2,3,6-三氯-4-硝基苯酚 | 20404-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2,3,6-三氯-4-硝基苯酚
• 英文名称: 2,3,6-trichloro-4-nitrophenol
• 英文别名: 2,3,6-Trichlor-4-nitro-phenol
• CAS: 20404-02-8
• 化学式: C₆H₂Cl₃NO₃
• 分子量: 242.446
• InChiKey: UAXQXSVCGHEVMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2908999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6-三氯-4-硝基苯酚 在 吡啶 、 platinum(IV) oxide 、 bronze powder 、 二甲基硫 、 水 、 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 125.5h， 生成 N-[2,3,5-trichloro-4-(4-hydroxy-3-isopropylphenoxy)phenyl]malonamic acid
  参考文献：
  名称：

  发现用于治疗血脂异常的新型茚满衍生物作为肝脏选择性甲状腺激素受体β（TRβ）激动剂

  摘要：

  在动物模型中，特异靶向TRβ的拟胸腺激素可降低血浆胆固醇水平，并通过促进胆固醇逆向转运来避免动脉粥样硬化。我们基于eprotirome（3）的结构和分子模型设计了具有高受体（TRβ）和器官（肝）选择性的新型甲状腺素组学。我们发现，茚满衍生物是有效的双选择甲状腺素药物，有望避免某些组织的甲状腺功能减退以及心脏毒性。KTA-439（29），具有代表性的二氢化茚衍生物，表现出相同的高人类TRβ选择性在结合测定如3和更高的肝选择性比3在胆固醇喂养的大鼠模型。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.03.056
• 作为产物：
  描述：

  2,3,6-trichloro p-aminophenol 在 乙醇 、 水 、 硝酸 作用下， 生成 2,3,6-三氯-4-硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Vi-Suppressed Wild StrainSalmonella typhiCultured in High Osmolarity Is Hyperinvasive toward Epithelial Cells and Destructive of Peyer's Patches

  摘要：

  AbstractSalmonella typhi GIFU10007–3 which lost a viaB locus on its chromosome became highly invasive in our previous study. To investigate the phenomenon, we controlled Vi expression in wild strain S. typhi GIFU10007, and studied the invasive phenotype both in vitro and in vivo. When the wild strain of S. typhi was cultured in 300 mm NaCl containing Luria‐Bertani broth (LBH), the expression of Vi antigen was suppressed, but secretion of invasion proteins (SipC, SipB and SipA) was increased. In this condition, wild strain S. typhi became highly invasive toward both epithelial cells and M cells of rat Peyer's patches. When GIFU10007 was cultured under conditions of high osmolarity, the bacteria disrupted Peyer's patches and induced massive bleeding in these structures only 20 min after inoculation into the ileal loop. In contrast, Vi‐encapsulated wild strain GIFU10007 cultured under low osmolarity was not destructive, even after 60 min. To understand the role of the type III secretion system under conditions of high osmolarity, we knocked out the invA and sipC genes of both GIFU10007 and GIFU10007–3. Neither invA nor sipC mutants could invade epithelial cells or M cells in a high osmolarity environment. Our data show that the highly invasive phenotype was only expressed when the wild strain S. typhi was cultured under high osmolarity, which induced a state of Vi suppression, and in the presence of the type III secretion system.

  DOI：

  10.1111/j.1348-0421.2001.tb01283.x

文献信息

• KONECNY V.; VARKONDA S.; HALGAS J., ACTA FAC. RERUM. NATUR. UNIV. COMEN. CHIM. 1979, NO 27, 93-106
  作者：KONECNY V.、 VARKONDA S.、 HALGAS J.

  DOI：——

  日期：——
• METHOD FOR DETERMINING ENZYMATIC ACTIVITY
  申请人：IATRON LABORATORIES, INC.

  公开号：EP0411159B1

  公开（公告）日：1995-11-22
• US4723043A
  申请人：——

  公开号：US4723043A

  公开（公告）日：1988-02-02
• US4983512A
  申请人：——

  公开号：US4983512A

  公开（公告）日：1991-01-08
• US5350677A
  申请人：——

  公开号：US5350677A

  公开（公告）日：1994-09-27