氯哌斯汀芬地柞酸盐 | 85187-37-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氯哌斯汀芬地柞酸盐
• 中文别名: 氯苄哌醚联苯酰苯酸盐
• 英文名称: cloperastine fendizoate
• 英文别名: 1-[2-[(4-chlorophenyl)-phenylmethoxy]ethyl]piperidine;2-(4-hydroxy-3-phenylbenzoyl)benzoic acid
• CAS: 85187-37-7
• 化学式: C₂₀H₁₄O₄*C₂₀H₂₄ClNO
• 分子量: 648.198
• InChiKey: PXZFKAKWSHBDCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185-187°C
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.92
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8℃

制备方法与用途

生物活性

Cloperastine fendizoate 抑制 hERG K+ 电流，IC50 值为 27 nM，这种作用具有浓度依赖性。

靶点

• 27 nM (K+ currents)

体外研究

Cloperastine 对 hERG K+ 电流的抑制表现出浓度依赖性，IC50 值为 27±3 nM。作为一种镇咳药，Cloperastine 具有镇咳和抗炎作用，并能松弛支气管平滑肌。它具有类似于可待因的中枢镇咳效果，并且还具备类似阿托品的作用，但无其成瘾性。

体内研究

在麻醉豚鼠中，给予 Cloperastine 治疗剂量（1 mg/kg）后，QT 间期和单相动作电位（MAP）持续时间延长，而 PR 间隔和 QRS 宽度未受影响。Cloperastine 硫酸盐通过腹腔注射途径在大鼠和小鼠中的急性毒性相对较低，而 Cloperastine fendizoate 口服给药时显示出较小的毒性。两种给药途径的半数致死剂量（LD50）分别超过 1000 mg/kg 和 2000 mg/kg。