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氯嘧磺隆 | 91331-24-7

中文名称
氯嘧磺隆
中文别名
3-氯-4-硝基-联苯
英文名称
3-chloro-4-nitro-1,1'-biphenyl
英文别名
3-Chloro-4-nitro-biphenyl;2-chloro-1-nitro-4-phenylbenzene
氯嘧磺隆化学式
CAS
91331-24-7
化学式
C12H8ClNO2
mdl
——
分子量
233.654
InChiKey
CHSBNGHQFOCGEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氯嘧磺隆盐酸乙醇 、 tin(ll) chloride 作用下, 生成 3-氯联苯-4-胺
    参考文献:
    名称:
    The Reaction between Triarylmethyl Halides and Phenylmagnesium Bromide. III. 9-Phenylxanthyl Chloride1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01281a047
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-2-氯-1-硝基苯4-溴苯硼酸四(三苯基膦)钯potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 以70%的产率得到氯嘧磺隆
    参考文献:
    名称:
    一种有机电致器件用化合物
    摘要:
    一种有机电致器件用化合物,其特征在于:所述化合物的结构式如式(I)所示:式(I)。将本发明中的化合物应用在有机物层中可以延长有机电致器件的寿命,及提高其发光效率。
    公开号:
    CN109369641A
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文献信息

  • HETEROCYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE COMPRISING THE SAME
    申请人:LT MATERIALS CO., LTD.
    公开号:US20200373499A1
    公开(公告)日:2020-11-26
    The present specification relates to a heterocyclic compound represented by Chemical Formula 1, and an organic light emitting device including the same.
  • US5300594A
    申请人:——
    公开号:US5300594A
    公开(公告)日:1994-04-05
  • US5382693A
    申请人:——
    公开号:US5382693A
    公开(公告)日:1995-01-17
  • [EN] BIS(AMINOPHENOXY)-ALPHA-SUBSTITUTED STILBENES, CURABLE MIXTURES WITH EPOXY RESINS AND CURED PRODUCTS<br/>[FR] BIS(AMINOPHENOXY)-STILBENES A SUBSTITUTION ALPHA, MELANGES POLYMERISABLES A BASE DE RESINES EPOXY ET PRODUITS DURCIS
    申请人:THE DOW CHEMICAL COMPANY
    公开号:WO1994026690A1
    公开(公告)日:1994-11-24
    (EN) The present invention concerns bis(aminophenoxy)-alpha-substituted stilbenes represented by Formula (I) wherein each R is independently hydrogen or a hydrocarbyl or hydrocarbyloxy group having from one to about 10, preferably one to about 4, carbon atoms, a halogen atom, preferably chlorine, bromine or fluorine, a nitro group, a nitrile group or a -CO-R2 group; each R1 is independently hydrogen or a hydrocarbyl group having from one to about 10, preferably one to about 6, carbon atoms; X is a (a) or (b) group, each R2 is independently hydrogen or a hydrocarbyl group having from one to about 10, preferably one to about 2, carbon atoms; R3 is a hydrocarbyl group having from one to about 10, preferably one to about 2, carbon atoms and may be chlorine or a nitrile group, when n has a value of zero; and n has a value of zero or one. Bis(aminophenoxy)-alpha-substituted stilbenes are prepared by reacting a dihydroxy-alpha-substituted stilbene with a halonitrobenzene in the presence of a basic acting substance such as potassium carbonate and hydrogenating the resulting bis(nitrophenoxy)-alpha-substituted stilbene to convert the nitro groups to amino groups. These compounds are useful as curing agents for epoxy resins.(FR) Cette invention concerne des bis(aminophénoxy)-stilbènes à substitution alpha de formule (I). Dans cette formule chaque R représente indépendamment hydrogène ou un groupe hydrocarbyle ou hydrocarbyloxy contenant entre en un et environ dix et de préférence entre un et environ quatre atomes de carbone, un atome d'halogène, de préférence du chlore, du brome ou du fluor, un groupe nitro, un groupe nitrile ou un groupe -CO-R2; chaque R1 représente indépendamment hydrogène ou un groupe hydrocarbyle contenant un à environ dix et de préférence un à environ six atomes de carbone; X représente un groupe (a) ou un groupe (b). Chaque R2 représente indépendamment hydrogène ou un groupe hydrocarbyle contenant un à environ dix et de préférence un à environ deux atomes de carbone; R3 représente un groupe hydrocarbyle contenant entre un à environ dix et de préférence entre un à environ deux atomes de carbone et peut représenter du chlore ou un groupe nitrile lorsque n vaut zéro; n valant zéro ou un. On prépare les bis(aminophénoxy)- stilbènes à substitution alpha en faisant réagir un stilbène à substitution dihydroxy-alpha avec un halonitrobenzène en présence d'une substance de base telle que du carbonate de potassium et en hydrogènant le bis(nitrophénoxy)-stilbène à substitution alpha pour transformer les groupes nitro en groupes amino. Ces composés sont utiles comme agents de durcissement pour des résines époxy.
  • KR2023/81837
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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