2,3,6-三氯-4-甲氧基苯胺 | 420133-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2,3,6-三氯-4-甲氧基苯胺
• 英文名称: 2.3.5-Trichloro-p-aminoanisol
• 英文别名: 2,3,6-trichloro-4-methoxy-aniline；2.3.6-Trichlor-p-anisidin；2,3,6-Trichlor-4-methoxy-anilin；2,3,5-Trichloroanisidine；2,3,6-trichloro-4-methoxyaniline
• CAS: 420133-77-3
• 化学式: C₇H₆Cl₃NO
• 分子量: 226.49
• InChiKey: GMXFJTFHFYKUQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸 、 2,3,6-三氯-4-甲氧基苯胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2,3,5-三氯-1,4-苯醌
  参考文献：
  名称：

  Musante; Fusco, Gazzetta Chimica Italiana, 1936, vol. 66, p. 639,645

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-Pentylhypochlorit 、 N-亚苄基-4-甲氧基苯胺 生成 2,3,6-三氯-4-甲氧基苯胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Sur deux trichloro-anisidines

  摘要：

  拉2,5,6-三氯-对-甲氧基苯胺（-OCH 3 1）obtenue德manièrecertaine帕拉SYNTHESEproposée，各色德拉X，X，X-trichloroanisidine德中号。等˚F。2,3,5-三氯潘尼西丁酯

  DOI：

  10.1002/hlca.19470300127

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von m-chlorsubstituierten Anilinen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0069907A2

  公开（公告）日：1983-01-19

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von m-chlorsubstituierten Anilinen durch selektive Enthalogenierung von höherchlorierten Anilinen in saurem Medium in Gegenwart von Edelmetallkatalysatoren und in Gegenwart von gegebenenfalls substituierten Phenolen. Die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren erhältlichen 3-Chlor- bzw. 3,5-Dichloraniline sind bekannte Zwischenprodukte und können zur Herstellung von Pflanzenschutzmitteln verwendet werden.

  本发明涉及一种制备间氯代苯胺的工艺，该工艺是在酸性介质中，在贵金属催化剂和任选取代的苯酚存在下，对高氯化苯胺进行选择性脱卤反应。 通过本发明的工艺获得的 3-氯或 3,5-二氯苯胺是已知的中间体，可用于生产植物保护剂。
• Verfahren zur Herstellung von m-halogensubstituierten Anilinen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0051782A1

  公开（公告）日：1982-05-19

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von m-halogensubstituierten Anilinen durch Umsetzung von entsprechend durch Halogen substituierten Anilinen mit Wasserstoff in saurem Medium in Gegenwart von Edelmetall-Katalysatoren und in Gegenwart von Jodwasserstoff und/oder von jodwasserstoffliefernden Verbindungen und bei gleichzeitiger Gegenwart von gegebenenfalls substituierten Phenolen.

  本发明涉及一种制备间卤代苯胺的工艺，在贵金属催化剂存在下，在碘化氢和/或提供碘化氢的化合物存在下，同时在任选取代的苯酚存在下，在酸性介质中使相应的卤代苯胺与氢反应。
• US4085141A
  申请人：——

  公开号：US4085141A

  公开（公告）日：1978-04-18
• US4193937A
  申请人：——

  公开号：US4193937A

  公开（公告）日：1980-03-18
• US4324914A
  申请人：——

  公开号：US4324914A

  公开（公告）日：1982-04-13