1,2,5-三氯-3-甲基苯 | 56961-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2,5-三氯-3-甲基苯
• 英文名称: 2,3,5-trichlorotoluene
• 英文别名: 2,3,5-Trichlor-toluol；1,2,5-trichloro-3-methyl-benzene；1,2,5-Trichloro-3-methylbenzene
• CAS: 56961-86-5
• 化学式: C₇H₅Cl₃
• 分子量: 195.476
• InChiKey: OKLGPXYADUOPGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45.5°C
• 沸点：
  230.4°C (estimate)
• 密度：
  1.3950 (estimate)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少量）、DMSO（少量）、乙酸乙酯（少量）
• 稳定性/保质期：

  这是一个在中等温度和压力下对水蒸气、碱、胺、酸都表现稳定且性质中性的化合物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

制备方法与用途

用途

生产除草剂的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,5-三氯-3-甲基苯 在 水 、 氧气 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以69.2%的产率得到2,3,5-三氯苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种酸/光催化的芳香族化合物苄位碳氢键的氧化反应

  摘要：

  本发明提供了一种在酸催化剂作用下对芳香族化合物苄位碳氢键的光氧化反应，该方法的用途是合成合成芳甲酸和芳乙酮。所述酸催化剂属于布朗斯台德酸，具体为盐酸、磷酸、硫酸、对甲苯磺酸、甲磺酸、三氟甲磺酸、三氟乙酸、硫酸氢钾，以及N‑磺酸丙基吡啶硫酸氢盐、N‑磺酸丁基吡啶硫酸氢盐、N‑磺酸丙基吡啶三氟甲磺酸盐、N‑磺酸丁基吡啶三氟甲磺酸盐、N‑磺酸丙基吡啶四氟合硼酸盐、磺酸丙基吡啶四氟合硼酸盐中的一种或其混合物。该氧化反应在常温常压下进行，使用空气或氧气作为氧化剂，条件温和，催化剂和溶剂均容易回收利用。

  公开号：

  CN113956148A
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-甲基苯胺 生成 1,2,5-三氯-3-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  Cohen; Dakin, Journal of the Chemical Society, 1902, vol. 81, p. 1329

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PARASITICIDAL COMPOSITIONS COMPRISING BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, METHODS AND USES THEREOF
  申请人：MERIAL LIMITED

  公开号：US20130281392A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The invention relates to oral, topical or injectable compositions for combating liver fluke parasites in mammals, comprising at least one benzimidazole derivative active agent. The invention also provides for an improved method for eradicating and controlling liver fluke parasite infections and infestations in a mammal comprising administering the compositions of the invention to the mammal in need thereof.

  该发明涉及用于对抗哺乳动物体内肝吸虫寄生虫的口服、局部或注射组合物，包括至少一种苯并咪唑衍生物活性剂。该发明还提供了一种改进的方法，用于根除和控制哺乳动物体内肝吸虫寄生虫感染和寄生，包括向需要的哺乳动物体内施用该发明的组合物。
• [EN] 2-ARYL OR HETEROARYL INDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE 2-ARYLE OU HÉTÉROARYLE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009042092A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention provides 2-aryl or heteroaryl indole derivatives which are ASIC channel modulators, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of using them as therapeutic agents.

  本发明提供了2-芳基或杂环芳基吲哚衍生物，其为ASIC通道调节剂，包含这些化合物的药物组合物，以及将它们用作治疗剂的方法。
• Herbicidal 3-(substituted-benzyl)-1-methyl-6-trifluoromethyluracils
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US05391541A1

  公开（公告）日：1995-02-21

  Herbicidal 3-(substituted-benzyl)-1-methyl-6-trifluoromethyluracils, compositions containing them, and methods of using them to control undesired plant growth, including use to control weeds in certain crops, are disclosed. The herbicidal compounds of the present invention are defined by the following generic structure: ##STR1## in which V is hydrogen or halogen; W is hydrogen, halogen, lower alkoxy, lower alkylaminocarbonyl, propargyloxy, or cyano; X is hydrogen or chlorine; and Y is hydrogen, halogen, cyano, lower alkylaminocarbonyl, or carboxy.

  本发明揭示了除草剂3-(取代苄基)-1-甲基-6-三氟甲基尿嘧啶，含有它们的组合物，以及使用它们控制不受欢迎的植物生长的方法，包括在某些作物中控制杂草的使用。本发明的除草剂化合物由以下通用结构定义：##STR1##其中V为氢或卤素；W为氢、卤素、较低的烷氧基、较低的烷基氨基甲酰基、丙炔氧基或氰基；X为氢或氯；Y为氢、卤素、氰基、较低的烷基氨基甲酰基或羧基。
• Electrolyte additive and electrolyte including same and lithium rechargeble battery including electrolyte
  申请人：Samsung SDI Co., Ltd.

  公开号：EP2746288A1

  公开（公告）日：2014-06-25

  Disclosed is an electrolyte additive represented by the following Chemical Formula 1, and an electrolyte for a rechargeable lithium battery including the electrolyte additive, and a rechargeable lithium battery including the electrolyte. In Chemical Formula 1, R1 to R4 are the same as defined in the detailed description.

  公开了一种由以下化学式1表示的电解质添加剂，以及包括该电解质添加剂的可充电锂电池的电解质，以及包括该电解质的可充电锂电池。在化学式1中，R1至R4的定义与详细说明中的相同。
• [EN] 4-ETHYNYLPYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS GCN2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-ÉTHYNYLPYRIDINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE GCN2
  申请人：IP2IPO INNOVATIONS LTD

  公开号：WO2021250399A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The invention provides compounds of formula I, wherein the substituents are as set out in further detail in the specification. The compounds are potent inhibitors of GCN2 and they have excellent pharmacokinetic properties. The compounds are useful for the treatment or prevention of a variety of conditions, particularly cancer. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and uses of the compounds and the compositions.

  该发明提供了公式I的化合物，其中取代基的详细设置在说明书中进一步详细说明。这些化合物是GCN2的有效抑制剂，具有优异的药代动力学性质。这些化合物可用于治疗或预防各种疾病，特别是癌症。该发明还提供了包括该发明的化合物的药物组合物以及化合物和组合物的用途。