2,3,4,5-四氢-1H-苯并[b]氮杂卓 | 1701-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 中文名称: 2,3,4,5-四氢-1H-苯并[b]氮杂卓
• 中文别名: 2,3,4,5-四氢-1H-苯并[b]氮杂
• 英文名称: 2,3,4,5-tetrahydro-1Hbenzo[b]azepine
• 英文别名: 2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine；2,3,4,5-Tetrahydro-1H-benzo[b]azepine
• CAS: 1701-57-1
• 化学式: C₁₀H₁₃N
• mdl: MFCD00272363
• 分子量: 147.22
• InChiKey: MZBVNYACSSGXID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  32 °C
• 沸点：
  253-255 °C
• 密度：
  1.03250061035156 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5-四氢-1H-苯并[b]氮杂卓 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到1,3,4,5-四氢-2H-1-苯并氮杂卓-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Aerobic Oxidation of Cyclic Amines to Lactams Catalyzed by PVP-Stabilized Nanogold

  摘要：

  由聚乙烯基吡咯烷酮（PVP）稳定的金纳米团簇（Au:PVP）是一种活性高且具有选择性的催化剂，在有氧条件下能够催化环状仲胺在氮原子α位点的氧化反应。该催化剂能加速胺在水中溶剂中通过氧化反应形成对应的亚胺，从而得到相应的内酰胺。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259937
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-1-萘酚 在 sodium azide 、 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 2,3,4,5-四氢-1H-苯并[b]氮杂卓
  参考文献：
  名称：

  苯磺酰胺衍生物作为有效微管蛋白靶向剂的合成，抗癌评估

  摘要：

  合成了一系列苯磺酰胺衍生物，并评估了它们的抗增殖活性以及与微管蛋白的相互作用。这些新的衍生物显示出对细胞增殖和微管蛋白聚合的显着活性。事实证明，化合物BA-3b对7种癌细胞系和3种耐药性癌细胞系的IC 50值为0.007至0.036μM ，是最有效的化合物，这表明它是一种有前途的抗癌剂。还通过动态微管蛋白聚合测定法和微管蛋白强度测定法验证了靶微管蛋白。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.07.002
• 作为试剂：
  描述：

  2,3,4,5-四氢-1H-苯并[b]氮杂卓 、 4-氰基-3-甲基苯甲酸 在 2,3,4,5-四氢-1H-苯并[b]氮杂卓 作用下， 以70的产率得到1-(4-Cyano-3-methylbenzoyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  Condensed azepines as vasopressin agonists

  摘要：

  本发明提供了一种新型化合物，其通式为（1），其中A是双环或三环的氮杂环衍生物，V1和V2均为H、OMe或F，或者其中一个是Br、Cl、F、OH、OMe、OBn、OPh、O-酰基、N3、NH2、NHBn或NH-酰基，另一个是H，或者V1和V2在一起是═O、—O(CH2)pO—或—S(CH2)pS—；W1是O或S；X1和X2均为H，或在一起是═O或═S；Y是OR5或NR6R7；R1、R2、R3和R4分别选自H、低碳基、低碳基氧、F、Cl和Br；R5选自H和低碳基；R6和R7分别选自H和低碳基，或者在一起是—(CH2)n；n＝3、4、5、6；p为2或3。这些化合物是加压素V2受体的激动剂，可用作抗利尿剂和促凝剂。本发明还包括含有这些加压素激动剂的药物组合物，这些组合物在治疗中央尿崩症、夜尿症和夜尿症方面特别有用。

  公开号：

  US20030087892A1

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2010071885A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula (I) has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING TOLVAPTAN INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRES DE TOLVAPTAN
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2012046244A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  The present invention provides a novel process for the preparation of 7-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-5-one. The present invention also provides an improved process for the preparation of 7-chloro-1-(2-methyl-4-nitrobenzoyl)-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine. The present invention further provides an improved process for the preparation of 7-chloro-1-[2-methyl-4-[(2-methylbenzoyl)amino]benzoyl]-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine.

  本发明提供了一种新型的制备7-氯-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并哌啶-5-酮的方法。本发明还提供了一种改进的制备7-氯-1-(2-甲基-4-硝基苯甲酰)-5-氧代-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并哌啶的方法。本发明还提供了一种改进的制备7-氯-1-[2-甲基-4-[(2-甲基苯甲酰)氨基]苯甲酰]-5-氧代-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并哌啶的方法。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• Tetracoordinate borates as catalysts for reductive formylation of amines with carbon dioxide
  作者：Xiaolin Jiang、Zijun Huang、Mohamed Makha、Chen-Xia Du、Dongmei Zhao、Fang Wang、Yuehui Li

  DOI：10.1039/d0gc01741h

  日期：——

  We report sodium trihydroxyaryl borates as the first robust tetracoordinate organoboron catalysts for reductive functionalization of CO2. These catalysts, easily synthesized from condensing boronic acids with metal hydroxides, activate main group element–hydrogen (E–H) bonds efficiently. In contrast to BX3 type boranes, boronic acids and metal-BAr4 salts, under transition metal-free conditions, sodium

  我们报告三羟基芳基硼酸钠作为第一个坚固的四配位有机硼催化剂，用于CO 2的还原功能化。这些催化剂很容易从硼酸与金属氢氧化物的缩合反应中合成，可以有效地活化主族元素氢键。与BX 3型硼烷，硼酸和金属-BAr 4盐相比，在无过渡金属的条件下，三羟基芳基硼酸钠对各种胺（包括带有官能团的胺）表现出较高的还原性N-甲酰化反应性（106例）例如酯，烯烃，羟基，氰基，硝基，卤素，MeS–，醚基等。催化具有挑战性的吡啶胺的甲酰化反应的性能过高，为使用传统的甲酰化试剂提供了一种有前途的替代方法。机理研究支持将静电相互作用作为Si / B–H活化的关键，从而使碱金属硼酸盐成为用于CO 2加氢硼化，加氢硅烷化和还原甲酰化/甲基化的通用催化剂。

表征谱图