2,3,5,6-四氟苯基三氟乙酸盐 | 142685-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 2,3,5,6-四氟苯基三氟乙酸盐
• 中文别名: 2,3,5,6-四氟苯基三氟乙酸酯
• 英文名称: 2,3,5,6-tetrafluorophenyl trifluoroacetate
• 英文别名: (2,3,5,6-tetrafluorophenyl) 2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 142685-25-4
• 化学式: C₈HF₇O₂
• 分子量: 262.084
• InChiKey: OJLSSULCTKBVOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  146.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.635±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2915900090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P210,P233,P240,P241,P242,P243,P261,P264,P271,P280,P303+P361+P353,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P337+P313,P362,P370+P378,P403+P233+P235,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3272
• 危险性描述：
  H225,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙酰基苯甲酸 、 2,3,5,6-四氟苯基三氟乙酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 以96.5%的产率得到2,3,5,6-tetrafluorophenyl 4-acetylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/80114

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-四氟苯酚 在 trifluoroborane diethyl ether 、 三氟乙酸酐 作用下， 生成 2,3,5,6-四氟苯基三氟乙酸盐
  参考文献：
  名称：

  Selective binding complementary oligonucleotides

  摘要：

  在一对配对的寡核苷酸（ODNS）中，每个成员的配对成员在沃森-克里克意义上与双链核酸的目标序列互补或基本互补，其中目标序列的两条链本身是互补的。ODNS包括具有这种性质的修饰碱基，即修饰碱基与天然配对碱基形成稳定的氢键配对，但与其修饰配对碱基不形成稳定的氢键配对。当在杂交结构中，修饰碱基能够与其天然互补碱基形成两个或更多氢键，但只能与其修饰配对碱基形成一个氢键时，就实现了这一点。由于彼此之间缺乏稳定的氢键结合，配对的寡核苷酸在生理条件或基本生理条件下的熔化温度约为40摄氏度或更低。然而，本发明的每一对匹配的ODN对都与双链核酸的每条链中的目标序列形成基本稳定的杂交。使用本发明的ODN对形成的目标双链核酸的杂交对于基因定位以及诊断和治疗应用是有用的。

  公开号：

  US05912340A1
• 作为试剂：
  描述：

  2,3,5,6-四氟苯酚 、 三氟乙酸酐 、 trifluoroborane diethyl ether 、 在 三氟乙酸酐 、 三氟乙酸 、 2,3,5,6-四氟苯基三氟乙酸盐 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 45.0~62.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 40.0h， 以yield =81.3 g (93%)的产率得到2,3,5,6-四氟苯基三氟乙酸盐
  参考文献：
  名称：

  Sterol modified oligonucleotide duplexes having anticancer activity

  摘要：

  具有大约8到18个核苷酸单元和一个3'-尾巴的寡核苷酸，该3'-尾巴包括通过类固醇骨架的A环连接到3'-末端的小行星结构，并在生理温度下形成基本稳定的双链结构，具有对某些肿瘤细胞系的选择性细胞毒性活性。

  公开号：

  US05646126A1

文献信息

• Water soluble multi-biotin-containing compounds
  申请人：Wilbur Scott D.

  公开号：US20060228325A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  Water-soluble discrete multi-biotin-containing compounds with at least three (3) biotin moieties are disclosed. The water-soluble biotin-containing compounds may additionally comprise one or more moieties that confer resistance to cleavage by biotinidase or that is cleavable in vitro or in vivo. The discrete multi-biotin-containing compounds may include a reactive moiety that provides a site for reaction with yet another moiety, such as a targeting, diagnostic or therapeutic functional moiety. Biotinylation reagents comprising water-soluble linker moieties are also disclosed and may additionally comprise a biotinidase protective group. Methods for amplifying the number of sites for binding biotin-binding proteins at a selected target using multi-biotin compounds also are disclosed.

  可溶于水的离散多生物素含有化合物，至少含有三个（3）生物素基团。这些可溶于水的生物素含有化合物可能还包括一个或多个使其对生物素酶的裂解具有抗性的基团，或者在体外或体内可被裂解的基团。这些离散的多生物素含有化合物可能包括一个反应性基团，提供与另一个基团（如靶向、诊断或治疗功能基团）反应的位点。还公开了包含可溶于水的连接基团的生物素化试剂，可能还包括生物素酶保护基团。还公开了使用多生物素化合物扩增在选定靶点上结合生物素结合蛋白的位点数量的方法。
• Sequence and Structure Dependence of the Hybridization-Triggered Reaction of Oligonucleotides Bearing Conjugated Cyclopropapyrroloindole
  作者：Eugeny A. Lukhtanov、Igor V. Kutyavin、Vladimir V. Gorn、Michael W. Reed、A. David Adams、Deborah D. Lucas、Rich B. Meyer

  DOI：10.1021/ja9703133

  日期：1997.7.1

  immediately adjacent to a single-stranded complementary binding region for the ODN conjugate. The conjugates demonstrated excellent stability in physiologic conditions and stereospecific, hybridization-triggered alkylation of the synthetic ODN targets. The dependence of the reaction rates on sequence of the duplex target region was in accord with the predicted minor groove binding of the conjugated CPI

  具有共轭反应基团的寡聚脱氧核糖核苷酸 (ODN) 是潜在的序列特异性基因灭活剂。抗肿瘤抗生素 CC-1065 优选结合在双链 DNA 富含 AT 位点的小沟中，药物的环丙吡咯并吲哚 (CPI) 亚基在其 N3 位置烷基化腺嘌呤。合成纯对映体 (+)- 和 (-)-CPI 及其 N5-甲基同系物 (MCPI) 并与 ODN 缀合。评估这些偶联物使含有与单链互补结合区紧邻的双链区的靶标烷基化的能力，用于ODN偶联物。偶联物在生理条件下表现出优异的稳定性，并且立体特异性、杂交触发的合成 ODN 靶标的烷基化。反应速率对双链靶区序列的依赖性与预测的偶联CPI的小沟结合一致。反应性高度依赖于交叉锂的结构...
• Triplex-Directed Interstrand DNA Cross-Linking by Diaziridinylquinone−Oligonucleotide Conjugates
  作者：Michael W. Reed、Ansel Wald、Rich B. Meyer

  DOI：10.1021/ja973819u

  日期：1998.9.1

  bind in the major groove to specific double-helical DNA sequences and have been shown to inhibit the function of targeted genes. Diaziridinylquinones are bifunctional alkylating agents that can form interstrand cross-links in DNA at 5‘-GNC sites. To demonstrate the feasibility of targeted interstrand cross-linking, a diaziridinylquinone−TFO conjugate was prepared from a diaziridinylquinone intermediate

  三链体形成寡核苷酸 (TFO) 在大沟中与特定的双螺旋 DNA 序列结合，并已被证明可以抑制靶基因的功能。Diaziridinylquinones 是双功能烷化剂，可在 DNA 的 5'-GNC 位点形成链间交联。为了证明靶向链间交联的可行性，从带有活化酯接头的二氮丙啶醌中间体制备了二氮丙啶基醌-TFO缀合物。描述了通过单一靶向双功能烷化剂进行三链体定向链间 DNA 交联的首次演示。在 pH 6.2 下观察到高达 38% 的链间交联。
• Use of arylboronic acids in protein labelling
  申请人：Koninklijke Philips Electronics N.V.

  公开号：EP1921081A1

  公开（公告）日：2008-05-14

  The present invention relates to the tagging of Histidine in polypeptides with arylboronic acid tagging reagents. The present invention further describes methods and devices to identify proteins in a sample by isolating and identifying Histidine-comprising peptides from one protein sample or a pool of protein samples. The present invention further describes databases of Histidine-comprising peptides from in silico cleaved proteins and their use in the identification of proteins.

  本发明涉及在多肽中使用芳香硼酸标记试剂对组氨酸进行标记。本发明进一步描述了通过从单一蛋白质样品或蛋白质样品池中分离和识别含有组氨酸的肽来识别样品中蛋白质的方法和设备。本发明还描述了来自计算机模拟切割蛋白质的含有组氨酸的肽的数据库及其在蛋白质识别中的用途。
• [EN] ANTIBODIES TO OLANZAPINE HAPTENS AND USE THEREOF<br/>[FR] ANTICORPS DIRIGÉS CONTRE DES HAPTÈNES D'OLANZAPINE ET LEUR UTILISATION
  申请人：ORTHO CLINICAL DIAGNOSTICS INC

  公开号：WO2014031656A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  Disclosed is an antibody which binds to olanzapine, which can be used to detect olanzapine in a sample such as in a competitive immunoassay method. The antibody can be used in a lateral flow assay device for point-of-care detection of olanzapine, including multiplex detection of aripiprazole, olanzapine, quetiapine, and risperidone in a single lateral flow assay device.

  揭示了一种与奥氮平结合的抗体，可用于在样本中检测奥氮平，例如在竞争性免疫分析方法中。该抗体可用于侧向流动测定装置，用于奥氮平的现场检测，包括在单个侧向流动测定装置中多重检测阿立哌唑、奥氮平、奎硫平和利培酮。