2,3-二氢-1-苯并呋喃-2-4-甲基苯硫酸甲酯 | 94709-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3-二氢-1-苯并呋喃-2-4-甲基苯硫酸甲酯
• 英文名称: (2,3-dihydrobenzofuran-2-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: 2-Hydroxymethyl-cumaran-tosylat；2,3-Dihydro-1-benzofuran-2-ylmethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 94709-25-8
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄S
• 分子量: 304.367
• InChiKey: JQUXYELOVDQVSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71.5-73.5
• 沸点：
  465.0±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇、四氢呋喃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氢-1-苯并呋喃-2-4-甲基苯硫酸甲酯 在 盐酸 、 二甲酰氨基钠 、 四氯化锡 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 {2-[(4-Chloro-benzenesulfonylamino)-methyl]-2,3-dihydro-benzofuran-5-yl}-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and thromboxane A2 antagonistic activity of indane derivatives

  摘要：

  A new series of indane derivatives were prepared and evaluated for their thromboxane A(2) (TXA(2), 1) antagonistic activity. Among these compounds, 24a (Z-335) was found to be a potent TXA(2) antagonist in oral administration. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00014-1
• 作为产物：
  描述：

  2-烯丙基酚 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 2,3-二氢-1-苯并呋喃-2-4-甲基苯硫酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and thromboxane A2 antagonistic activity of indane derivatives

  摘要：

  A new series of indane derivatives were prepared and evaluated for their thromboxane A(2) (TXA(2), 1) antagonistic activity. Among these compounds, 24a (Z-335) was found to be a potent TXA(2) antagonist in oral administration. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00014-1

文献信息

• Substituted 3-phenylpropylamine derivatives for the treatment of ophthalmic diseases and disorders
  申请人：Acucela Inc.

  公开号：US09133154B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating neurodegenerative diseases and disorders, particularly ophthalmic diseases and disorders. Provided herein are substituted 3-phenylpropylamine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compositions are useful for treating and preventing ophthalmic diseases and disorders, including age-related macular degeneration (AMD) and Stargardt's Disease.

  本发明涉及治疗神经退行性疾病和疾病的组合物和方法，特别是眼科疾病和疾病的组合物和方法。本文提供了替代的3-苯基丙胺衍生物化合物和包含该化合物的药物组成物。所述组合物对于治疗和预防眼科疾病和疾病，包括年龄相关性黄斑变性（AMD）和Stargardt病是有用的。
• SUBSTITUTED 3-PHENYLPROPYLAMINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF OPHTHALMIC DISEASES AND DISORDERS
  申请人：Acucela Inc.

  公开号：US20160229831A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating neurodegenerative diseases and disorders, particularly ophthalmic diseases and disorders. Provided herein are substituted 3-phenylpropylamine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compositions are useful for treating and preventing ophthalmic diseases and disorders, including age-related macular degeneration (AMD) and Stargardt's Disease.

  本发明涉及治疗神经退行性疾病和疾病的组合物和方法，特别是眼科疾病和疾病。本文提供了替代的3-苯基丙胺衍生物化合物和包含该化合物的药物组合物。所述组合物对于治疗和预防眼科疾病和疾病，包括年龄相关性黄斑变性（AMD）和Stargardt病具有用处。
• Compounds useful for the treatment of diseases
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US07629358B2

  公开（公告）日：2009-12-08

  The invention relates to compounds of formula (1) and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such derivatives. The compounds according to the present invention are useful in numerous diseases, disorders and conditions, in particular inflammatory, allergic and respiratory diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及式（1）的化合物以及制备这些化合物的中间体、含有这些衍生物的组合物以及使用这些衍生物的方法。根据本发明的化合物在许多疾病、紊乱和状况中非常有用，特别是在炎症、过敏和呼吸系统疾病、紊乱和状况中。
• Säurehärtbare Zusammensetzung enthaltend einen Maskierten Härtungskatalysator und Verfahren zu deren Härtung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0089922A2

  公开（公告）日：1983-09-28

  Verbindungen der Formel worin R1, R2, R3, R4, R5 und n die im Anspruch 1 definierte Bedeutung haben, sind latente Härtungskatalysatoren für sauer härtbare Einbrennlacke. Bei Belichtung entstehen aus den Verbindungen der Formel I die wirksamen Härtungskatalysatoren, welche zur säurekatalytischen Härtung der Harze führen.

  式中 R1、R2、R3、R4、R5 和 n 如权利要求 1 所定义的化合物是酸固化搪瓷的潜伏固化催化剂。 在光照下，式 I 化合物产生有效的固化催化剂，导致树脂的酸催化固化。
• Dérivés d'aminométhyl-pipéridine, leur procÀ©dé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0445026A1

  公开（公告）日：1991-09-04

  L'invention concerne les dérivés de formule générale (I). dans laquelle : - X représente un atome de soufre, d'oxygène ou un groupement amino substitué ou non, - R représente un atome d'hydrogène ou l'un quelconque des groupements A, B, C, D, E, F ou G, - R' représente un atome d'hydrogène, un groupement alkyle ou l'un quelconque des groupements A, B, C, D, E ou F, avec R' = H quand R = G, ou bien R et R' forment avec l'atome d'azote auxquels ils sont attachés un cycle pipérazine éventuellement substitué. Médicaments.

  本发明涉及通式(I)的衍生物。 其中： - X 代表硫原子或氧原子或取代或未取代的氨基、 - R 代表氢原子或 A、B、C、D、E、F 或 G 组中的任一个、 - R' 代表氢原子、烷基或 A、B、C、D、E 或 F 组中的任一个，当 R = G 时，R' = H、 或 R 和 R'，连同它们所连接的氮原子，形成一个任选取代的哌嗪环。 医药产品。