氯哌莫齐 | 53179-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氯哌莫齐
• 中文别名: 氯哌唑酮；咪哌丁双苯
• 英文名称: Clopimozide
• 英文别名: NSC335305；1-{1-[4,4-bis-(4-fluoro-phenyl)-butyl]-piperidin-4-yl}-5-chloro-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one；5-chloro-1{1-[4,4-bis(p-fluorophenyl)butyl]-4-piperidyl}-2-benzimidazolinone；5-Chlor-1-(1-4,4-bis(p-fluorphenyl)-butyl)-4-piperidyl)-2-benzimidazolinon；Clopimozid；3-[1-[4,4-bis(4-fluorophenyl)butyl]piperidin-4-yl]-6-chloro-1H-benzimidazol-2-one
• CAS: 53179-12-7
• 化学式: C₂₈H₂₈ClF₂N₃O
• 分子量: 496.0
• InChiKey: JCZYXTVBWHAWLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯哌莫齐 、 hydroxide 、 四氢呋喃 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 水 、 甲苯 、 氯仿 、 甲醇 、 异丙醚 、 异丙醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以yielding methyl 6-chloro-3-{1-[4,4-bis(4-fluorophenyl)butyl]-4-piperidinyl}-1,3-dihydro-2-oxo-2H-benzimidazole 1-propanoate的产率得到methyl 6-chloro-3-{1-[4,4-bis(4-fluorophenyl)butyl]-4-piperidinyl}-1,3-dihydro-2-oxo-2H-benzimidazole 1-propanoate
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazolinone derivatives

  摘要：

  小说苯并咪唑啉衍生物及其治疗上可接受的酸盐，这些化合物可作为长效神经阻滞剂。

  公开号：

  US03989707A1
• 作为产物：
  描述：

  1-丁基-4-氟苯 、 5-氯-1,3-二氢-1-(4-哌啶基)-2H-苯并咪唑-2-酮 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 异丙醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 氯哌莫齐
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazolinone derivatives

  摘要：

  新型苯并咪唑啉酮衍生物及其治疗上可接受的酸盐，这些化合物可用作长效抗精神病药物。

  公开号：

  US03989707A1

文献信息

• N-type calcium channel blockers
  申请人：Pajouhesh Hassan

  公开号：US20050165065A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The invention relates to novel 3-amino pyrrolidine derivatives, as well as methods for modulating calcium channel activity and for treating conditions associated with calcium channel function. In particular, the compounds generally contain at least one benzhydril moiety, and are useful in treating conditions which benefit from blocking calcium ion channels.

  这项发明涉及新型3-氨基吡咯烷衍生物，以及调节钙通道活性和治疗与钙通道功能相关疾病的方法。具体来说，这些化合物通常至少含有一个苯基甲酰基团，可用于治疗受益于阻断钙离子通道的疾病。
• Co-administration of dopamine-receptor binding compounds
  申请人：Fernandes B. Prabhavathi

  公开号：US20070155720A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  Methods for treating a patient having neurological, psychotic, and psychiatric disorders are described comprising the steps of administering to the patient an effective amount of a partial and/or full dopamine D 1 receptor agonist, and administering to the patient an effective amount of a dopamine D 2 receptor antagonist. Pharmaceutical compositions comprising a dopamine D 1 receptor agonist and a dopamine D 2 receptor antagonist are also described. The D 1 dopamine receptor agonist and the D 2 dopamine receptor antagonist can be administered to the patient in the same or in a different composition or compositions.

  描述了治疗患有神经、精神和精神障碍的患者的方法，包括向患者施用部分和/或全多巴胺D1受体激动剂的有效量，并向患者施用多巴胺D2受体拮抗剂的有效量。还描述了包含多巴胺D1受体激动剂和多巴胺D2受体拮抗剂的药物组合物。D1多巴胺受体激动剂和D2多巴胺受体拮抗剂可以以相同或不同的组合或组合物形式向患者施用。
• Urea derivatives as calcium channel blockers
  申请人：Pajouhesh Hassan

  公开号：US20060063775A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  Urea derivatives which comprise piperidine or piperazine rings and further substitution are effective in ameliorating conditions characterized by unwanted calcium ion channel activity.

  含有哌啶或哌嗪环及其进一步取代的尿素衍生物，在改善由不良钙离子通道活性所表征的状况方面效果显著。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QUE BLOQUEURS DES CANAUX CALCIQUES
  申请人：NEUROMED PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2007137417A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  (EN) Methods and compounds effective in ameliorating conditions characterized by unwanted calcium channel activity, particularly unwanted N-type calcium channel activity are disclosed. Specifically, a series of heterocyclic compounds are disclosed of the general formula (1) where X1 and X2 are linkers and W is an optionally substituted imidazolyl, oxazolyl, thiazolyl, benzimidazolyl, benzoxazolyl, or benzothiazolyl.(FR) L'invention concerne des procédés et des composés efficaces pour traiter des troubles caractérisés par une activité indésirable des canaux calciques, en particulier des canaux calciques de type N. L'invention concerne plus spécifiquement une série de composés hétérocycliques de formule générale (1), dans laquelle X1 et X2 sont des groupes de liaison et W représente un radical imidazolyle, oxazolyle, thiazolyle, benzimidazolyle, benzoxazolyle ou benzothiazolyle éventuellement substitué.

  用于改善由不需要的钙通道活性特征的状况的方法和化合物被披露。具体地，披露了一系列杂环化合物，其具有一般式（1），其中X1和X2为连接物，W为可选择地取代的咪唑基、噁唑基、噻唑基、苯并咪唑基、苯并噁唑基或苯并噻唑基。
• [EN] PRODRUG COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PROMÉDICAMENT ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
  申请人：AQUESTIVE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021087359A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Pharmaceutical compositions include a prodrug of epinephrine are described.

  药物组合物包括表述的肾上腺素前药。