2,3-二氟-4-甲氧基苯胺 | 155020-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2,3-二氟-4-甲氧基苯胺
• 英文名称: 2,3-difluoro-4-methoxyaniline
• CAS: 155020-51-2
• 化学式: C₇H₇F₂NO
• mdl: MFCD04115986
• 分子量: 159.135
• InChiKey: MEETZAMYCFAKKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  38-40℃
• 沸点：
  218.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 海关编码：
  2922299090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P322,P330,P332+P313,P337+P313,P340,P361,P362,P363,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H302,H311,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氟-4-甲氧基苯胺 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 N-(2,3-二氟-4-羟基苯基)-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  氟取代对阿莫地喹的代谢和抗疟活性的影响。

  摘要：

  阿莫地喹（AQ）（2）是一种4-氨基喹啉抗疟药，可引起不良副作用，例如粒细胞缺乏症和肝损害。据信，观察到的药物毒性与亲电子代谢物氨二喹醌亚胺（AQQI）的形成有关，后者可以与细胞大分子结合并引发超敏反应。5'-氟氨二喹（5'-FAQ，3），5'，6'-二氟氨二喹（5'，6'-DIFAQ，4），2'，6'-二氟氨二喹（2'，6'-DIFAQ，5） ，2'，5'，6'-三氟嘧啶（2'，5'，6'-TRIFAQ，6）和4'-dehydroxy-4'-氟嘧啶（4'-deOH-4'-FAQ，7）合成以评估氟取代对阿莫地喹的氧化潜能，代谢和体外抗疟活性的影响。通过循环伏安法测量氧化电位，观察到在2'，6'-和4'-位置的取代（2'，6'-DIFAQ和4'-deOH-4'-FAQ）产生了类似物具有比母体药物明显更高的氧化电位。在2'，6'-位和4'-位的氟取代也产生了对生物活化更具抗性的类似物。因此2'

  DOI：

  10.1021/jm00035a017
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氟-4-硝基苯甲醚 在 sodium tetrahydroborate 、 palladium on activated charcoal 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 以91%的产率得到2,3-二氟-4-甲氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  氟取代对阿莫地喹的代谢和抗疟活性的影响。

  摘要：

  阿莫地喹（AQ）（2）是一种4-氨基喹啉抗疟药，可引起不良副作用，例如粒细胞缺乏症和肝损害。据信，观察到的药物毒性与亲电子代谢物氨二喹醌亚胺（AQQI）的形成有关，后者可以与细胞大分子结合并引发超敏反应。5'-氟氨二喹（5'-FAQ，3），5'，6'-二氟氨二喹（5'，6'-DIFAQ，4），2'，6'-二氟氨二喹（2'，6'-DIFAQ，5） ，2'，5'，6'-三氟嘧啶（2'，5'，6'-TRIFAQ，6）和4'-dehydroxy-4'-氟嘧啶（4'-deOH-4'-FAQ，7）合成以评估氟取代对阿莫地喹的氧化潜能，代谢和体外抗疟活性的影响。通过循环伏安法测量氧化电位，观察到在2'，6'-和4'-位置的取代（2'，6'-DIFAQ和4'-deOH-4'-FAQ）产生了类似物具有比母体药物明显更高的氧化电位。在2'，6'-位和4'-位的氟取代也产生了对生物活化更具抗性的类似物。因此2'

  DOI：

  10.1021/jm00035a017

文献信息

• [EN] BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018013774A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Disclosed are compounds of Formula (I) to (VIII): (I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII); or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, wherein R3 is a bicyclic heteroaryl group substituted with zero to 3 R3a; and R1, R2, R3a, R4, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as PAR4 inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in inhibiting or preventing platelet aggregation, and are useful for the treatment of a thromboembolic disorder or the primary prophylaxis of a thromboembolic disorder.

  公开了公式(I)至(VIII)的化合物：(I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII)；或其立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐、溶剂化物或前药，其中R3是与0至3个R3a取代的双环杂芳基团；且R1、R2、R3a、R4和n在此定义。还公开了使用这些化合物作为PAR4抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物用于抑制或预防血小板聚集，用于治疗血栓栓塞障碍或作为血栓栓塞障碍的初级预防。
• [EN] TRYCYCLIC COMPOUNDS AND PBK INHIBITORS CONTAINING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES ET INHIBITEURS DE PBK LES CONTENANT
  申请人：ONCOTHERAPY SCIENCE INC

  公开号：WO2011123419A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  Trycyclic compounds are provided. These compounds are PBK inhibitors, and are useful for the treatment of PBK related diseases, including cancer.

  提供的是三环化合物。这些化合物是PBK抑制剂，可用于治疗与PBK相关的疾病，包括癌症。
• [EN] 5,6-DIHYDRO-11H-INDOLO[2,3-B]QUINOLIN-11-ONES AS ALK INHIBITORS<br/>[FR] 5,6-DIHYDRO -11 H-INDOLO[2,3-B]QUINOLIN-11-ONES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2018094134A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  The present disclosure provides compounds represented by Formula( I), and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R1a, R1b, R2a, R2b, R3, R4, R5, R6, R7, E and (B) are as defined as set forth in the specification. The present disclosure also provides compounds of Formula ( I) for use to treat a condition or disorder responsive to inhibition of ALK such as cancer.

  本公开提供了由公式(I)表示的化合物，以及其中R1a，R1b，R2a，R2b，R3，R4，R5，R6，R7，E和(B)如说明书中定义的药用可接受的盐和溶剂化物。本公开还提供了用于治疗对ALK抑制有反应的条件或疾病，如癌症的公式(I)化合物。
• [EN] INDOLOQUINOLONE COMPOUNDS AS ANAPLASTIC LYMPHOMA KINASE (ALK) INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDOLOQUINOLONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE DU LYMPHOME ANAPLASIQUE (ALK)
  申请人：JIANGSU ASCENTAGE BIOMED DEV INC

  公开号：WO2015127629A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  Disclosed herein are certain indoloquinolone compounds, methods of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and uses thereof, such as their uses as ALK inhibitors

  公开了某些吲哚喹诺酮化合物、其制备方法、药物组合物及其用途，例如用作ALK抑制剂。
• SUBSTITUTED AMINOPURINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  申请人：Signal Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20160096841A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  Provided herein are Aminopurine Compounds having the following structures: wherein R 1 , R 2 , and R 3 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of an Aminopurine Compound, and methods for treating or preventing a cancer, for example, melanoma.

  本文提供具有以下结构的氨基嘌呤化合物：其中R1、R2和R3如本文所定义，包含有效量氨基嘌呤化合物的组合物，以及用于治疗或预防癌症（例如黑色素瘤）的方法。