2,3-二氢-1-苯并呋喃-7-甲胺 | 361393-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 中文名称: 2,3-二氢-1-苯并呋喃-7-甲胺
• 英文名称: 1-(2,3-dihydro-1-benzofuran-7-yl)methanamine
• 英文别名: 2,3-dihydro-1-benzofuran-7-ylmethylamine；((2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)methyl)amine；C-(2,3-dihydro-benzofuran-7-yl)-methylamine；2,3-dihydro-1-benzofuran-7-ylmethanamine
• CAS: 361393-65-9
• 化学式: C₉H₁₁NO
• mdl: MFCD11109312
• 分子量: 149.192
• InChiKey: LNQLTDVDXCZARO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氢-1-苯并呋喃-7-甲胺 生成 3-(2,3-dichlorophenyl)-4-(2,3-dihydro-1-benzofuran-7-ylmethyl)-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  P2X7 receptor antagonists and methods of use

  摘要：

  这项发明涉及具有化学式(I)或(II)的P2X7拮抗剂化合物，或其药学上可接受的盐、前药、前药的盐或二者的组合，其中R1、R2和R3在规范中有定义。该发明还涉及一种选择性抑制P2X7活性的方法，包括向需要此类治疗的患者施用化合物的治疗有效量，其化学式为(III)、(IV)或(V)，其中R6、R7、R8、R9、R10和R11在规范中有定义。

  公开号：

  US20070105842A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢苯并呋喃 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 四亚甲基二胺 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2,3-二氢-1-苯并呋喃-7-甲胺
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC FLUOROETHYLCYANO GUANIDINES

  摘要：

  本文披露了具有如本文所述的化学式的化合物。还披露了与之相关的治疗方法、组成和药物。

  公开号：

  US20080255230A1

文献信息

• ARYL FLUOROETHYL UREAS ACTING AS ALPHA 2 ADRENERGIC AGENTS
  申请人：Chow Ken

  公开号：US20080194650A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The invention provides well-defined aryl fluoroethyl ureas that are useful as selective alpha 2 adrenergic agonists. As such, the compounds described herein are useful in treating a wide variety of disorders associated with modulation of alpha 2 adrenergic receptors.

  本发明提供明确定义的芳基氟代乙基脲，用作选择性的α2肾上腺素能激动剂。因此，所述化合物可用于治疗与α2肾上腺素能受体调节相关的一系列疾病。
• [EN] AMINO-TETRAZOLES ANALOGUES AND METHODS OF USE<br/>[FR] ANALOGUES D'AMINO-TÉTRAZOLES ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005111003A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  A compound having Formula (I) or Formula (II) is disclosed as an P2X7 antagonist, wherein A, B, C, Y, Y, Z, m, v, R1, R2, R3, R4, and R5, are as defined in the description. Methods and compositions for treating disease or condition modulated by P2X7 are also disclosed.

  公开了具有化学式（I）或化学式（II）的化合物作为P2X7拮抗剂，其中A、B、C、Y、Y、Z、m、v、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。还公开了用于治疗受P2X7调节的疾病或症状的方法和组合物。
• EEDi-5285: An Exceptionally Potent, Efficacious, and Orally Active Small-Molecule Inhibitor of Embryonic Ectoderm Development
  作者：Rohan Kalyan Rej、Changwei Wang、Jianfeng Lu、Mi Wang、Elyse Petrunak、Kaitlin P. Zawacki、Donna McEachern、Ester Fernandez-Salas、Chao-Yie Yang、Lu Wang、Ruiting Li、Krishnapriya Chinnaswamy、Bo Wen、Duxin Sun、Jeanne Stuckey、Yunlong Zhou、Jianyong Chen、Guozhi Tang、Shaomeng Wang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00479

  日期：2020.7.9

  Herein, we report our discovery of EEDi-5285 as an exceptionally potent, efficacious, and orally active EED inhibitor. EEDi-5285 binds to the EED protein with an IC50 value of 0.2 nM and inhibits cell growth with IC50 values of 20 pM and 0.5 nM in the Pfeiffer and KARPAS422 lymphoma cell lines, respectively, carrying an EZH2 mutation. EEDi-5285 is approximately 100 times more potent than EED226 in binding

  抑制胚胎外胚层发育（EED）是一种新的癌症治疗策略。在此，我们报告了我们发现 EEDi-5285 作为一种非常有效、有效且具有口服活性的 EED 抑制剂。EEDi-5285 与 EED 蛋白结合，IC 50值为 0.2 nM，抑制细胞生长，IC 50在携带 EZH2 突变的 Pfeiffer 和 KARPAS422 淋巴瘤细胞系中的值分别为 20 pM 和 0.5 nM。EEDi-5285 在与 EED 的结合方面比 EED226 强约 100 倍，在抑制 KARPAS422 细胞系中的细胞生长方面比 EED226 强 300 倍以上。EEDi-5285 具有出色的药代动力学，并在小鼠的 KARPAS422 异种移植模型中实现了完全和持久的肿瘤消退。EEDi-5285 在与 EED 的复合物中的共晶结构定义了它们高结合亲和力的精确结构基础。EEDi-5285 是迄今为止报道的最有效和最有效的
• Imidazole compounds
  申请人：——

  公开号：US20020058659A1

  公开（公告）日：2002-05-16

  A novel class of imidazo heterocyclic compounds, pharmaceutical compositions comprising them and use thereof in the treatment and/or prevention of diseases and disorders related to the histamine H3 receptor. More particularly, the compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases and disorders in which an interaction with the histamine H3 receptor is beneficial.

  一种新型的咪唑杂环化合物类，包括它们的药物组合物以及在治疗和/或预防与组织胺H3受体相关的疾病和疾病的用途。更具体地说，这些化合物对于治疗和/或预防与组织胺H3受体相互作用有益的疾病和疾病是有用的。
• Amino-tetrazole analogues and methods of use
  申请人：Carroll A. William

  公开号：US20060052374A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  A compound having Formula (I) or Formula (II) is disclosed as an P2X 7 antagonist, wherein A, B, C, Y, Y, Z, m, v, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 , are as defined in the description. Methods and compositions for treating disease or condition modulated by P2X 7 are also disclosed.

  本文披露一种化合物，其化学式为（I）或（II），作为P2X7拮抗剂，其中A、B、C、Y、Y、Z、m、v、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。同时，本文还披露了治疗P2X7调节的疾病或病症的方法和组合物。