2,3-二氢-1-苯并呋喃-6-甲醛 | 55745-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 中文名称: 2,3-二氢-1-苯并呋喃-6-甲醛
• 中文别名: 2,3-二氢苯并呋喃-6-甲醛
• 英文名称: 2,3-dihydrobenzofuran-6-carbaldehyde
• 英文别名: 2,3-dihydrobenzofuran-6-formaldehyde；2,3-dihydro-1-benzofuran-6-carbaldehyde
• CAS: 55745-96-5
• 化学式: C₉H₈O₂
• 分子量: 148.161
• InChiKey: XSJAJQSDUJUNAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  152-155 °C(Press: 9 Torr)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氢-1-苯并呋喃-6-甲醛 在 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,3-dihydrobenzofuran-6-formaldehydoxime
  参考文献：
  名称：

  苯并含氧脂肪环甲胺类化合物

  摘要：

  本发明提供了一种苯并含氧脂肪环取代甲胺类化合物及其用途，涉及所述苯并含氧脂肪环取代甲胺类化合物即式I所示化合物或其药学上可接受的盐，以及其在制备金黄色葡萄球菌金黄色色素合成抑制剂类抗菌药物中的运用。

  公开号：

  CN108117534B
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,5-dibromophenoxy)ethan-1-ol 在 正丁基锂 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.75h， 生成 2,3-二氢-1-苯并呋喃-6-甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYCOSIDASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE GLYCOSIDASES

  摘要：

  式（I）中A、R、W、Q、n和m的含义如权利要求书所述，可用于治疗tau病和阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2017144639A1

文献信息

• Synthesis and in vitro evaluation of hydrazinyl phthalazines against malaria parasite, Plasmodium falciparum
  作者：Gowtham Subramanian、C.P. Babu Rajeev、Chakrabhavi Dhananjaya Mohan、Ameya Sinha、Trang T.T. Chu、Sebastian Anusha、Huang Ximei、Julian E. Fuchs、Andreas Bender、Kanchugarakoppal S. Rangappa、Rajesh Chandramohanadas、Basappa

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.05.049

  日期：2016.7

  inhibit asexual stage development of human malaria parasite, Plasmodium falciparum. Through computational studies, we short-listed chemical scaffolds with potential binding affinity to an essential parasite protein, dihydroorotate dehydrogenase (DHODH). Further, these compounds were synthesized in the lab and tested against P. falciparum. Several compounds from our library showed inhibitory activity at

  在此报告中，我们描述了使用布朗斯台德酸性离子液体合成1-（Phthalazin-4-yl）-肼的合成方法，并证明了其抑制人类疟疾寄生虫恶性疟原虫无性发育的能力。通过计算研究，我们筛选了对潜在的寄生虫蛋白二氢乳清酸脱氢酶（DHODH）具有潜在结合亲和力的化学支架。此外，这些化合物在实验室中合成并针对恶性疟原虫进行了测试。我们库中的几种化合物在低微摩尔浓度下显示抑制活性，而细胞毒性作用最小。这些结果表明，肼苯哒嗪衍生物作为参考支架开发新型抗疟药的潜力。
• [EN] OGA INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'OGA
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2019243527A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  The present invention relates to O-GlcNAc hydrolase (OGA) inhibitors. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention and treatment of disorders in which inhibition of OGA is beneficial, such as tauopathies, in particular Alzheimer's disease or progressive supranuclear palsy; and neurodegenerative diseases accompanied by a tau pathology, in particular amyotrophic lateral sclerosis or frontotemporal lobe dementia caused by C90RF72 mutations.

  本发明涉及O-GlcNAc水解酶（OGA）抑制剂。该发明还涉及包含这类化合物的药物组合物，制备这类化合物和组合物的方法，以及利用这类化合物和组合物预防和治疗抑制OGA有益的疾病的用途，例如tau病变，特别是阿尔茨海默病或进行性核上性麻痹症；以及伴有tau病理的神经退行性疾病，特别是由C90RF72突变引起的肌萎缩侧索硬化或额颞叶痴呆症。
• [EN] LINEAR GLYCOSIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS LINÉAIRES DE LA GLYCOSIDASE
  申请人：ASCENEURON S A

  公开号：WO2019037860A1

  公开（公告）日：2019-02-28

  Compounds of formula (I) wherein A, R, W, Q, L, n and m have the meaning according to the claims can be employed, inter alia, for the treatment of tauopathies and Alzheimer's disease.

  式（I）中A、R、W、Q、L、n和m的含义如权利要求所述，可用于治疗tau病和阿尔茨海默病。
• Methods for treating neisseria gonorrhoeae infection with substituted 1,2-dihydro-2A,5,8A-triazaacenaphthylene-3,8-diones
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US10702521B2

  公开（公告）日：2020-07-07

  The present invention relates to methods for treating Neisseria Gonorrhoeae infection which comprises administering to a subject in need thereof novel 1,2-dihydro-2a,5,8a-triazaacenaphthylene-3,8-dione compounds: or pharmaceutically acceptable salts thereof and/or corresponding pharmaceutical compositions.

  本发明涉及治疗淋病双球菌感染的方法，包括向需要的受试者施用新型1,2-二氢-2a,5,8a-三氮杂蒽-3,8-二酮化合物：或其药学上可接受的盐和/或相应的药物组合物。
• 5, 6-RING ANNULATED INDOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Bennett Frank

  公开号：US20100322901A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention relates to 5,6-ring annulated indole derivatives of the formula (I), compositions comprising at least one 5,6-ring annulated indole derivatives, and methods of using the 5,6-ring annulated indole derivatives for treating or preventing a viral infection or a virus-related disorder in a patient.

  本发明涉及公式（I）的5,6-环接合吲哚衍生物，包含至少一种5,6-环接合吲哚衍生物的组合物，以及利用这些5,6-环接合吲哚衍生物治疗或预防患者病毒感染或与病毒相关的疾病的方法。