2,3,5-三甲氧基安非他命 | 23693-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3,5-三甲氧基安非他命
• 英文名称: 2,3,5-trimethoxyamphetamine
• 英文别名: Benzeneethanamine, 2,3,5-trimethoxy-alpha-methyl-；1-(2,3,5-trimethoxyphenyl)propan-2-amine
• CAS: 23693-14-3
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₃
• 分子量: 225.288
• InChiKey: MJIBJXKJBRLSQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5-三甲氧基安非他命 、 三氟乙酸酐 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  气相色谱-质谱（GC-MS）鉴别和鉴定三甲氧基苯丙胺（TMA）的六个芳族位置异构体。

  摘要：

  开发了一种可靠，准确的GC-MS方法，该方法可以对三甲氧基苯丙胺（TMA）的六个芳族位置异构体进行质谱和色谱鉴别。不论三氟乙酰基（TFA）衍生化如何，使用DB-5 ms毛细管柱（30 mx 0.32 mm内径）均可实现所有研究的异构体的色谱分离，运行时间少于15分钟。然而，除2,4,6-三甲氧基苯丙胺（TMA-6）外，未衍生化的TMA的质谱显示出不足以进行明确的区分。另一方面，六个异构体的TFA衍生物的质谱图显示出具有明显的强度差异的片段，从而可以明确鉴定本研究中研究的所有芳族位置异构体。

  DOI：

  10.1002/jms.1347
• 作为产物：
  描述：

  1,2,5-trimethoxy-3-(1-propenyl)benzene 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四硝基甲烷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2,3,5-三甲氧基安非他命
  参考文献：
  名称：

  六个三甲氧基苯基异丙基胺（三甲氧基苯异丙胺）。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00321a058

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS COMPRISING TRYPSIN-CLEAVABLE AMPHETAMINE PRODRUGS AND INHIBITORS THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS COMPRENANT DES PROMÉDICAMENTS DE TYPE AMPHÉTAMINE CLIVABLES PAR TRYPSINE ET LEURS INHIBITEURS
  申请人：PHARMACOFORE INC

  公开号：WO2011133347A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Pharmaceutical compositions and their methods of use are provided, where the pharmaceutical compositions comprise an amphetamine prodrug that provides enzymatically-controlled release of amphetamine or an amphetamine analog. The composition can further comprise an enzyme inhibitor that interacts with the enzyme(s) that mediates the enzymatically-controlled release of amphetamine or the amphetamine analog from the amphetamine prodrug so as to attenuate enzymatic cleavage of the amphetamine prodrug.

  提供药物组合物及其使用方法，其中药物组合物包括一种苯丙胺前药，可提供苯丙胺或苯丙胺类似物的酶控释放。该组合物还可以包括一个酶抑制剂，与介导苯丙胺前药中的苯丙胺或苯丙胺类似物的酶相互作用，以减弱苯丙胺前药的酶解裂。
• COMPOSITIONS FOR REDUCING RISK OF ADVERSE EVENTS CAUSED BY DRUG-DRUG INTERACTIONS
  申请人：JENKINS Thomas E.

  公开号：US20120232066A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present disclosure provides a composition comprising a GABA A agonist and a GI enzyme inhibitor. The present disclosure also provides a composition comprising (a) a GI enzyme inhibitor and (b) a first drug that interacts with a second drug to produce an adverse effect when the second drug is co-ingested as a GI enzyme-cleavable prodrug with the first drug. Such an interaction can be additive or synergistic.

  本公开提供一种包含GABAA激动剂和GI酶抑制剂的组合物。本公开还提供一种包含（a）GI酶抑制剂和（b）第一药物的组合物，当第二药物以GI酶可切割的前药形式与第一药物共同摄入时，第一药物与第二药物相互作用产生不良效应。这种相互作用可以是加成的或协同的。
• [EN] COMPOSITIONS COMPRISING ENZYME-CLEAVABLE AMPHETAMINE PRODRUGS AND INHIBITORS THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS COMPRENANT DES PROMÉDICAMENTS DE TYPE AMPHÉTAMINE CLIVABLES PAR ENZYME ET LEURS INHIBITEURS
  申请人：PHARMACOFORE INC

  公开号：WO2011133348A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Pharmaceutical compositions and their methods of use are provided, where the pharmaceutical compositions comprise an amphetamine prodrug that provides enzymatically-controlled release of amphetamine or an amphetamine analog. The composition can further comprise an enzyme inhibitor that interacts with the enzyme(s) that mediates the enzymatically-controlled release of amphetamine or the amphetamine analog from the amphetamine prodrug so as to attenuate enzymatic cleavage of the amphetamine prodrug.

  提供了药物组合物及其使用方法，其中药物组合物包括一种苯丙胺前药，该前药提供苯丙胺或苯丙胺类似物的酶控释放。该组合物还可以包括一种酶抑制剂，与介导苯丙胺前药中的苯丙胺或苯丙胺类似物的酶相互作用，以减轻苯丙胺前药的酶催化裂解。
• Compositions Comprising Enzyme-Cleavable Amphetamine Prodrugs and Inhibitors Thereof
  申请人：Jenkins Thomas E.

  公开号：US20130059914A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Pharmaceutical compositions and their methods of use are provided, where the pharmaceutical compositions comprise an amphetamine prodrug that provides enzymatically-controlled release of amphetamine or an amphetamine analog. The composition can further comprise an enzyme inhibitor that interacts with the enzyme(s) that mediates the enzymatically-controlled release of amphetamine or the amphetamine analog from the amphetamine prodrug so as to attenuate enzymatic cleavage of the amphetamine prodrug.

  提供了药物组合物及其使用方法，其中药物组合物包括一种苯丙胺前药，该前药提供酶控释放苯丙胺或苯丙胺类似物。该组合物还可以包括一种酶抑制剂，与介导苯丙胺前药中苯丙胺或苯丙胺类似物的酶相互作用，以减弱苯丙胺前药的酶解。
• Polar Hydrophilic Prodrugs and Non-Standard Amino Acid Conjugates of Amphetamine and Other Stimulants and Processes for Making and Using the Same
  申请人：Mickle Travis C.

  公开号：US20100292336A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  Disclosed are polar, hydrophilic stimulant prodrug compositions comprising at least one stimulant chemically attached to a polar hydrophilic ligand, a salt thereof, a derivative thereof, or a combination thereof. Also disclosed are non-standard amino acid conjugates of amphetamine. Methods of making and using the same are also disclosed.

  公开了一种极性、亲水性兴奋剂前药组合物，包括至少一种兴奋剂化学连接到极性亲水性配体、其盐、其衍生物或其组合物。还公开了安非他命的非标准氨基酸共轭物。还公开了制备和使用它们的方法。