene compound; a process for producing said substituent-carrying fluorene compound; and a process for producing said transition metal complex using said substituent-carrying fluorene compound: wherein M is the group 4 transition metal atom in the periodic table of elements; A is the group 16 atom therein; J is the group 14 atom therein; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X 1 and X 2 are independently of one another (1) a substituent selected from the group consisting of (1-1) an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, which may be substituted by a halogen atom, (1-2) an aralkyl group having 7 to 20 carbon atoms, which may be substituted by a halogen atom, (1-3) an aryl group having 6 to 20 carbon atoms, which may be substituted by a halogen atom, (1-4) a substituent-carrying silyl group having 1 to 20 carbon atoms, which substituent is a hydrocarbyl group, and said hydrocarbyl group may be substituted by a halogen atom, (1-5) a disubstituent-carrying amino group having 2 to 20 carbon atoms, which substituent is a hydrocarbyl group, and said hydrocarbyl group may be substituted by a halogen atom, (1-6) an alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms, which may be substituted by a halogen atom, (1-7) an aralkyloxy group having 7 to 20 carbon atoms, which may be substituted by a halogen atom, and (1-8) an aryloxy group having 6 to 20 carbon atoms, which may be substituted by a halogen atom, (2) a halogen atom or (3) a hydrogen atom; R 1 and R 2 , R 2 and R 3 , and R 3 and R 4 may be linked to each other, respectively, to form respective rings; R 5 and R 6 may be linked to each other to form a ring; R 7 , R 8 , R 9 and R 10 are independently of one another (1) a substituent selected from the group consisting of (1-1) an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, which may be substituted by a halogen atom, (1-2) an aralkyl group having 7 to 20 carbon atoms, which may be substituted by a halogen atom, (1-3) an aryl group having 6 to 20 carbon atoms, which may be substituted by a halogen atom, (1-4) a substituent-carrying silyl group having 1 to 20 carbon atoms, which substituent is a hydrocarbyl group, and said hydrocarbyl group may be substituted by a halogen atom, (1-5) a disubstituent-carrying amino group having 2 to 20 carbon atoms, which substituent is a hydrocarbyl group, and said hydrocarbyl group may be substituted by a halogen atom, (1-6) an alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms, which may be substituted by a halogen atom, (1-7) an aralkyloxy group having 7 to 20 carbon atoms, which may be substituted by a halogen atom, and (1-8) an aryloxy group having 6 to 20 carbon atoms, which may be substituted by a halogen atom, (2) a halogen atom or (3) a hydrogen atom; at least two of R 7 , R 8 , R 9 and R 10 are the substituent selected from the above-mentioned group or a halogen atom; R 7 and R 8 may be linked to each other to form a ring; and R 9 and R 10 may be linked to each other to form a ring.

  一种以通式[1]表示的过渡金属配合物；一种包括该过渡金属配合物的烯烃聚合催化剂组分；一种使用该过渡金属配合物作为烯烃聚合催化剂组分的烯烃聚合催化剂；一种在该烯烃聚合催化剂存在下聚合烯烃的方法；一种携带取代基的芴化合物；一种制备该携带取代基的芴化合物的方法；以及一种使用该携带取代基的芴化合物制备该过渡金属配合物的方法：其中，M是元素周期表中的第4族过渡金属原子；A是其中的第16族原子；J是其中的第14族原子；R1、R2、R3、R4、R5、R6、X1和X2各自独立地是（1）选自以下组中的取代基：（1-1）具有1至20个碳原子的烷基取代基，其可以被卤素原子取代，（1-2）具有7至20个碳原子的芳基烷基取代基，其可以被卤素原子取代，（1-3）具有6至20个碳原子的芳基取代基，其可以被卤素原子取代，（1-4）携带取代基的具有1至20个碳原子的硅烷基，其取代基是烃基，且该烃基可以被卤素原子取代，（1-5）携带二个取代基的具有2至20个碳原子的氨基取代基，其取代基是烃基，且该烃基可以被卤素原子取代，（1-6）具有1至20个碳原子的烷氧基，其可以被卤素原子取代，（1-7）具有7至20个碳原子的芳基烷氧基，其可以被卤素原子取代，以及（1-8）具有6至20个碳原子的芳氧基，其可以被卤素原子取代，（2）卤素原子或（3）氢原子；R1和R2、R2和R3以及R3和R4可以分别相互连接以形成相应的环；R5和R6可以连接以形成环；R7、R8、R9和R10各自独立地是（1）选自上述组中的取代基：（1-1）具有1至20个碳原子的烷基取代基，其可以被卤素原子取代，（1-2）具有7至20个碳原子的芳基烷基取代基，其可以被卤素原子取代，（1-3）具有6至20个碳原子的芳基取代基，其可以被卤素原子取代，（1-4）携带取代基的具有1至20个碳原子的硅烷基，其取代基是烃基，且该烃基可以被卤素原子取代，（1-5）携带二个取代基的具有2至20个碳原子的氨基取代基，其取代基是烃基，且该烃基可以被卤素原子取代，（1-6）具有1至20个碳原子的烷氧基，其可以被卤素原子取代，（1-7）具有7至20个碳原子的芳基烷氧基，其可以被卤素原子取代，以及（1-8）具有6至20个碳原子的芳氧基，其可以被卤素原子取代，（2）卤素原子或（3）氢原子；R7、R8、R9和R10中至少有两个是上述组中的取代基或卤素原子；R7和R8可以连接以形成环；R9和R10可以连接以形成环。