氯化间硝基苯并氢肟基 | 33512-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氯化间硝基苯并氢肟基
• 中文别名: alpha-氯-3-硝基苯甲醛肟
• 英文名称: (Z)-N-hydroxy-3-nitro-benzimidoyl chloride
• 英文别名: (1Z)-N-hydroxy-3-nitrobenzenecarboximidoyl chloride
• CAS: 33512-94-6
• 化学式: C₇H₅ClN₂O₃
• 分子量: 200.581
• InChiKey: LSAGTJSJWCRWAZ-CLFYSBASSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-95 °C
• 沸点：
  367.2±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化间硝基苯并氢肟基 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 m-nitrobenzonitrile oxide
  参考文献：
  名称：

  烯丙基镁和烯丙基溴化铟与腈氧化物的反应：新型5-丁炔基和5-甲基异恶唑的合成

  摘要：

  通过将多烯基溴化镁和苯甲腈氧化物在干燥的THF中进行多米诺骨牌加成，C–O杂环化，可以高收率地获得5-丁炔基异恶唑，其中分离出痕量的相应的5-甲基异恶唑。然而，当尝试在含水介质中使用烯丙基溴化铟进行反应时，以高收率形成了5-甲基异恶唑作为唯一产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.11.140
• 作为产物：
  描述：

  -3-硝基苯甲醛肟 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 氯化间硝基苯并氢肟基
  参考文献：
  名称：

  由Baylis-Hillman反应与腈氧化物衍生的可溶性聚合物负载的取代烯丙醇的非对映选择性环加成反应

  摘要：

  描述了可溶性聚合物负载的Baylis-Hillman加合物与腈氧化物的非对映选择性环加成反应。将反应已经显示出中度非对映选择性进行，有利于顺式所得3,5-取代的异恶唑啉的异构体。产品的立体化学已通过1 H NMR研究确定。非对映异构体之一的结构已经通过单晶X射线晶体学分析确定。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.04.002

文献信息

• Oxadiazoline ligands for modulating the expression of exogenous genes via an ecdysone receptor complex
  申请人：——

  公开号：US20040171651A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  The present invention relates to non-steroidal ligands for use in nuclear receptor-based inducible gene expression system, and a method to modulate exogenous gene expression in which an ecdysone receptor complex comprising: a DNA binding domain; a ligand binding domain; a transactivation domain; and a ligand is contacted with a DNA construct comprising: the exogenous gene and a response element; wherein the exogenous gene is under the control of the response element and binding of the DNA binding domain to the response element in the presence of the ligand results in activation or suppression of the gene.

  本发明涉及非甾体配体，用于核受体基于可诱导基因表达系统的使用，以及一种调节外源基因表达的方法，其中包括一个雌激素受体复合物：一个DNA结合结构域；一个配体结合结构域；一个转录激活结构域；和一个配体，与包括外源基因和响应元件的DNA构建物接触；其中外源基因受响应元件控制，DNA结合结构域与响应元件在配体存在的情况下结合导致基因的激活或抑制。
• PEST CONTROL COMPOSITION
  申请人：IKARI Kaori

  公开号：US20120035218A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  [Object] A composition having an excellent control activity on pests is provided. [Means of Achievement] A pest control composition comprising (i) a hydrazide compound shown by the following formula (1) [wherein G, M, Q 1 , Q 2 , Q 3 , Q 4 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , and m have the meanings listed in the specification, and (ii) pyriproxyfen. A pest control method comprising a step of applying effective amounts of (i) a hydrazide compound shown by the following formula (1) and (ii) pyriproxyfen to pests or pest habitats. [Selected Drawing] None

  提供一种对害虫具有优异控制活性的组合物。包括（i）下式（1）所示的酰肼化合物（其中G、M、Q1、Q2、Q3、Q4、R2、R4、R5、R6和m的含义如规范中所列）和（ii）吡喹酯的害虫控制组合物。包括一步骤的害虫控制方法，该方法涉及向害虫或害虫栖息地施加有效量的（i）下式（1）所示的酰肼化合物和（ii）吡喹酯。【选图】无
• [EN] INDAZOLYL-L,2,4-THIADIAZOLAMINES AND RELATED COMPOUNDS FOR INHIBITION OF RHO-ASSOCIATED PROTEIN KINASE AND THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INDAZOLYL-L,2,4-THIADIAZOLAMINES ET COMPOSÉS APPARENTÉS POUR L'INHIBITION DE PROTÉINE KINASE ASSOCIÉE À RHO ET LE TRAITEMENT DE LA MALADIE
  申请人：LYCERA CORP

  公开号：WO2018039539A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  The invention provides indazolyl thiadiazolamines and related compounds, pharmaceutical compositions, methods of inhibiting Rho-associated protein kinase, and methods of treating inflammatory disorders, immune disorders, fibrotic disorders, and other medical disorders using such compounds. An exemplary indazolyl thiadiazolamine compound is an N-(3-(5-((1 H-indazol-5-yl)amino)- 1,2,4-thiadiazol-3-yl )phenyl )-heteroaryl-carboxamide compound.

  这项发明提供了吲唑基噻二唑胺及相关化合物、药物组合物、抑制Rho相关蛋白激酶的方法，以及利用这些化合物治疗炎症性疾病、免疫紊乱、纤维化疾病和其他医学疾病的方法。一种示例性的吲唑基噻二唑胺化合物是N-(3-(5-((1 H-吲唑-5-基)氨基)-1,2,4-噻二唑-3-基 )苯基 )-杂环基-羧酰胺化合物。
• Efficient synthesis of 3,5-functionalized isoxazoles and isoxazolines<i>via</i>1,3-dipolar cycloaddition reactions of 1-propargyl- and 1-allylbenzotriazoles
  作者：Alan R. Katritzky、Martin A. C. Button、Sergey N. Denisenko

  DOI：10.1002/jhet.5570370616

  日期：2000.11

  3-Aryl-5-(benzotriazol-1-ylmethyl)- 10a-f and 3-p-methoxyphenyl-5-(α-benzotriazol-1-yl-α-ethoxymethyl)-isoxazole (13) were prepared in high yields by 1,3-dipolar cycloadditions of 1-propargyl-benzotriazole (5) and (α-ethoxypropargyl)benzotriazole (8), respectively, with nitrite oxides 3a-f (prepared in situ from benzohydroximoyl chlorides 2a-f). The benzotriazol-1-ylmethyl moiety was further elaborated

  通过以下方法高产率地制备了3-芳基-5-（苯并三唑-1-基甲基）-10a-f和3-对甲氧基苯基-5-（α-苯并三唑-1-基-α-乙氧基甲基）-异恶唑（13） 1-炔丙基-苯并三唑（5）和（α-乙氧基炔丙基）苯并三唑（8）的1，3-偶极环加成分别与亚硝酸盐氧化物3a-f（由苯并氧肟基氯化物2a-f原位制备）。通过顺序锂化并与醛，烷基卤化物和迈克尔受体反应，进一步精制了苯并三唑-1-基甲基部分。使用1-烯丙基苯并三唑（6）和1-（α-乙氧基烯丙基）苯并三唑（7）的相似的1，3-环加成以优异的产率得到3，5-取代的异恶唑啉11b，f和12。
• Heterocyclic compounds useful to treat HCV
  申请人：——

  公开号：US20040142985A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  The present invention relates to substituted diphenyl heterocycle compounds and pharmaceutical compositions thereof that inhibit replication of HCV virus. The present invention also relates to the use of the compounds and/or compositions to inhibit HCV replication and/or proliferation and to treat or prevent HCV infections.

  本发明涉及替代二苯杂环化合物及其制药组合物，可抑制HCV病毒的复制。本发明还涉及使用该化合物和/或组合物来抑制HCV的复制和/或增殖，并用于治疗或预防HCV感染。